Najlepsze blogi stwardnienia rozsianego w 2017 roku

Starannie wybraliśmy te blogi, ponieważ aktywnie pracują nad edukowaniem, inspirowaniem i wzmacnianiem swoich czytelników dzięki częstym aktualizacjom i wysokiej jakości informacjom. Jeśli chcesz nam powiedzieć o blogu, nominuj go, wysyłając e-mail na adres bestblogs @ healthline. com !

Blisko 2. 3 miliony ludzi na całym świecie żyje ze stwardnieniem rozsianym (MS). Ta wyniszczająca choroba dotyka nie tylko ludzi, którzy ją mają, ale także ich przyjaciół, rodzinę i bliskich.

Niezależnie od tego, czy żyjesz ze stwardnieniem rozsianym, czy wspierasz kogoś, kto to robi, jest coś dla ciebie na tych blogach. Od rodzinnych perspektyw po medyczne informacje, udało nam się zebrać najlepsze.

Wózek inwalidzki Kamikaze

Marc Stecker został zdiagnozowany jako stwardnienie rozsiane w 2003 roku. Mając wcześniejszą pracę w produkcji wideo, Marc wykorzystuje swój unikalny punkt widzenia - teraz korzysta z wózka inwalidzkiego - na swoją korzyść, robiąc zdjęcia i filmy z kamerą podłączoną do jego wózek inwalidzki. Na swoim blogu Marc dzieli się ciekawostkami z jego życia i zmienia się od czasu zdiagnozowania. Zataja razem anegdoty i refleksje z humorem i szczerością.

Odwiedź blog .

MS Trust: Widoki i komentarz

Fundacja Stwardnienia Rozsianego U-K. oferuje mnóstwo informacji i usług wsparcia na swojej stronie internetowej dla osób żyjących z tą chorobą, a także dla swoich bliskich. Na ich blogu można przeczytać osobiste historie o ludziach chorych na SM, takich jak jedna kobieta, która zdecydowała się spróbować spadochroniarzy - w wieku 72 lat. Możesz również nadrobić zaległości w aktualnościach i aktualnych wydarzeniach ze świata polityki zdrowotnej i badań.

Odwiedź blog .

Tweetuj @MSTrust

Wzmocniony duch

Możesz znaleźć pracę Cathy Chester w wielu wspaniałych publikacjach, ale jej blog jest najlepszym miejscem do przeczytania w jej osobistej podróży ze stwardnieniem rozsianym. Zamiast skupiać się na tym, w jaki sposób MS powstrzymywało ją, Cathy używa swojego bloga, aby zainspirować swoich czytelników do dobrego życia i szukania srebrnych podszewek. Dla osób żyjących z SM nacisk kładziony na dobre samopoczucie, cel i pasję jest energetyzujący i wzmacniający.

Odwiedź blog .

Tweet jej @CathyChes

Dan i Jennifer Digmann

Posiadanie małżonka, który ma stwardnienie rozsiane, może być wyzwaniem z kilku powodów, włączając w to fakt, że nie możesz w pełni zrozumieć, przez co przechodzą. W przypadku Dana i Jennifer nie stanowi to problemu - zespół męża i żony ma stwardnienie rozsiane i czerpie inspirację od siebie nawzajem. Są także zwolennikami badań i świadomości MS, a ich blog jest świetnym miejscem do czytania o ich związku i tym, co robią dla społeczności.

Odwiedź blog .

Tweetuj je @DanJenDig

Moje nowe normalne

Nicole Lemelle zdiagnozowano stwardnienie rozsiane, gdy była w szkole pielęgniarskiej w wieku 25 lat.Poszła odwiedzić lekarza okulistę z powodu pewnych problemów ze wzrokiem, którego doświadczała, nie spodziewając się, że jej "normalne" życie stanie się czymś innym. Dzisiaj Nicole jest szeroko publikowana za swoją pracę na temat życia ze stwardnieniem rozsianym, a jej blog jest świetnym miejscem do poznania jej i innych osób w podobnych sytuacjach.

Odwiedź blog .

Tweet jej @ nclark140

Blog połączenia MS

MS Connection jest blogiem National MS Society, niezwykle renomowanego źródła informacji i wsparcia dla osób żyjących z SM. Blog jest regularnie aktualizowany o osobiste historie, informacje na temat nowych badań oraz posty na temat tego, jak zachować pozytywne i motywowane życie z chorobą. Możesz przeczytać o tym, jak niektóre pokarmy i suplementy mogą wpływać na objawy SM, jak inni ludzie żyją z chorobą i nowe metody leczenia.

Odwiedź blog .

Tweetuj je @mocociety

Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym

Caroline Craven zdiagnozowano MS w 2001 roku i od 2009 roku dzieli się swoją podróż ze światem. Caroline jest także mówcą motywacyjnym, który przechodzi przez jej zachęcające pisanie. Na jej blogu znajdziesz pozytywne wpisy, które pomogą Ci przetrwać ciemne dni. Niedawno podzieliła się ruchami jogi, aby pomóc Ci rozpocząć poranek, listą sposobów na zwolnienie i cieszenie się życiem oraz aktualności na temat pracy z rzecznikami.

Odwiedź blog .

Tweet jej @ TheGirlWithMS

Piżama oszołomienia

Kiedy masz chorobę jak MS, czasami zabiera wszystko, co musisz, aby po prostu wstać z łóżka. Piżama Daze to czapka dla tych, których ból i walka z chorobami przewlekłymi to zbyt wiele. Napisany dla osób ze stwardnieniem rozsianym i innymi chorobami przewlekłymi, bloger CB i pisarze gościnni oferują inspirujące posty, które pomogą Ci znaleźć komfort w codziennym życiu. Jeden z najnowszych postów zawiera 19 sposobów na zrelaksowanie umysłu i ciała w nadziei na poprawę jakości snu.

Odwiedź blog .

Tweet jej @PajamaDaze

Codzienne zdrowie: Życie ze stwardnieniem rozsianym

Trevis Gleason jest byłym szefem kuchni, który żyje ze stwardnieniem rozsianym. Jest felietonistą Daily Health i ambasadorem National MS Society. Gleason regularnie aktualizuje swoją kolumnę, dyskutując o tym, w jaki sposób osoby ze stwardnieniem rozsianym mogą być dotknięte przez bieżące wydarzenia, a także osobiste relacje na temat tego, jak to jest żyć z tą chorobą. Ostatnio pisał o problemach z tak zwanymi "cudownymi" lekami i potrzebą, aby społeczność MS mogła usłyszeć głos.

Odwiedź blog .

Tweetuj go @TrevisGleason

MS Conversations

Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki (MSAA) jest organizacją non-profit zajmującą się wspieraniem społeczności MS, a to jest ich fantastyczny blog. Posty tutaj skupiają się na pomaganiu ludziom z stwardnieniem rozsianym żyją spełnienie życie, z actionable wskazówkami jak lepiej organizować twoje życie i środowisko dla twojego stwardnienia rozsianego. Są też posty na temat znaczenia samoopieki, a także przepisów i kont osobistych.

Odwiedź blog .

Tweetuj je @MSassociation

Brass and Ivory

Lisa Emrich, która również założyła Carnival of MS Bloggers, opowiada na swoim blogu historię życia z SM i reumatoidalnym zapaleniem stawów (RA).Oprócz oferowania wskazówek dotyczących dostosowywania stylu życia w przypadku SM - np. Jak rozplątać dom lub rozwiązywać problemy z dostępnymi miejscami parkingowymi - Lisa omawia także opcje leczenia, objawy i co z nimi zrobić oraz profile innych osób cierpiących na SM.

Odwiedź blog .

Tweet jej @LisaEmrich

The Lesion Journals

Christie Germans jest fotografem ze stwardnieniem rozsianym, a jej blog pozwala rzucić okiem na jej życie i karierę. Bloguje od 2009 roku, więc masz dużo lektury, żeby nadrobić zaległości, jeśli jesteś nowym gościem! Uwielbiamy jej humor, jej pozytywne nastawienie i szczere podejście do życia. Przeczytaj, jak posiadanie kota wpłynęło pozytywnie na jej zdolność radzenia sobie ze stwardnieniem rozsianym i na to, co robi, aby podnieść świadomość na temat tej choroby.

Odwiedź blog .

Tweet ją @lesionjournals

Wszyscy tutaj jest Jim Dandy

R. U W. Boughtona zdiagnozowano stwardnienie rozsiane w maju 2007. Pochodzi z Portland w stanie Oregon, ale obecnie mieszka w Indonezji. Boughton zaczął blogować krótko po jego diagnozie w 2008 roku, a "Wszyscy tu są Jim Dandy" był aktywny od tego czasu. Regularnie aktualizuje swój blog - czasami nawet kilka razy dziennie - z osobistymi historiami i refleksjami. Niektóre, ale nie wszystkie, jego posty dotyczą SM, w tym niedawne sprawozdanie z wypełnienia jego leków na Bali.

Odwiedź blog .

Blog MS Australia

Ta australijska organizacja dla MS koncentruje się na rzecznictwie i świadomości Down Under, ale nie musisz tam mieszkać, aby uzyskać jak najwięcej z ich treści. Ich blog zawiera wiadomości i wydarzenia związane z pozyskiwaniem funduszy i rzecznictwem MS, kont osobistych i poglądów ekspertów. Czytaj posty na tematy takie jak sztuka, świadomość i opiekunowie.

Odwiedź blog .

Tweetuj je @MS_Australia

Brzydkie jak ja …

Jamie Tripp jest nowojorczykiem ze stwardnieniem rozsianym. Jej blog zaczął się jak dziennik, ale przez lata przerodził się w sztukę, poezję i refleksje - niektóre związane były ze stwardnieniem rozsianym, a inne nie. Uwielbiamy to, jak eklektyczny jest jej blog i jak wiele osobowości Jamiego błyszczy w każdym poście.

Odwiedź blog .

Tweet jej @JamieUglyLikeMe

Blog BartsMS

Jest to blog grupy Barts i The London Neuroimmunology, której celem jest dostarczanie najnowszych wiadomości i badań na temat SM. Tutaj blogerzy nie mają zbyt wielu danych uwierzytelniających. Są profesorami, badaczami i neurologami, którzy wszyscy są szczególnie zainteresowani SM. Możesz przeczytać tutaj o swoich najnowszych badaniach, próbach i badaniach. Możesz również skontaktować się z sekcją komentarzy, aby uzyskać odpowiedzi od tych cenionych blogerów.

Odwiedź blog .

Rzeczy zawsze mogą być gorsze

Kim żyje ze stwardnieniem rozsianym od 37 lat. Ma męża i dwoje dorosłych dzieci, a jej blog jest miejscem, w którym świętuje wszystko, za co jest wdzięczna. Gdy wymyśla nazwę bloga, Kim mówi, że nigdy nie myślała o tym jako o "blogu MS. "Ale dla wielu jej wyznawców, jej postawa wdzięczności wobec bólu jest inspirująca i na pewno warta zarobienia jej tutaj miejsca!

Odwiedź blog .

Blog Dave'a ActiveMSers

Dave Bexfield został zdiagnozowany na SM w 2006 roku, ale nie pozwolił mu go powstrzymać. Jego blog jest o zachęcaniu do zdrowego, aktywnego stylu życia w obliczu SM. Jego historia znalazła się w wielu uznanych publikacjach i nie bez powodu: jego życie jest inspiracją, a jego pisanie jest wciągające. Niezależnie od tego, czy mieszkasz ze stwardnieniem rozsianym, czy po prostu potrzebujesz zachęty przeciwko trudnym kursom, ten blog jest dobrym miejscem do zmotywowania.

Odwiedź blog .

Tweetuj go @ActiveMSer

Wiadomości o stwardnieniu rozsianym dziś

Jeśli interesują cię codzienne aktualizacje o nowościach i wydarzeniach z MS, to jest miejsce, aby je znaleźć. Uzyskaj informacje na temat terapii, diagnoz, nowych leków i zdrowego stylu życia. To właśnie te kolumny naprawdę sprawiają, że ta strona jest często odwiedzana. Są myśli ekspertów i pacjentów z różnych środowisk. Tutaj jest źródło inspiracji.

Odwiedź blog .

Tweetuj je @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn jest głosem za BBHwithMS ("BBH" oznacza "Boobs, Boots and Hair"!). Jedna mama z trzeciej, podaje niezobowiązujące sprawozdanie na temat tego, w jaki sposób stwardnienie rozsiane wpływa na jej codzienne życie. Uwielbiamy jej humor i uczciwość, a inni rodzice MS mogą nauczyć się wiele o równoważeniu obowiązków rodzicielskich z samoobsługą. Meg aktualizuje również czytelników na swojej najnowszej ścieżce leczenia, medycznej marihuanie i czy działa dla niej.

Odwiedź blog .

Tweet jej @meglewellyn

Shift. ms

Shift. ms to organizacja charytatywna i społeczność poświęcona wspieraniu osób ze stwardnieniem rozsianym. Na stronie można łączyć się z innymi pacjentami i uczyć się od ekspertów. Kliknij tematy na górze - diagnoza, zdrowe życie, badania, objawy, leczenie i praca i zabawa - aby poruszać się po wielu oferowanych stanowiskach. Skorzystaj z forum Speakeasy, aby połączyć się z innymi osobami żyjącymi z tą chorobą.

Odwiedź blog .

Tweetuj @shiftms

Brokenclay

Katja jest inżynierką programistyczną, piosenkarką, sportowcem i mamą - i robi to wszystko na wózku inwalidzkim. Zdiagnozowana przez MS w latach 90. Katja zaczęła blogować w 2001 roku, opowiadając o tym, jak to jest podróżować i być sportowcem z niepełnosprawnością. Przeczytaj na jej porady dotyczące korzystania z MS i poruszania się przez hałas, jeśli chodzi o wiadomości MS. Zanurz się głęboko w jej reflektory o innych ludziach ze stwardnieniem rozsianym.

Odwiedź blog .

Życie Ashleya ze stwardnieniem rozsianym

Ashley Ringstaff został zdiagnozowany w 2010 r. Ma 29 lat i pisze o rzecznictwie i spokoju ducha. Codziennie dzieli się wyzwaniami życia z chorobą i ostatnio pisała o zmaganiu się z jej pamięcią. Dla każdego jest to trudne, ale z pewnością dla matki dwójki dzieci. Marzy o napisaniu książki pewnego dnia i nie możemy się doczekać, aż ona to zrobi!

Odwiedź blog .

Tweet jej @Ashtabulous