FDA w fazie przejściowej: Leczenie cukrzycy zagrożone

FDA w fazie przejściowej: Leczenie cukrzycy zagrożone
FDA w fazie przejściowej: Leczenie cukrzycy zagrożone

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Anonim

Jest wiele rzeczy W dzisiejszych czasach kłopotliwe zarządzanie żywnością i lekami może mieć głęboki wpływ na przyszłość opieki diabetologicznej, ale większość pacjentów nigdy o nich nie słyszy. I to cholernie szkoda. Bo stoimy na rozdrożu.

Możesz być świadomy, że administracja Obamy wkrótce mianuje nowego komisarza FDA. Polityka i osobiste nastawienie nowego przywódcy mogą zapewnić całkowitą zmianę w modus operandi FDA, lub po prostu to samo, według jawnego kongresmana z Michigan Bart Stupak, który mówi: "Obecni starsi pracownicy FDA są zbyt blisko z branżami, do których należą. regulować, tworząc pytanie, dla kogo pracują. " Poprawny.

I Oto dlaczego powinieneś się martwić, jako osoba z cukrzycą:

1) Jednym z najbardziej znanych kandydatów na nowego komisarza FDA jest pewien kardiolog, doktor Steven Nissen. Jest długoletnim członkiem FDA CardioRenal Advisory Panel i krytykiem branży, który był w centrum skandalu z Avandią. Obecnie mówi: " Mamy już wystarczająco dużo leków na cukrzycę, które obniżają poziom cukru we krwi, więc dlaczego potrzebujemy więcej? " Oznacza to, że starsze leki, takie jak metformina i sulfonylomax, są wszystkim, którzy mają cukrzycę ? Faktem jest, że nowe leki i nowe technologie mają ogromny potencjał, aby zapobiegać komplikacjom i przedłużać i poprawiać życie z cukrzycą, więc dlaczego powstrzymać postęp w opracowywaniu leków?

2) FDA rzeczywiście podejmuje decyzję o zatwierdzeniu nowego leku. W lipcu zorganizowali nieupublikowane spotkanie informacyjne, aby zebrać informacje na temat tego, co powinno być wymagane, aby zatwierdzić nowe leki na cukrzycę. Dr Nissen był jednym z ekspertów zaproszonych do prezentacji i - według Rebcca Killion, diabetyka i jedynego przedstawiciela cierpliwego panelu - przedstawił mocną argumentację, że firmy farmaceutyczne powinny być zobowiązane do przedstawienia dodatkowych szczegółowych danych na temat wszystkie nowe leki przeciw cukrzycy przedłożone do zatwierdzenia sugerują, że nie zwiększają ryzyka choroby sercowo-naczyniowej. Choć brzmi to nieszkodliwie, zmuszanie twórców leków do rygorystycznego przeskakiwania przez jeszcze większą ilość obręczy stawia na nich prawdopodobnie nieadekwatne koszty i obciążenia logistyczne, które mogłyby zahamować rozwój nowych leków przeciwcukrzycowych i w bardzo małym stopniu wpłynąć na bezpieczeństwo pacjentów w długim okresie.

3) W wyniku tego spotkania, FDA wydało w całej branży farmaceutycznej pismo wzywające do dodatkowych badań nad czynnikami sercowo-naczyniowymi przed oceną jakichkolwiek nowych terapii cukrzycy. To już miało efekt mrożący, ponieważ nowa długodziałająca Amylin - Byetta (LAR) (wstrzyknięcie raz na tydzień dla cukrzycy typu 2) i liraglutyd Novo Nordisk (wstrzyknięcie raz dziennie również dla Typu 2) są wstrzymywane przy bramce wyjściowej do zatwierdzenia przez FDA.

4) Zatwierdza się również zatwierdzanie nowej technologii cukrzycy. Oto kilka ostatnich przykładów opcji leczenia, które NIE są obecnie dostępne dla pacjentów z USA, w dużej mierze ze względu na "bardzo konserwatywne stanowisko" FDA, według analityków z firmy Close Concerns, wydawców diaTribe:

  • Nowa pompa z niskim poziomem glukozy we krwi czujnik opracowywany w Wielkiej Brytanii. Automatycznie wyłącza podawanie insuliny, gdy poziom cukru we krwi staje się niebezpiecznie niski. Zostanie przekazany organowi regulacyjnemu UE i prawdopodobnie będzie dostępny dla pacjentów w Wielkiej Brytanii w przyszłym roku. Dlaczego ta pompa nie jest rozwijana w USA? Nikt nie powie oficjalnie, ale ciągle słyszymy, że Waszyngton jest tak niechętny ryzyku, że prawdopodobnie nie zatwierdziłby tej pompy lub nie utrzymałby jej przez długi czas.
  • Symlin to kolejny lek od Amylin, który został z powodzeniem stosowany w celu zmniejszenia zmienności glikemii (w szczególności wysoki poziom glukozy we krwi po posiłkach - najtrudniejszy czas dla większości z nas). Obecnie jest on zatwierdzony dla pacjentów zarówno typu 1, jak i typu 2, którzy stosują insulinę w czasie posiłku, ale ostatnio badanie kliniczne dowiodło, że jest ono skuteczne także u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy obecnie stosują tylko insulinę podstawową. Dla wielu mogło to być skuteczne, ale FDA go zignorowała, nawet nie podając przyczyny. Dane z badania opublikowano w czasopiśmie Diabetes Care , nie wykazując żadnych problemów związanych z bezpieczeństwem. Według Close Concern, FDA nie będzie zwracać telefonów z pytaniem, dlaczego Symlin nie został zatwierdzony do tego użytku.

Grupa diaTribe podsumowuje tę kwestię w następujący sposób:

" Wraz z rosnącą epidemią cukrzycy i mniej niż 50% pacjentów spełniających cele terapeutyczne jasne jest, że obecne leczenie nie wystarcza. mają teraz problemy z bezpieczeństwem i tolerancją, a my tracimy nadzieję na zastąpienie ich lepszymi alternatywami: cukrzyca jest przewlekłą postępującą chorobą, która obecnie jest leczona, a nie wyleczona, przełomowe terapie, które mogą spowalniać, zatrzymywać lub leczyć choroby, pochodzą z innowacji. przyśpiesz, nie hamuj, innowacyjność. "

Więc, co jest PWD do zrobienia?

Obecnie pracuję z Kelly Close z Close Concerns / diaTribe i Manny Hernandez z TuDiabetes, aby stworzyć kampanię, którą my, The Diabetes Community, możemy zjednoczyć. To w jakiś sposób będzie wymagało od ciebie wszystkich podpisów, więc przygotuj się na to. Chcesz się bardziej zaangażować w to wezwanie do działania? Niech nasza trójka wie, jakie masz pomysły.

-

** AKTUALIZACJA 12: 50 pm **

Blog poświęcony opiece zdrowotnej ogłosił ankietę "Kto powinien wybrać Obamę dla komisarza FDA?" dzisiaj. Sprawdź to, aby zapoznać się z pełną listą kandydatów i która wydaje się obecnie być liderem.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline.Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.