MS: Objawy, diagnoza, leczenie i więcej

Ludzie ze stwardnieniem rozsianym odczuwają szeroki zakres symptomów. Ze względu na naturę choroby może się ona znacznie różnić w zależności od osoby. Objawy mogą się zmieniać z roku na rok, z miesiąca na miesiąc, a nawet z dnia na dzień.

Dwa z najczęstszych objawów to zmęczenie i trudności w chodzeniu.

Około 80 procent osób ze stwardnieniem rozsianym zgłasza zmęczenie. Zmęczenie występujące w przypadku SM to coś więcej niż uczucie zmęczenia. Może stać się wyniszczający, wpływając na twoją zdolność do pracy i wykonywania codziennych zadań.

drętwienie nóg lub stóp

• trudności z balansowaniem
• osłabienie mięśni
• spastyczność mięśni
• Przytłaczające zmęczenie może również przyczynić się do problemu. Trudności z chodzeniem mogą prowadzić do obrażeń w wyniku upadku.

Inne dość częste objawy MS obejmują:

zaburzenia mowy

• drżenie
• problemy poznawcze dotyczące koncentracji, pamięci i umiejętności rozwiązywania problemów
• ostry lub przewlekły ból

Omówienie Czym jest stwardnienie rozsiane?

MS jest przewlekłą chorobą obejmującą ośrodkowy układ nerwowy, który atakuje mielinę, która jest warstwą ochronną To powoduje zapalenie i blizny lub zmiany chorobowe, co może utrudniać mózgowi wysyłanie sygnałów do reszty ciała. Typy SM obejmują:

Klinicznie izolowany zespół (CIS)

CIS obejmuje jeden epizod objawów związanych z demielinizacją w ośrodkowym układzie nerwowym.Ten epizod musi trwać co najmniej 24 godziny.

Te dwa typy epizodów są jednoogniskowe i wieloogniskowy epizod jednoogniskowy oznacza, że ​​jedno uszkodzenie powoduje jeden objaw. de oznacza, że ​​masz więcej niż jedno uszkodzenie i więcej niż jeden objaw.

Chociaż epizody te są charakterystyczne dla SM, nie są wystarczające do postawienia diagnozy. Jeśli obecne są zmiany podobne do tych, które występują w SM, istnieje większe prawdopodobieństwo, że otrzymasz diagnozę RRMS. Jeśli te zmiany nie występują, mniej prawdopodobne jest wystąpienie SM.

Pierwotny postępujący MS (PPMS)

Funkcja neurologiczna staje się coraz gorsza od wystąpienia objawów, jeśli masz PPMS. Jednak nadal mogą występować krótkie okresy stabilności.

Postępująco-nawracające stwardnienie rozsiane było terminem ludzie poprzednio używali dla postępującego stwardnienia rozsianego z wyraźnymi nawrotami.Ludzie nazywają to teraz PPMS. Słowa "aktywny" i "nie aktywny" są używane do opisania aktywności choroby.

Wtórno postępujący MS (SPMS)

SPMS występuje, gdy RRMS przechodzi w postać progresywną. Nadal możesz mieć zauważalne nawroty, a także stopniowe pogarszanie funkcji lub niepełnosprawności.

Dowiedz się więcej o tym, czym jest stwardnienie rozsiane jest "

Leczenie Leczenie stwardnienia rozsianego

Żadne leczenie nie jest dostępne dla MS, ale istnieje wiele opcji leczenia.

Jeśli masz nawracająco-ustępujące stwardnienie rozsiane (RRMS), możesz wybierz jeden z leków modyfikujących przebieg choroby Leki te mają na celu spowolnienie postępu choroby i obniżenie wskaźnika nawrotu.

Leki samopodrażne modyfikujące chorobę obejmują glatiramer (Copaxone, Glatopa) i beta interferony, takie jak:

Avonex

Betaseron

• Extavia
• Plegridy
• Rebif
• Doustne leki dla RRMS obejmują:
• fumaran dimetylu (Tecfidera)

fingolimod (Gilenya)

• teriflunomid (Aubagio) < Dożylne leczenie infuzji dla RRMS obejmuje:
• alemtuzumab (Lemtrada)
• natalizumab (Tysabri)

mitoksantron (Novantrone), który jest tylko w ciężkim MS

• Leki modyfikujące chorobę nie są skuteczne w leczeniu postępujące MS.
• Twój lekarz może przepisać kortykosteroidy, takie jak metyloprednizolon (Medrol) i prednizon (De ltasone) w leczeniu nawrotów.
• Inne metody leczenia mogą złagodzić objawy i poprawić jakość życia. Ponieważ choroba jest inna u wszystkich, leczenie zależy od określonych objawów. Dla większości ludzi konieczne jest elastyczne podejście.

Dowiedz się więcej o leczeniu stwardnienia rozsianego "

Wczesne objawy Wznowe oznaki SM

MS mogą rozwinąć się wszystkie naraz lub objawy mogą być tak łagodne, że łatwo można je odrzucić. Każdy objaw może wystąpić jako pierwszy. to trzy najczęstsze wczesne objawy SM:

Mogą wystąpić dziwne odczucia, takie jak drętwienie i mrowienie ramion, nóg lub jednej strony twarzy, podobne do uczucia igieł i szpilek, które występują twoja stopa zasypia, ale pojawia się bez wyraźnego powodu.

Twoja równowaga może być trochę za niska, a twoje nogi mogą czuć się w tygodniu.To może się łatwo potknąć podczas chodzenia lub wykonywania innego rodzaju aktywności fizycznej > Atak podwójnego widzenia, niewyraźne widzenie lub częściowa utrata wzroku może być wczesnym wskaźnikiem MS. Możesz również odczuwać ból oka.

Często zdarza się, że te wczesne objawy odchodzą tylko po to, aby powrócić później może upłynąć kilka tygodni, miesięcy lub nawet lat od zaostrzenia objawów.

• Te objawy mogą mieć wiele różnych przyczyn. Jeśli masz te objawy, nie musi to oznaczać, że masz stwardnienie rozsiane.
• Dowiedz się więcej o wczesnych objawach SM "
• DiagnozaDiagnozowanie MS

Twój lekarz będzie musiał wykonać badanie neurologiczne, historię kliniczną i serię innych testów, aby określić, czy masz stwardnienie rozsiane.

Testy diagnostyczne mogą obejmować:

MRI jest najlepszym badaniem obrazowym dla MS. Stosowanie barwnika kontrastowego pozwala MRI wykrywać aktywne i nieaktywne zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Potencjały wywołane wymagają stymulacji ścieżek nerwowych do analizy aktywności elektrycznej w mózgu. Trzy typy lekarzy o potencjalnie wywołanych potencjałach pomagają zdiagnozować MS jako wizualne, pnia mózgu i zmysły.

Kręgosłupa lub nakłucie lędźwiowe może pomóc lekarzowi znaleźć

nieprawidłowości w płynie mózgowo-rdzeniowym. Może pomóc wykluczyć choroby zakaźne.

• Lekarze używają badań krwi
• , aby wyeliminować inne stany z podobnymi objawami.
• Rozpoznanie stwardnienia rozsianego wymaga dowodów demielinizacji w więcej niż jednym obszarze mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów wzrokowych. To uszkodzenie musiało nastąpić w różnym czasie.Wymaga to także wykluczenia innych stanów, które mają podobne objawy. Obejmuje to chorobę z Lyme, toczeń i zespół Sjogrena.
• Dowiedz się więcej o zdiagnozowaniu SM "Przyczyny Co powoduje stwardnienie rozsiane?

Jeśli masz stwardnienie rozsiane, mielina w twoim ciele ulega uszkodzeniu Mielina jest ochronną warstwą, która pokrywa włókna nerwowe w całym ośrodkowym układzie nerwowym.

Uważa się, że uszkodzenie jest wynikiem ataku układu odpornościowego, ponieważ twój układ odpornościowy atakuje mielinę, powoduje stan zapalny, który prowadzi do blizny lub zmian chorobowych Wszystkie te stany zapalne i blizny zakłócają sygnały pomiędzy mózg i inne części twojego ciała.

Nie jest jasne, co może spowodować atak systemu immunologicznego.

Czy stwardnienie rozsiane dziedziczne?

stwardnienie rozsiane nie jest dziedziczne, ale posiadanie rodzica albo rodzeństwa z stwardnieniem rozsianym podnosi Twoje ryzyko jest niewielkie, genetyka może odgrywać pewną rolę: naukowcy zidentyfikowali niektóre geny, które wydają się zwiększać podatność na rozwój SM

Naukowcy sądzą, że może istnieć czynnik wyzwalający środowisko, taki jak wirus lub toksyna, która wyzwala atak systemu immunologicznego. Dowiedz się więcej o możliwych przyczynach stwardnienia rozsianego "

Rokowanie Jakie są prognozy dla osób ze stwardnieniem rozsianym?

Niemożliwym jest przewidzieć, jak MS będzie postępować w jednej osobie.

Około 10 do 15 procent osób ze stwardnieniem rozsianym ma tylko rzadkie ataki i minimalną niepełnosprawność dziesięć lat po diagnozie. To nie jest diagnoza medyczna, ale czasami jest to nazywane "łagodne stwardnienie rozsiane". "

Postępujące stwardnienie rozsiane ogólnie postępuje szybciej niż nawracająco-remisujący stwardnienie rozsiane (RRMS). Ludzie z RRMS mogą być w remisji przez wiele lat. Brak niepełnosprawności po pięciu latach jest zwykle dobrym wskaźnikiem na przyszłość.

Choroba zwykle postępuje szybciej u mężczyzn niż u kobiet. Może również postępować szybciej u osób, które uzyskały diagnozę po 40. roku życia iu osób z wysokim wskaźnikiem nawrotów.

Około połowa osób ze stwardnieniem rozsianym używa trzciny lub innej formy pomocy w 15 lat po otrzymaniu diagnozy stwardnienia rozsianego. W wieku 20 lat, około 60 procent jest nadal ambulatoryjnych i mniej niż 15 procent potrzebuje opieki opiekuńczej.

Jakość twojego życia będzie zależeć od twoich symptomów i tego, jak dobrze reagujesz na leczenie. Większość osób ze stwardnieniem rozsianym nie staje się poważnie niepełnosprawna i nadal prowadzi pełne życie.

Ta nieprzewidywalna choroba może zmienić kurs bez ostrzeżenia. To rzadko śmiertelne, a większość ludzi ze stwardnieniem rozsianym ma długość życia, która jest bliska normalności.

Dowiedz się więcej o prognozie dla osób ze stwardnieniem rozsianym "

LivingLiving ze stwardnieniem rozsianym

Większość osób ze stwardnieniem rozsianym znajduje sposoby radzenia sobie z ich objawami i funkcjonuje dobrze. Stawiasz czoła wyjątkowym wyzwaniom, które mogą się zmieniać z biegiem czasu Wiele osób chorych na SM dzieli się swoimi doświadczeniami i strategiami radzenia sobie ze stresem za pośrednictwem osobistych lub internetowych grup wsparcia.

Posiadanie stwardnienia rozsianego oznacza, że ​​będziesz potrzebować lekarza doświadczonego w leczeniu SM

Jeśli zażyjesz jedną z chorób- modyfikując leki, musisz się upewnić, że przestrzegasz zalecanego harmonogramu, Twój lekarz może przepisać inne leki w celu leczenia określonych objawów.

Dobrze zbilansowana dieta, uboga w puste kalorie i bogata w składniki odżywcze i błonnik, pomoże zarządzasz ogólnym stanem zdrowia.

Regularne ćwiczenia są ważne dla zdrowia fizycznego i psychicznego, nawet jeśli masz niepełnosprawność.Jeśli ruch fizyczny jest utrudniony, pływanie lub ćwiczenia w basenie mogą pomóc.Obiekty jogi wahają się od poziomu początkującego do zaawansowanego, a niektóre są zaprojektowane ju st dla osób ze stwardnieniem rozsianym.

Badania dotyczące skuteczności terapii komplementarnych są skąpe, ale to nie znaczy, że nie mogą w jakiś sposób pomóc.

Poniższe mogą pomóc ci czuć się mniej zestresowanym i bardziej zrelaksowanym:

medytacja

masaż

tai chi

akupunktura

hipnoterapia

• muzykoterapia
• MS jest schorzeniem trwającym całe życie. Powinieneś skupić się na komunikowaniu problemów z lekarzem, uczeniu się wszystkiego o SM i odkrywaniu, co sprawia, że ​​czujesz się najlepiej.
• Dowiedz się więcej o życiu z SM "
• Zalecenia dotyczące diety dla osób ze stwardnieniem rozsianym
• Dieta nie ma wpływu na naturę choroby, ale może pomóc w niektórych wyzwaniach. na przykład dieta bogata w tłuszcze i proste węglowodany nie pomoże.
• Im lepsza dieta, tym lepszy ogólny stan zdrowia. Nie tylko poczujesz się lepiej na krótką metę, ale będziesz podstawa dla zdrowszej przyszłości.

Twoja dieta powinna składać się głównie z:

różnych warzyw i owoców

chudych źródeł białka, takich jak ryby i bezskórny drób

pełnoziarniste i inne źródła błonnika < orzechy

rośliny strączkowe

o niskiej zawartości tłuszczu produkty mleczne

• odpowiednia woda i inne płyny
• Dowiedz się więcej o tym, jak Twoja dieta może wpływać na SM "
• Powinieneś ograniczyć lub unikać:
• tłuszczów nasyconych
• tłuszcze trans
• czerwone mięso
• pokarmy i napoje o wysokiej zawartości cukru

produkty bogate w sód

żywność wysoko przetworzona

• Kontrola porcji może pomóc w utrzymaniu zdrowia r waga. Czytaj etykiety żywności. Pokarmy bogate w kalorie, ale o niskiej zawartości składników odżywczych, nie pomogą ci poczuć się lepiej.
• Jeśli występują schorzenia współistniejące, należy zapytać lekarza, czy należy stosować specjalną dietę lub suplementy diety.
• Zapoznaj się z tymi wskazówkami na temat diety zgodnej z SM "
• Statystyki statystyczne o MS
• MS jest najbardziej rozpowszechnionym schorzeniem neurologicznym, uniemożliwiającym młodym ludziom na całym świecie.
• Około 400 000 osób w Stanach Zjednoczonych ma stwardnienie rozsiane, choć to tylko szacunek. Lekarze w Stanach Zjednoczonych nie muszą zgłaszać MS żadnej agencji.Według National MS Society, nie było naukowo solidnych, ogólnokrajowych badań nad przewagą MS w Stanach Zjednoczonych od 1975 roku.

Większość ludzi ma od 20 do 40 lat, gdy ich lekarz diagnozuje ich stwardnienie rozsiane . Kobiety rozwijają stwardnienie rozsiane od 2 do 3 razy częściej niż mężczyźni, różnica, która stale rośnie przez pięć dekad. Stwardnienie rozsiane jest częstsze wśród rasy kaukaskiej pochodzenia północnoeuropejskiego niż inne grupy etniczne.

Stawki MS są niższe w miejscach, które są bliżej równika. Wskaźniki stwardnienia rozsianego są wyższe w miejscach dalej od równika. Może to mieć związek ze światłem słonecznym i witaminą D. Ludzie, którzy przenoszą się do nowej lokalizacji przed 15 rokiem życia, na ogół nabywają czynniki ryzyka związane z nową lokalizacją.

Dane z lat 1999-2008 wykazały, że bezpośrednie i pośrednie koszty MS wynosiły między 8, 528 a 54 USD, 244 rocznie. Obecne leki modyfikujące przebieg choroby mogą kosztować nawet 60 000 USD rocznie.

Sprawdź więcej statystyk na temat SM "

Efekty Jakie są efekty SM?

Zmiany w SM mogą pojawić się w dowolnym miejscu centralnego układu nerwowego, co oznacza, że ​​mogą wpływać na dowolną część Twojego ciała.

Jednym z najczęstszych objawów MS jest zmęczenie, ale nierzadko zdarza się, że u osób ze stwardnieniem rozsianym również występują:

depresja

lęk

pewien stopień upośledzenia funkcji poznawczych

Problemy z mobilnością

Wraz z wiekiem niektóre upośledzenia ze stwardnienia rozsianego mogą stać się bardziej wyraźne.Jeśli masz problemy z mobilnością, możesz mieć zwiększone ryzyko złamań kości i pęknięć z powodu upadków. Problemy z mobilnością mogą również prowadzić do braku aktywności fizycznej, co może prowadzić do innych problemów zdrowotnych. Problemy związane z zmęczeniem i mobilnością mogą również mieć wpływ na funkcje seksualne, ponieważ inne stany, takie jak zapalenie stawów i osteoporoza, mogą skomplikować sprawę.

Dowiedz się więcej o efektach SM "