Radzenie sobie z zaburzeniami widzenia stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane i wizja

Jeśli niedawno zdiagnozowano stwardnienie rozsiane (MS), prawdopodobnie zastanawiasz się, jak ta choroba wpłynie na twoje ciało . Wiele osób zna fizyczne skutki, takie jak osłabienie lub drętwienie kończyn, drżenie, chwiejny chód i mrowienie lub pieczenie w częściach ciała. Czego możesz nie wiedzieć, to że stwardnienie rozsiane może również wpłynąć na twoją wizję.

Stwardnienie rozsiane etapy: czego się spodziewać "

Osoby z SM najprawdopodobniej doświadczy w pewnym momencie widzenia podwójnego widzenia lub niewyraźnego widzenia.Możesz również częściowo lub całkowicie stracić wzrok. Ludzie, u których występują częściowe lub pełne problemy z widzeniem, częściej kończą z pewnym utratą wzroku.

Jeśli masz stwardnienie rozsiane, zmiany widzenia mogą być dużą zmianą. Opcje Terapeuci zajęciowi i fizyczni mogą pomóc Ci w nauce życia w codziennym życiu w zdrowy, produktywny sposób.

Rodzaje Rodzaje zaburzeń wzroku

Dla osób ze stwardnieniem rozsianym problemy z widzeniem Mogą pojawić się i znikać, mogą dotyczyć tylko jednego oka lub obu, problemy mogą się nasilać, a następnie znikają lub mogą się utrzymywać. Zrozumienie, jakie zaburzenia widzenia mogą wystąpić, może pomóc w przygotowaniu się do życia z nimi, jeśli staną się trwałe. .

Do częstych zaburzeń widzenia spowodowanych przez MS należą: <

Zapalenie nerwu wzrokowego

Zapalenie nerwu wzrokowego powoduje zamglone lub zamglone widzenie w jednym oku. Efekt ten można opisać jako plamę w polu widzenia. Możesz również odczuwać łagodny ból lub dyskomfort, zwłaszcza podczas ruchu oka. Największe zakłócenia obrazu będą prawdopodobnie w centrum pola widzenia.

Zapalenie nerwu wzrokowego rozwija się, gdy MS zaczyna rozkładać powłokę ochronną otaczającą nerw wzrokowy. Proces ten nazywa się demielinizacją. W miarę jak stwardnienie rozsiane się pogarsza, demielinizacja stanie się bardziej rozpowszechniona i chroniczna. Oznacza to często, że objawy będą się nasilały, a organizm może nie powrócić do normy, gdy objawy znikną.

Według Trustu Stwardnienia Rozsianego, 70 procent osób ze stwardnieniem rozsianym doświadczy zapalenia nerwu wzrokowego co najmniej raz w trakcie choroby. Dla niektórych osób zapalenie nerwu wzrokowego może być nawet pierwszym objawem SM.

Objawy bólu i niewyraźne widzenie mogą się nasilać nawet przez dwa tygodnie, a następnie zaczną się poprawiać.

Większość ludzi ma normalne widzenie w ciągu dwóch do sześciu miesięcy od ostrego zapalenia nerwu wzrokowego. Afroamerykanie przeważnie doświadczają poważniejszej utraty wzroku, a jedno badanie wykazało jedynie 61 procent poprawy wzroku po roku.Dla porównania 92 procent osób rasy kaukaskiej odzyskało wzrok. Inne badania wykazały, że im ostrzejszy atak, tym gorszy wynik.

Diplopia (podwójne widzenie)

W oczach normalnie funkcjonujących każde oko przesyła tę samą informację do mózgu, aby mogła zinterpretować i przekształcić się w obraz. Podwójne widzenie lub podwójne widzenie pojawia się, gdy oczy wysyłają dwa obrazy do mózgu. To dezorientuje twój mózg i może spowodować, że zobaczysz podwójne.

Dygresja jest powszechna, gdy MS zaczyna wpływać na pień mózgu. Pień mózgu pomaga koordynować ruch gałek ocznych, więc wszelkie uszkodzenia mogą powodować mieszane sygnały do ​​oczu.

Diplopia może rozwiązać całkowicie i spontanicznie, chociaż postępujące SM może prowadzić do utrzymującego się podwójnego widzenia.

Oczopląs

Oczopląs jest mimowolnym ruchem oczu. Ruch jest często rytmiczny i powoduje uczucie szarpnięcia lub skakania w oku. W wyniku tych niekontrolowanych ruchów mogą wystąpić zawroty głowy i nudności. Oscylopsja, uczucie, że świat kołysze się z boku na bok lub w górę iw dół, jest również powszechne u osób ze stwardnieniem rozsianym.

Ten rodzaj zaburzeń wzrokowych jest często spowodowany przez atak MS na ucho wewnętrzne lub na móżdżek, centrum koordynacji mózgu. Niektórzy ludzie doświadczają go tylko patrząc w jednym kierunku. Objawy mogą się nasilić podczas niektórych czynności.

Oczopląs zwykle występuje jako przewlekły objaw stwardnienia rozsianego lub podczas nawrotu. Leczenie może pomóc naprawić twój wzrok i poczucie równowagi.

Ślepota

W miarę stwardnienia rozsianego stan staje się coraz poważniejszy, podobnie jak objawy. Obejmuje to twoją wizję. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym mogą doświadczać ślepoty, częściowej albo pełnej. Zaawansowana demielinizacja może zniszczyć nerw wzrokowy lub inne części ciała odpowiedzialne za widzenie. Może to trwale wpłynąć na wzrok.

Leczenie Opcje leczenia

Dla każdego rodzaju zaburzeń wizualnych dostępne są różne opcje leczenia. To, co jest dla Ciebie najlepsze, zależy od twoich objawów, ciężkości choroby i ogólnego stanu zdrowia.

Powszechnie stosowane terapie obejmują:

Opaska na oko: zakładanie pokrycia na jedno oko może pomóc w zmniejszeniu nudności i zawrotów głowy, zwłaszcza jeśli masz podwójne widzenie.

• Wstrzyknięcie steroidowe: Wstrzyknięcie może nie poprawić długoterminowego widzenia, ale może pomóc niektórym osobom przyspieszyć powrót do zdrowia po zaburzeniu. Działa poprzez opóźnianie rozwoju drugiego zjawiska demielinizacji. Zazwyczaj podaje się kurs steroidów w okresie od 1 do 5 dni. Dożylny metyloprednizolon (IVMP) podaje się przez trzy dni. Zagrożenia i działania niepożądane mogą obejmować podrażnienie żołądka, zwiększenie częstości akcji serca, zmiany nastroju i bezsenność.
• Inne leki: Lekarz może spróbować rozwiązać niektóre z działań niepożądanych związanych z zaburzeniami widzenia, aż do ich zakończenia. Na przykład mogą przepisać leki, takie jak Clonazepam (Klonopin), aby złagodzić uczucie kołysania lub skakania spowodowane oczopląsem.
• Badanie przeprowadzone w 2016 r. Na temat związku między wspólnym antyhistaminą a SM stwierdziło, że fumaran klemastynowy może rzeczywiście odwrócić uszkodzenie nerwu wzrokowego u osób ze stwardnieniem rozsianym.Może to być możliwe, jeśli antyhistamina naprawi powłokę ochronną u pacjentów z przewlekłą demielinizacją. Podczas, gdy to wymaga dalszej analizy, może dać nadzieję tym, którzy już doświadczyli uszkodzenia nerwu wzrokowego.

Zapobieganie Zapobieganie zaburzeniom wzroku

Podczas gdy zaburzenia widzenia u pacjentów z SM mogą być nieuniknione, istnieją kroki, które można podjąć, aby zapobiec lub zmniejszyć prawdopodobieństwo ich wystąpienia.

O ile to możliwe, spoczywanie w ciągu dnia przez cały dzień może pomóc zapobiec nadchodzącej zaostrzenia lub zmniejszyć jego intensywność. Wczesne rozpoznanie i leczenie może zmniejszyć nasilenie zaburzeń widzenia i może zapobiec długotrwałym uszkodzeniom. Lekarze mogą również przepisać okulary, które pomagają zawierać pryzmaty, które przesuwają oko.

Ci, którzy już mają zaburzenia widzenia przed diagnozą stwardnienia rozsianego będą bardziej podatni na większe obrażenia, a szkody mogą mieć większy wpływ. Wraz z rozwojem stwardnienia rozsianego u danej osoby będą one również bardziej podatne na zaburzenia widzenia.

Radzenie sobie ze zmianami w zakresie widzenia

Znajomość wyzwalaczy może pomóc w zapobieganiu lub zmniejszeniu częstości nawrotów. Spustem jest wszystko, co powoduje objawy lub je pogarsza. Na przykład, ludzie w ciepłych środowiskach mogą mieć trudniejszy czas z ich symptomami stwardnienia rozsianego.

Nieznacznie podwyższona temperatura ciała obniża zdolność demielinizowanego nerwu do przewodzenia impulsów elektrycznych, zwiększając objawy SM i zaburzając widzenie. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym mogą używać kamizelek chłodzących lub opasek na szyję, aby utrzymać temperaturę ciała podczas aktywności na świeżym powietrzu lub aktywności fizycznej. Mogą również nosić lekkie ubrania i spożywać lodowe drinki lub lody.

Inne wyzwalacze obejmują:

zimno, co może zwiększyć spastyczność

• stres
• zmęczenie i brak snu
• Skontaktuj się z lekarzem, aby zidentyfikować możliwe objawy, aby lepiej radzić sobie z objawami.

Oprócz prób zapobiegania problemom wizualnym, należy także przygotować się do życia z nimi. Zaburzenia widzenia mogą mieć znaczący wpływ na twoje życie, zarówno pod względem codziennego życia, jak i emocjonalnego samopoczucia.

SupportTalk z lekarzem

Znalezienie zrozumiałej, podnoszącej na duchu grupy wsparcia wśród znajomych, członków rodziny i większej społeczności może pomóc Ci przygotować się i zaakceptować wizualne zmiany, które mogą stać się bardziej trwałe. Twój lekarz może również polecić organizację społeczną, która ma pomóc osobom z problemami z widzeniem w poznaniu nowych sposobów życia. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, terapeutą lub centrum społeczności w szpitalu o sugestie.