#WeAreILLmatic, wspólnota MS dla kobiet koloru

Kredyt fotograficzny: WeAreILLmatic

Nie popełnij błędu: Victoria Reese jest ostra . Jest kobietą, która emanuje siłą, stylem i sprytem. Jako dyrektor generalny butikowego doradztwa kreatywnego, Victor Group LA- i wszechstronnej, fajnej laski, stała się inspiracją dla kobiet kolorowych i ponad 10 000 obserwujących na Instagramie.

Ale w 2012 r. Jej zaciekłość została poddana ostatecznemu testowi, kiedy dowiedziała się, że miała nawracające stwardnienie rozsiane (RRMS). Choroba działa inaczej u różnych ludzi, a Reese spędził miesiące tuż po diagnozie, próbując nauczyć się wszystkiego, co mogła. Ale kiedy kontynuowała dalsze poszukiwania, odkryła, że ​​wpatruje się w coś w rodzaju pustki w MS. Wiedziała, że ​​nie może być jedyną czarną kobietą z tą chorobą. I miała rację.

Oni robią polo. Robię klasykę. #vcpoloclassic

Post udostępniony przez VICTORGROUP (@picturethisvic) w dniu 14 października 2017 r. o godzinie 4: 01pm PDT

Badanie przeprowadzone w 2015 r. przez American Academy of Neurology wykazało, że Afroamerykanie mają 47% podwyższone ryzyko rozwoju SM, w porównaniu do rasy białej. A kobiety mają trzy razy większe ryzyko niż mężczyźni.

więc gdzie były te setki ludzi? Kobiety w kolorze? Gdzie i jak mogła je znaleźć?

Wcześnie nauczono mnie, że niektóre z naszych bitew nie są dla nas przeznaczone, że jesteśmy po prostu naczyniami używanymi do uczenia się od innych. Społeczność MS (która wygląda jak ja) potrzebowała twarzy, potrzebowała głosu. Więc dzisiaj (8-14), w dniu, w którym odbyły się 56 urodziny mojego ojca, wyznacza początek mojego ruchu. @WeAreILLmatic to kampania, która łączy Kobiety Koloru, u których zdiagnozowano Stwardnienie Rozsiane i chce ZROBIĆ, co to "chory" wygląda. To jest nasza historia, czas, aby zobaczyć USA. Nie jesteśmy tylko chorzy, jesteśmy NAJBARDZIEJ. I tak, @nas pozwala nam pożyczyć nazwę. Aby dowiedzieć się więcej o kampanii, przekazać darowiznę lub zostać sponsorem, odwiedź stronę www. weareillmatic. com. Wszystkiego najlepszego dla mojego taty, Victorze! Mam nadzieję, że jesteś dumny. #WeAreILLmatic #victorgroup

Post udostępniony przez VICTORGROUP (@picturethisvic) w dniu 14 sierpnia 2017 o 10: 04am PDT

Jeśli cokolwiek zasłużyło na hashtag, tak się stało - a Reese wiedział, jak zbudować potężna społeczność internetowa. W tym roku stworzył #WeAreILLmatic, pierwszy w swoim rodzaju system wsparcia dla kobiet żyjących w kolorze ze stwardnieniem rozsianym (MS). Wraz z kampanią, Reese postanowił zmienić krajobraz, zdefiniować na nowo obraz "chorych" i zjednoczyć społeczność czarnych żyjących z tą chorobą.

Chcemy pozostawić ślad w kulturze, tak jak Nas zrobił z Illmatic. WeAreILLmatic

Społeczności internetowe są coraz ważniejszym miejscem, w którym ludzie mogą znaleźć wsparcie.Badanie w African Journal of Disability wskazuje, że nawet osoby ze stwardnieniem rozsianym, które są bardziej pasywne, nie komentujące w społecznościach internetowych, znajdują ułaskawienie i korzyści. W kontekście historii od bardziej aktywnych użytkowników otrzymują wsparcie emocjonalne, informacje i towarzyskie towarzystwo. Wiedzą, może po raz pierwszy, że nie są sami.

Dla #WeAreILLmatic, Reese czerpał inspirację z legendarnego rapera, Nas (któremu również pozwolono używać tego imienia). Jego kultowa płyta "Illmatic" z 1994 roku wywarła wpływ na historię muzyki. "Chcemy pozostawić ślad w kulturze, tak jak Nas zrobił z Illmatic", mówi ich strona internetowa.

Kobiety, które dzielą się swoimi historiami #WeAreILLmatic, są inspirujące i dynamiczne.

"Byłem zdiagnozowany 11 lat temu Nie zrezygnowałem jednak z życia i wciąż żyję bez względu na tę szaloną niekontrolowaną chorobę Ta kampania jest ważna dla kobiet koloru, ponieważ przynosi świadomość do SM. powiedziałbym, że ludzie koloru albo czerni nie mogliby być zdiagnozowani ze stwardnieniem rozsianym Ale wtedy ta zdumiewająca rzecz zdarzyła się … Ja mogłem rozejrzeć się dookoła zobaczyć, że to więcej ludzi, które wyglądają jak ja i zrozumiałem, że NIE robię tego samego. moje siostry "#weareillmatic #msawareness

Post udostępniony przez # W e A ILL matic (@weareillmatic) 14 września 2017 o 3: 07pm PDT

Kolejne kroki dla #WeAreILLmatic to 10-częściowa, całoroczna wyprawa promująca media społecznościowe, która ma na celu zwrócenie uwagi na zaniedbane tematy dotyczące SM. Pierwsza część, "The Genesis", jest już w ruchu, ponieważ więcej wojowników MS dzieli się swoimi historiami za pomocą hashtagów #weareillmatic, #thegenesis i #msawareness.

Po Genesis przyjrzyjmy się bliżej przyszłości ruchu Reese:

• M. S. Stan umysłu
• Życie to B * tch
• Świat jest twój
• Połowa
• Miejsce pamięci
• Jedna miłość
• Jeden czas 4 Twój umysł
• Reprezentuj
• To Is Hard to Tell

Z samych tytułów wygląda na to, że społeczność MS ma coś nowego i niesamowitego na czekanie.

Reese jest teraz ambasadorką Narodowego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, gdzie pracuje jako mentor i aktywistka w społeczności MS. O swojej skwierczącej społeczności internetowej Reese mówi: "Możemy być chorzy, ale nadal jesteśmy uzależnieni. "

Allison Krupp to amerykański pisarz, redaktor i powieściopisarz. Między dzikimi, wielonarodowymi przygodami mieszka w Berlinie w Niemczech. Sprawdź swoją stronę tutaj.