Nowe narzędzie do cukrzycy, aby ukryć swoją pompę insulinową

Gratulujemy zwycięzcom naszego konkursu stypendialnego DiabetesMine Patient Voices na 2015 rok, ogłoszonego kilka tygodni temu

. W ciągu najbliższych kilku miesięcy przeprowadzimy z nimi wywiad, stopniowo prowadząc do naszego listopadowego Szczytu Innowacyjności DiabetesMine 2015 na Uniwersytecie Stanforda. Teraz, w piątym roku, to forum zaprasza wyłącznie głosy pacjentów z liderami branży, regulacyjnych, klinicznych i D-tech - wszystko w imię napędzania innowacji, zwłaszcza w tych czasach podekscytowania #WeAreNotWaiting.

W tym roku każdy z naszych zwycięzców zgłosił swój własny "życiowy cud życia" - sztuczkę lub narzędzie, którego używają, aby nieco ułatwić życie z cukrzycą, np. Jak MacGyver może wydostać się z jakiegokolwiek dżemu z gumką lub spinaczem! W zeszłym tygodniu przedstawiliśmy niektóre z tych Life Hacks i mamy nadzieję, że inspirują innych do dzielenia się nimi.

Najpierw jest Corrine Logan, 20-latka, która prawie przez całe życie żyła z cukrzycą typu 1. Obecnie jest młodszym na prywatnym uniwersytecie Fordham w Nowym Jorku, studiującym biznes. A tak naprawdę uruchamia własną małą firmę o nazwie

o nazwie PumpStash, oferującą strój wyposażony w uchwyty spandex do pomp insulinowych i innych urządzeń D.

Prowadzi kampanię crowdfundingową Kickstarter już za kilka dni, aby zaoferować wsparcie dla PumpStash! Cieszymy się, że Corrine podzieliła się z nami swoją historią (i dziękuję

Mike'owi za wyciągnięcie tego razem). DM) Po pierwsze, powiedz nam trochę o sobie io tym, jak cukrzyca weszła w twoje życie.

CL) Jestem z Kalifornii, około 40 minut przed San Francisco, ale obecnie jestem w Bronksie w Nowym Jorku, w moim młodszym roku na Uniwersytecie Fordham. Będzie to 19 lat w sierpniu, odkąd byłem zdiagnozowany. Miałem 23 miesiące, a moja mała siostra urodziła się dwa miesiące wcześniej, więc w tym czasie było dużo na talerzach moich rodziców. Moja mama zabrała mnie do gabinetu pediatry na zastrzyk uszu, i wtedy go złapali. Nikt w mojej rodzinie po obu stronach nie ma typu 1, ale moi dziadkowie mają typ 2.

Czy możesz opisać, jak to było dla ciebie, gdy T1D było wszystkim, co kiedykolwiek znałeś?

Moi rodzice zawsze mi mówili, że cukrzyca mnie nie definiuje, ale ja walczyłem jako nastolatka i czasami brałem to za daleko i nawet nie pozwalałem, by było częścią mnie. Na imprezach na pizzę nie chciałbym wyjeżdżać, żeby sprawdzić poziom cukru we krwi, dostosować się, a potem zjeść i zwrócić na siebie uwagę. Nie chciałem być dziewczyną, która zawsze miała plecak pełen zapasów.Zirytowałem się, gdy przyjaciele zapytali, czy mogą mieć trochę mojej słodyczy w nagłych wypadkach, i często czuli się niekomfortowo ze wszystkimi pytaniami i uwagami, które towarzyszyły wyjęciu mojej pompy lub miernika. Pod koniec dnia nie chciałem poświęcać mi uwagi z powodu mojej cukrzycy i przekonać się, że moje codzienne życie nie różniło się niczym od innych nastolatków wokół mnie. To się zmieniło i chociaż nadal nie chcę, aby cukrzyca mnie definiowała, nauczyłem się ją akceptować jako część mojego życia.

Wygląda na to, że zawsze byłeś bardzo aktywny …

Tak, byłem bardzo aktywny dorastając i grałem w piłkę nożną i koszykówkę przez lata przed lacrosse w gimnazjum i liceum. Ustalanie moich liczb było zawsze trudne, a ja dostałem się do rutyny jedzenia tego samego po zajęciach i konsekwentnych posiłków, a potem do praktyki. Trenerzy byli całkiem nieźli, jeśli chodzi o poinformowanie mnie z wyprzedzeniem o tym, jak będzie wyglądała dzisiejsza rutyna - gdybyśmy byli w pobliżu lub biegali na długich dystansach, więc mógłbym zaplanować strategicznie, jeśli chodzi o moją cukrzycę.

A twoja gra w lacrosse doprowadziła do pomysłu PumpStash?

Tak. Na początku chciałbym zdjąć moją pompę podczas gier i ćwiczeń przez 3 do 4 godzin na raz. Ale odstawienie pompy na tak długi czas nie było dobrą strategią, ponieważ moje liczby wzrosłyby, a następnie spadły. Ilekroć miałem włączoną pompę, martwiłem się, że wypadnie i spadnie na pole. Zawsze się nad tym kurczowo trzymałem, a to tylko rozpraszało mnie i sprawiało, że nie chciałem go nosić.

Moja mama i ja zaczęliśmy grać z różnymi pomysłami, i wtedy musieliśmy zrobić coś ze spandeksowymi spodenkami - ponieważ z lacrosse mieliśmy miliony par. Wyciągaliśmy pompy na papierze i projektowaliśmy pomysły, próbując znaleźć pomiary i znaleźć całą masę różnych tkanin, aby zobaczyć, co działa najlepiej.

Właściwie nie mam zdolności rysowania ani szycia, i nikt w mojej rodzinie też tego nie robi. Gdybym próbował uszyć na kieszeni, moja pompa nie byłaby bezpieczna. Poszliśmy więc do pralni, gdzie był ktoś, kto mógłby to zrobić we właściwy sposób. I stworzyli te specjalne spodenki do noszenia.

A więc pomysł na Pumpstash był twoim "życiowym włamaniem" na cukrzycę?

Tak. Przez lata uprawiając sport i nosić sukienki walczyłem z tym, gdzie trzymać pompę. W odpowiedzi spędziłem ostatni rok, tworząc spandexowe spodenki specjalnie dla tej pompy. Kieszenie na wewnętrznej stronie tylnego pasa i przedniego lewego uda oferują wygodną, ​​dyskretną i bezpieczną opcję przechowywania pompy insulinowej i monitora ciągłego glukozy (CGM). Szorty pozwalają pompie insulinowej i CGM zachować bezpieczeństwo przy minimalnym ruchu w spandeksie, który można łatwo nosić pod sportową odzieżą lub spódnicami i sukienkami.

A jak zamierzasz przekształcić to w biznes?

Po zrobieniu tej pierwszej pary w moim młodszym roku (w liceum), nosiłam je cały czas

dla lacrosse, ćwicząc, lub gdziekolwiek chciałem je nosić.I ktoś powiedział: "Jeśli to działa tak dobrze dla ciebie, może to być dobre także dla innych ludzi!" Zacząłem wypytywać inne osoby, które znałem na cukrzycę, i przeprowadziłem szybką ankietę w mediach społecznościowych. Otrzymałem 120 odpowiedzi, a 80-90 pochodziło od kobiet z pompami, które twierdziły, że mają te same problemy. Tak, to było coś, co było potrzebne i stąd pochodzi PumpStash.

Gdzie teraz jesteś, jeśli chodzi o pozyskiwanie funduszy i uzyskiwanie PumpStash z ziemi?

Wszystko gotowe. Mamy ludzi do ich produkcji, a dystrybucja jest ustawiona.

Kampania Kickstarter (od 11 czerwca) jest zaledwie 500 USD od celu i trwa do 18 czerwca. Te pieniądze mają pomóc w marketingu i świadomości, aby pomóc w tym. Chciałem również upewnić się, że jest to coś, co ludzie naprawdę chcieli, i otrzymałem naprawdę dobre opinie od wszystkich i nie słyszałem negatywnych opinii. To dobry znak.

Możesz wziąć udział w różnych poziomach: od 5 $, gdzie otrzymujesz okrzyki w mediach społecznościowych, 25 USD, gdzie dostaniesz spersonalizowaną notatkę, do 100 $ za pierwszą parę szortów i wyższe kwoty, gdzie możesz być częścią zespół projektowy PumpStash!

Jakiego rodzaju wzorów chcesz zacząć?

Zaczynamy od zwykłej czerni i wielkości dla kobiet i dziewcząt. Następnie oferujemy zwykłe czarne szorty z fioletowymi kieszeniami, w tych samych rozmiarach. W końcu chcę dodać więcej stylów, a także mieć spodenki dla mężczyzn i chłopców. Będą sprzedawać za 35 USD, a 10% wpływów trafi do JDRF, aby pomóc w finansowaniu badań nad cukrzycą.

Czy planujesz uczynić PumpStash swoją ścieżką kariery, czy masz na myśli inne rzeczy?

Nie jestem pewien w tym momencie. Chcę się z tym uporać, ale do tej pory jest dość mały i nie jestem pewien, czy jest to coś, co można skalować na większą skalę. Zostały mi dwa lata, żeby to zrozumieć i dokładnie to, co chcę robić. Interesuje mnie społeczna odpowiedzialność biznesu, z osobą nieletnią w zrównoważonym biznesie. To, co mogłem zrobić, naprawdę zależy od firmy. Dla niektórych może to pomóc w sponsorowaniu i wysyłaniu ludzi na spacery lub imprezy w ramach JDRF, a także we wszystkich aspektach firmy związanych z ochroną środowiska i społeczności. Naprawdę, to połączenie PR i rozwoju biznesu.

Mówiąc o pompach i urządzeniach do diabetologii, jakiej technologii D-tech używasz w tej chwili?

Pompowałem od przedszkola, a zaledwie rok temu przełączyłem się z Medtronic na Animas Vibe, głównie z powodu integracji z Dexcom, ponieważ używam tego CGM. W pewnym momencie wypróbowałem OmniPod, ale nie chciałem urządzenia lokacji, które byłoby tak duże na moim ciele. Jestem również okropny w śledzeniu kluczy, portfeli … prawie wszystkiego … więc nie chciałem mieć PDM, który prawdopodobnie straciłbym.

Czy bierzesz udział w jakichkolwiek innych działaniach na rzecz wspierania cukrzycy?

Dorastając, brałem udział w kongresie dziecięcym JDRF podczas szkoły podstawowej. Ale postanowiłem odciąć się od tego, a teraz dopiero zaczynam wracać do popierania cukrzycy.Moja szkoła nie ma rozdziału College Diabetes Network (CDN), ale rozmawiałem z nimi na temat ewentualnego rozpoczęcia tutaj.

Całe to dorastanie nauczyło mnie wielu lekcji na temat życia i stwarza wyzwania, z którymi muszę się zmagać. A teraz, gdy robię to więcej samemu, nie ma sensu być w pojedynkę. Tak wiele osób doświadcza tych samych rzeczy i wspaniale jest widzieć to w Internecie - od zabawnych memów po po prostu dzielone historie od osób, które je "zdobywają".

Czego oczekujesz na Szczycie Innowacji?

Nie mogę się doczekać, aby zobaczyć wszystkich i śledzić udostępnione hacki. Uwielbiam widzieć, jak ludzie ułatwiają codzienne życie z cukrzycą. Dzięki innowacjom związanym z cukrzycą, bardzo ważne jest, aby utrzymać to jako punkt ciężkości. Jest tak wiele technologii i urządzeń, i ważne jest, aby upewnić się, że te nie tylko wykonują swoją pracę, ale także sprawiają, że z dnia na dzień lepiej.

Dziękuję za wszystko, co robisz, Corrine. Nie możemy się doczekać, aby zobaczyć, w jaki sposób powstaje PumpStash, iz niecierpliwością czekamy na to, że będziemy gościć Państwa na Szczycie Innowacji w listopadzie!

Zastrzeżenie

: Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.