VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival
Spisu treści:
W drugim miesiącu istnienia 1SweetLife liczy około 200 członków i liczy się z całego świata, w tym z Rosji, Izraela, a nawet Islandii. Działając w sieci Ning (ta sama platforma, co TuDiabetes), 1SweetLife pozwala nastolatkom tworzyć własne profile, w których mogą publikować zdjęcia, uczestniczyć w czatach i odwiedzać sekcję blogów napisanych przez nastolatków, dla nastolatków. Jesteśmy pod wrażeniem wysiłków Brada, aby stworzyć tę społeczność dla jego syna, dlatego wybraliśmy go jako naszego znanego, niesamowitego adwokata ds. Cukrzycy na lipiec!
DM) Tak jak wszyscy D-rodzice, diagnoza twojego syna musiała cię zaskoczyć …
Dlaczego twoja strona internetowa dla nastolatków była dla ciebie ważna?
Dallin naprawdę nie miał środków, by połączyć się z innymi ludźmi, takimi jak on, ludźmi, którzy mogliby się z nim związać. Mimo że jako rodzice byliśmy bardzo współczujący i bardzo odpowiedzialni, pomagając mu nauczyć się zarządzać, jest kawałek, którego nigdy nie zrozumiemy. Jeśli nie żyjesz z tą chorobą, po prostu nie wiesz, jak to jest. To był brakujący element, ludzie, którzy "go dostali", którzy wiedzieli, jak to jest żyć z cukrzycą dzień po dniu. Wszystkie małe rzeczy, które się z tym wiążą.
Stworzyliśmy tę społeczność, aby mój syn i ludzie tacy jak on mogli się nawzajem połączyć i wspierać. Chcemy stworzyć to miejsce, w którym mogą oni być wspierani, wspierani, zachęcani i inspirowani przez sławnych ludzi, zwykłych ludzi, którzy żyją pełnym, aktywnym i wspaniałym życiem. To naprawdę wiadomość, którą chcemy zaimportować na naszej stronie. Możesz żyć życiem, do którego dążysz. Nie jesteś ograniczony przez cukrzycę, nie jesteś przez nią zdefiniowany.Prawdopodobnie nie będziesz testerem smaku dla Krispy Kreme lub komercyjnego pilota linii lotniczych, ale możesz zrobić to, co chcesz, jeśli zaopiekujesz się sobą.
A co z emocjonalnymi zmaganiami rodziców-D, takich jak ty?
Jako rodzic młodego człowieka z cukrzycą typu 1, całe to radzenie sobie z tą nową rzeczą, emocjami i poczuciem winy. Czy mu to dałem? Genetycznie? Więc masz poczucie winy i odpowiedzialność za kilka pierwszych miesięcy. Wstajesz sześć razy w nocy, aby upewnić się, że nadal oddychają. Emocjonalnie, wciąż jest ogromną rzeczą otoczyć ramiona. Naprawdę czułem się tak samotny w tym procesie.
Przez to przechodzą inni ludzie. Byłoby miło nawiązać z nimi kontakt. To kolejna część strony. Stworzyliśmy stronę towarzyszącą dla rodziców, aby mogli dzielić się swoimi doświadczeniami, wzlotami i upadkami oraz radzić sobie z nastolatkiem. Wynika to z mojego osobistego doświadczenia i tej własnej pustki, którą odczuwałem i czułem dla mojego syna.
Jak skonfigurowałeś tę nową społeczność?
Minęło prawie rok od chwili, gdy o tym pomyśleliśmy, do zebrania i rady doradczej, kiedy zaczęliśmy. Stworzyliśmy stronę, a mieliśmy kilka dni od jej uruchomienia, a początkowo brakowało jej interaktywnego aspektu sieci społecznościowych, więc trafiliśmy na przerwy i porzuciliśmy to i poszliśmy z innym programistą i platformą, aby mieć więcej interaktywności, aby bardziej opłacalne.
Mamy teraz dobry początek, a ludzie, którzy odwiedzają witrynę, mogą wchodzić w interakcje z innymi. Dzięki temu treści stają się bogatsze. Dołączenie jest bezpłatne. Po prostu zgadzasz się z odrobiną informacji. Możesz publikować zdjęcia, filmy, udostępniać swoje doświadczenia, swoje wzloty i upadki, zadawać pytania … Czy mogę powiedzieć, że mam cukrzycę? Czy ja nie? Wszyscy ci młodzi ludzie przechodzą tak intensywne, krytyczne, zmieniające życie doświadczenia. Dojrzewanie, daty, trauma i dramat liceum, ukończenie szkoły, pójście do college'u, samodzielne życie i radzenie sobie z cukrzycą bez rodzica oddychającego po szyi.
Chcemy być źródłem, który pomoże im przejść przez te przejścia.
Z witryną przeznaczoną tylko dla nastolatków, czasami może się to czasami skończyć. Jaki jest twój proces moderacji?
Mamy młodego dorosłego, który jest na naszej tablicy, Mike'a Lawsona ( Notka wydawcy: Goooo, Mike! Kto tu też jest ilustratorem ). Jest trochę poza naszą demografią, ale bardzo w zgodzie z nastolatkami i młodymi dorosłymi. On jest naszym głównym moderatorem. Jeśli chodzi o dorosłych, jesteśmy bardzo nieudolni. Chcemy, aby była ona ekologiczna wśród nastolatków i młodych dorosłych. Jeśli muszą narzekać na coś lub upuszczać powietrze, nie chcemy, aby czuli, że wszyscy ci dorośli będą je przeskakiwać i wyprostować. Potrzebują środowiska zaufania.
Jak więc chronić prywatność nastolatków i powstrzymać rodziców przed wścipywaniem?
Kiedy rodzice przychodzą na oryginalną stronę, prosimy ich o dołączenie do strony rodziców.Jeśli widzimy osobę dorosłą, która jest zbyt aktywna lub robi komentarze dostosowane do drugiej strony, skontaktujemy się z nią bezpośrednio. Naprawdę chcemy (główna społeczność) być dla nastolatków i młodych dorosłych, a dla nich czuć się jak ich społeczność.
Czy prowadzisz cały program na własną rękę?
Jestem Prezydentem i Wydawcą całej rzeczy. To moja koncepcja i jestem siłą napędową. Ale na początku założyłem redaktor naczelny, Andrea Davis. Ona jest poza Salt Lake City i jest konsultantem ds. Public relations w Interim Healthcare. Ma 11-letniego syna z cukrzycą typu 1. Mamy również dyrektora ds. Marketingu, Jennę Transtrom, z Scottsdale, AZ, a następnie Mike'a Lawsona, który jest szefem mediów społecznościowych. Nasz edytor żywności to właściwie moja córka, Maddie Lowder. Robi pokaz kulinarny, w którym kręci krótkie odcinki zdrowych przepisów kulinarnych, a także publikuje przepisy kulinarne. Mamy również Andreę Calamoneri, która jest bardziej zaangażowana w stronę rodziców, jest w rejonie Zatoki San Francisco i ma syna z cukrzycą.
To nasza główna grupa, a potem mamy innych, z którymi dzwonimy od czasu do czasu.
Mamy dużą radę doradczą, w tym dr. Billa Polonsky'ego, kilka endoskopów pediatrycznych z całego kraju oraz sportowców Will Cross i Seana Busby'ego. Po prostu naprawdę fajna grupa. Pomagają nam kierować naszym postępem. Będziemy wysyłać z nimi wywiady. Byli bardzo pomocni.
Jak zaangażowany jest twój syn?
Mam 54 lata i jestem wystarczająco pewny siebie, aby wiedzieć, że nie wiem, co jest cool! Ale tak jest. Musi mieć znaczenie i rozmawiać z młodymi ludźmi. Mój syn naprawdę krytykuje wszystko, co robimy. On zawsze jest na naszych połączeniach konferencyjnych. Daje świetny wkład: musimy to zrobić lub ta część jest głupia lub jest zbyt mocno zaakcentowana i nie jest to zbyt wielka sprawa. Jest bardzo krytyczny i lubi być jego częścią.
Czuje poczucie własności i dumy z tego. Jest to coś, co lubi być częścią i ma dla niego znaczenie. To było dla mnie naprawdę ważne!
Jaką radę masz dla innych rodziców D?
Moja rada dla rodziców polega na dołączeniu do 1SweetLife. Jest wielu rodziców, którzy naprawdę walczą, którzy nie radzą sobie dobrze i potrzebują zachęty. To jest miejsce, od którego należy zacząć. Po prostu zaangażuj się w społeczność, która już tam jest. Zaangażuj się w lokalne wydarzenia, wydarzenia JDRF i (ADA) Tour de Cure.
Moja rada to także kochać swoje dziecko i wspierać je. Nie bądź "policją diabetologiczną". "Musisz nauczyć swoje dzieci, ale musisz też dać im wolność, a nie ich hodować. Daj im trochę miejsca na samodzielne radzenie sobie z chorobą i bycie odpowiedzialnym.Daj dużo zachęty, aby pomóc im zaszczepić wizję, że mogą robić, co chcą, swoim życiem i nie są przez to ograniczeni.
Dzięki za poświęcenie czasu na rozmowę, Brad. Brzmi jak wspaniała społeczność i zasoby dla nastolatków i ich rodzin!
Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.Zastrzeżenie
Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.
