NewsFlash: JDRF, Amylin do badania Insulina + Mix Symlin

Niektórzy z was mogli zobaczyć nagłówki w tym tygodniu o JDRF i Amylin badających nowe leczenie cukrzycy - zasadniczo mieszanina insuliny i pramlintydu (nazwa marki Symlin), dwie substancje, które są obecnie zatwierdzone przez FDA wyłącznie do całkowicie oddzielnego stosowania. Ciekawy!

Rozumowanie wydaje się bardzo praktyczne: "Współformułowana terapia, która wykorzystuje obie hormony, może lepiej naśladować naturalną fizjologię trzustki i uprościć decyzje dotyczące dawkowania."

Również w komunikacie prasowym dr Matthew Riddle, endokrynolog i badacz z Oregon Health & Science University cytuje: " Ostatecznie może to zmniejszyć złożoność codziennego leczenia pacjentów którzy ciężko pracują, aby opanować tę chorobę i poprawili swoją zdolność do osiągnięcia celów terapeutycznych . "

Mniej żonglowania oddzielnymi dawkami, które często zderzają się, aby stworzyć częstą hipoglikemię? Tak, powiedziałbym, że to może trochę przyczynić się do zmniejszenia złożoności u naszych pacjentów, ay? !

W ogłoszeniu napisano, że obie organizacje "zawarły umowę o współpracy badawczej w celu zapewnienia wsparcia finansowego dla serii badań klinicznych w celu zbadania możliwości" wykorzystania tej mieszanki do leczenia cukrzycy typu 1 ".

A co z tymi badaniami? Właśnie tego chcieliśmy wiedzieć. Oto informacje, które udało nam się wycisnąć z Joyala Casasa z JDRF Media Relations Manager w tej chwili, FYI - zakładając, że wszyscy jesteście tak ciekawi, jak my.

DM) Co masz na myśli, mówiąc o studiach "proof-of-concept"? Czy te badania będą najpierw przeprowadzane na zwierzętach?

JC) W tym przypadku badania obejmą do trzech badań klinicznych z udziałem ludzi z cukrzycą typu 1. Badania zbiorczo pomogą ustalić, czy ustalony stosunek pramlintydu: insuliny (ustalony wcześniej przez opracowanie formulacji i prace modelujące) może poprawić kontrolę glukozy i zoptymalizować leczenie cukrzycy typu 1 w porównaniu z samym leczeniem insuliną. Jeśli podanie pramlintydu / insuliny jest wykonalne, a wszystkie badania wykazują pozytywne wyniki, naszym planem jest ocena opracowania wspólnego preparatu insuliny i pramlintydu dla cukrzycy typu 1. Ten program nie obejmuje żadnej pracy w modelach zwierzęcych.

Czy uczestnicy badania otrzymają mieszaną formułę jako zastrzyk lub za pomocą pompy insulinowej?

Podejście "proof-of-concept" w tych początkowych badaniach oznacza, że ​​naukowcy ocenią dostarczanie fiolki / strzykawki oraz dostarczanie infuzji / pompy. Jest zbyt wcześnie, by przewidzieć, jak będzie wyglądało urządzenie końcowego dostarczania produktu komercyjnego.

Ludzie będą naprawdę podekscytowani faktem bycia częścią tych badań. Czy rekrutujesz teraz? Jakie są ramy czasowe?

Prace nad tą współpracą badawczą rozpoczną się w tym kwartale (drugi kwartał 2011 r.), Ale jest za wcześnie, aby móc komentować szczegóły dotyczące badań klinicznych.Nazwy akademickich instytucji badawczych (uczestniczących) nie są obecnie dostępne. Szacuje się, że ukończenie wszystkich badań potrwa do czterech lat.

Ważne jest, aby pamiętać, że wielu pacjentów z cukrzycą typu 1 już codziennie doświadcza korzyści płynących z insuliny i pramlinty, jako oddzielnych terapii, w celu ustabilizowania poziomu cukru we krwi, aby spędzać więcej czasu w normalnym zakresie glukozy.

* * *

W prawo.

Dern! Chcielibyśmy też znać więcej TERAZ. Oczywiście, będziemy otrzymywać wszystkie informacje, gdy rozwiną się te badania dotyczące terapii skojarzonej.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.