VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival
Spisu treści:
Na początek nasza seria to Cherise Shockley, założyciel grupy Diabetes Social Media Advocacy (być może zauważyliście nasz miesięczny wkład w karnawał blogu #DSMA). Cherise jest LADA PWD, a żona i mama mieszkają w Indianapolis. Uruchomiła DSMA w 2010 roku i szybko stała się źródłem inspiracji i wsparcia dla społeczności internetowej.
CS) W 2010 r. Zasiadłem i (ostatecznie) uczestniczyłem w czacie medialnym Social Media Communications (#hcsm), moderowanym przez Dana Lewis. Umożliwiło to oglądanie i rozmawianie z pracownikami służby zdrowia (HCP) z całego świata na temat opieki zdrowotnej i mediów społecznościowych. Brałem udział w #hcsm i miałem "Aha!" moment: DOC często korzysta z Twittera. Powinniśmy zorganizować czat na Twitterze, aby omówić kwestie zdrowotne związane z życiem z cukrzycą.
Jak ludzie mogą się angażować w DSMA? Czy musisz być naprawdę aktywny na Twitterze?
Nie musisz mieć konta na Twitterze. Wszystko, co musisz zrobić, to postępować zgodnie z hashtagiem #dsma. Możesz brać udział w czacie ze strony DSMA w każdą środę o 21:00 czasu EST. Możesz odwiedzić naszą stronę internetową i kliknąć pokój DSMA Tweetchat, aby czaić się lub uczestniczyć. Jeśli zdecydujesz się założyć własne konto na Twitterze, wykonaj @diabetessocmed, aby wyświetlić podgląd pytań.
Co motywuje ludzi do zaangażowania się w DSMA? Jakie dziecko otrzymałeś opinię zwrotną?
DSMA to więcej niż czat na Twitterze. Diabetes Social Media Advocacy to narzędzie komunikacji w czasie rzeczywistym dla osób żyjących z cukrzycą, opiekunów i świadczeniodawców. DSMA organizuje comiesięczny karnawał blogów dla społeczności chorych na cukrzycę w celu opracowania tematów z czatu na Twitterze. Ciągle wymyślamy pomysły i sposoby wspierania społeczności diabetologicznej i ułatwiamy komunikację między osobami chorymi na cukrzycę i personelem medycznym.
Otrzymałem dużo pozytywnych opinii od społeczności diabetologicznej, przemysłu farmaceutycznego i wielu lurkerów. Wszyscy twierdzą, że DSMA jest mocna, zabawna, interesująca i pomaga łączyć i zapewniać wsparcie osobom bezpośrednio i pośrednio dotkniętym cukrzycą.
Uruchomiłeś także cotygodniowy program radiowy online DSMA Live.Jaki był pomysł?
W listopadzie 2010 r. Utworzono DSMA Live, aby kontynuować rozmowę na Twitterze. To wywiad na żywo z pacjentami, pracownikami służby zdrowia i profesjonalistami z branży. Chcieliśmy dotrzeć do osób chorych na cukrzycę, które nie czytają blogów, nie mają konta na Twitterze ani nie uczestniczą w społeczności online diabetyków. Chcieliśmy także wypełnić lukę między pacjentami, organizacjami diabetologicznymi, farmaceutami, dostawcami usług zdrowotnych i większym przemysłem diabetologicznym.
Ostatecznym celem DSMA jest włączenie pomocy i wsparcia dla społeczności diabetyków (offline). Budujemy fundamenty z DSMA online, ale ostatecznie chciałbym dodać "ściany, drzwi i dach", zapewniając i służąc wszystkim w społeczności chorych na cukrzycę.
Co dalej w perspektywie krótkoterminowej?
Niektóre z naszych planów obejmują: program mentoringu peer-to-peer łączący pacjentów z ludźmi, których powinni znać; comiesięczny Q & A z ćwiczeniem i trenerem życia Ginger Vieira, autor i zawodnik, który żyje z typem 1; program zwany "Salami DSMA", który jest programem uznawania dla osób, które przyczyniają się do rozwoju społeczności chorych na cukrzycę; webinaria informacyjne od uczestników DSMA, ekspertów DOC i pracowników służby zdrowia; oraz seria YouTube o nazwie "DSMA Presents". Planujemy także kontynuować inicjatywę Światowej Diabety na Niebieskie Piątki.
Co było najtrudniejszą rzeczą w prowadzeniu DSMA i jak przezwyciężyć te wyzwania?
Powiedziałbym, że najtrudniejszą rzeczą w prowadzeniu DSMA jest czas. Jestem żoną (mój mąż jest w wojsku), matką i pracuję na pełen etat (z Roche Diagnostic-CoaguChek). Jestem błogosławiony. Mój mąż, Scott, moja córka i Rada Doradcza są bardzo pomocni we wszystkich sprawach DSMA.
Co osobiście dostajesz z hostingu DSMA?
Znalazłem DOC w 2008 roku. Nie miałem wsparcia rówieśniczego przez pierwsze trzy lata mojej diagnozy. Chcę się upewnić, że nikt żyjący z cukrzycą (bezpośrednio lub pośrednio) nie czuje się samotny. Cenię przyjaźnie i dalszą rodzinę, którą zdobyłem. Mogę zasnąć, wiedząc, że ludzie, którzy uczestniczą lub czają się na czacie DSMA na Twitterze, słuchają lub dzwonią do DSMA Live and Wear Blue w piątki, wiedzą, że są inni ludzie, którzy rozumieją, jak to jest żyć z cukrzycą. Widzę też, jak ludzie "wychodzą", uczą się przyjmować cukrzycę i dzielić się nią ze światem. Jest potężny, poruszający, motywujący i inspiruje mnie.
Dzięki, Cherise! Cieszymy się, że udało Ci się wstrząsnąć DOC!
Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.Zastrzeżenie
Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.
