Cukrzyca w Belgii w wieku 17

Cukrzyca w Belgii w wieku 17
Cukrzyca w Belgii w wieku 17

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Anonim

Według Światowej Organizacji Zdrowia, cukrzyca dotyka 285 milionów ludzi. Ponieważ wiemy, że nie wszyscy mieszkają w Stanach Zjednoczonych, byliśmy (praktycznie) podróżujący na całym świecie, aby dowiedzieć się, jakie jest życie z cukrzycą gdzie indziej, odwiedzając takie kraje, jak Hiszpania, Serbia i Anglia.

Dziś Margot Vanfletern, 17-letnia studentka mieszkająca w Belgii, która miała cukrzycę typu 1, odkąd miała dwa i pół roku, dzieli się tym, jak to jest w jej kraju. Margot mieszka w Westende, małej nadmorskiej wiosce niedaleko Brugii, gdzie głównym językiem jest holenderski (francuski jest innym językiem narodowym w Belgii).

Należy pamiętać, że system opieki zdrowotnej w Belgii jest inny, ponieważ jest obowiązkowy, podobnie jak inne powszechne systemy opieki zdrowotnej, ale jest zbudowany na systemie zwrotu kosztów - więc pacjent przejmuje koszty, a następnie większość rzeczy są spłacane później. Pozwolimy Margot powiedzieć ci więcej …

Posty gościnne Margot Vanfletern

Zawsze mówię, że żyję z cukrzycą. Innymi słowy, jest częścią mnie i biorę to ze sobą przy każdej okazji. Kiedy miałem 16 lat, postanowiłem zrobić coś dla diabetyków. Zaprojektowałem grę online dla dzieci i młodzieży z cukrzycą, która wciąż znajduje się w fazie rozwoju.

Teraz mówię o cukrzycy w różnych miejscach i jestem zwolennikiem dzieci i nastolatków, którzy mają trudności z cukrzycą. W kwietniu zostałem wybrany na Młodego Ambasadora Lionsa za to, co robię. W wyniku tego stworzyłem konto na Twitterze i tak znalazła mnie Allison, która poprosiła mnie o napisanie tego bloga dla DiabetesMine o cukrzycy w Belgii.

Zacznę od jednej z różnic. W Belgii mamy trzy "konwencje" lub klasyfikacje używane przez nasz system ubezpieczeń. Każda konwencja jest dla określonej grupy diabetyków. Konwencja wypłaca wszystkie rzeczy, których potrzebujesz na cukrzycę, w tym: insulinę, liczniki, pompę insulinową lub sprzęt do iniekcji.

Pierwsza przeznaczona jest dla osób, które testują poziom cukru we krwi więcej niż 4 razy dziennie, a także muszą same wykonywać iniekcje 3 razy dziennie. Ten jest również dla osób, które używają pompy. Drugi przeznaczony jest dla osób, które sprawdzają się mniej niż 4 razy dziennie i wstrzykują sobie 3 lub mniej razy dziennie. Ten ostatni jest dla osób, które sprawdzają się co najmniej 30 razy w miesiącu. Mamy również inne konwencje dla osób z cukrzycą ciążową.

W Belgii większość osób udaje się do lekarza cztery razy w roku. Podczas tych konsultacji biorą twoją krew i sprawdzają twoją wagę. Oczywiście omawiasz z lekarzem leczenie insuliną i trudności. W przypadku insuliny, musimy iść do apteki z naszą receptą (tj.mi. nie ma opcji zamówienia pocztowego).

Mamy 610 000 belgijskich diabetyków w wieku 18-79 lat. Mamy 1 800 dzieci w Belgii z cukrzycą typu 1. Zastrzyki są nadal używane najczęściej, ale pompy są coraz częściej używane. Niektórzy ludzie używają ciągłych monitorów glukozy, ale nie ma zbyt wielu ludzi, którzy ich używają, ponieważ nadal nie są refundowani przez konwencje. Używam jednego, gdy mam egzaminy z powodu moich niskich …

Mamy pewne organizacje, które działają na rzecz praw diabetyków.

- Dwa najważniejsze stowarzyszenia to Flamandzkie Towarzystwo Diabetologiczne (velaiging de vlaamse diabetes vereniging) i l'Association Belge du Diab¨te. Możesz je porównać zarówno z ADA.

- W naszej stolicy, Brukseli, mamy także siedzibę Międzynarodowej Federacji Diabetologicznej.

- Prawdopodobnie wszyscy znacie Juvenile Diabetes Research Foundation w Ameryce. Cóż, w Belgii nie mamy JDRF. Mamy Belgian Diabetes Registre, który współpracuje z JDRF. Co oni robią? Robią badania na cukrzycę i zbierają informacje o cukrzykach. Jako pacjent zawsze możesz ubiegać się o dołączenie do badania i pomóc im w ten sposób.

Mamy także fundację dla dzieci założoną przez mamę. Rozpowszechnia informacje o młodzieńczej cukrzycy i pomaga innym rodzicom i dzieciom z ich problemami. Zaczęła, ponieważ nie mogła znaleźć informacji na temat cukrzycy młodzieńczej w języku niderlandzkim, kiedy jej córka została zdiagnozowana w wieku 8 lat. Dzięki fundacji wspiera również belgijską organizację Diabetes Registre i planuje wydarzenia dla dzieci i rodziców. Są to w większości dni tematyczne, na przykład przyjęcie Świętego Mikołaja w czasie Bożego Narodzenia.

Oprócz tej organizacji mamy również Force Douce. Poza zamiłowaniem do żeglarstwa członkowie ForceDouce mają wspólną ambicję społeczną i terapeutyczną: zapewnić młodym ludziom znajdującym się w niekorzystnej sytuacji nowe możliwości integracji poprzez naukę sportu żeglarskiego. We współpracy z organizacjami i instytucjami działającymi na rzecz dobra młodzieży, ForceDouce zobowiązało się do organizowania staży i zawodów żeglarskich (krajowych lub międzynarodowych) w ramach długoterminowego programu.

Moim zdaniem to były najciekawsze organizacje, jakie znam w Belgii.

Jako ambasador mam kilka konkretnych rzeczy, które chciałbym poprawić w Belgii:

Jedno jest to, że większość czasu skupia się na cukrzycy typu 2. Pracuję nad przyciągnięciem większej uwagi i informacji, które są dostępne dla młodzieży, a także dla osób pracujących z młodzieżą, na przykład dla nauczycieli.

Inną rzeczą, nad którą pracuję, jest zwrócenie większej uwagi na typ 1 w mediach. W Belgii musimy również poświęcić więcej uwagi badaniom. Nie mamy konkretnych programów, takich jak JDRF Walks, aby wesprzeć badania.

A coś zupełnie innego jest to, że czujniki CGM nie są jeszcze refundowane. W zeszłym roku sam przeprowadziłem badania nad czujnikiem w połączeniu z pompą Animas VEO.Z napisem, który napisałem, chciałbym pomóc wszystkim innym osobom, które prowadzą badania dotyczące czujnika. Moim zdaniem istnieje wystarczająco dużo liczb, które wskazują na znaczenie czujnika. Mam nadzieję, że dostaniemy dla nich pokrycie!

Kocham wszystkich moich przyjaciół z cukrzycą, ponieważ jesteśmy niesamowicie bliską grupą, która zawsze jest dla siebie nawzajem, kiedy potrzebujemy siebie nawzajem. Fakt, że mamy pewne programy wspierające spotkania, jest wspaniały, ponieważ na poziomie psychologicznym wiadomo, że ważne jest, aby otaczać się ludźmi, którzy rozumieją twoje problemy.

Każdego roku uczestniczymy w obozie diabetologicznym przez tydzień i mogę zapewnić, że te 10 dni jest inspiracją dla nas wszystkich. Wiele się uczymy od siebie!

Przynajmniej jestem błogosławiony, aby mieszkać w kraju takim jak Belgia, gdzie mamy dobry system ubezpieczeń zdrowotnych, a my otrzymujemy najważniejsze informacje, które zostały zwrócone.

Dzięki za udostępnienie, Margot!

Zawsze szukamy ludzi z innych krajów, aby podzielić się naszą globalną serią cukrzycy. Jeśli jesteś zainteresowany, skontaktuj się z nami! I nie wahaj się, jeśli angielski nie jest twoim pierwszym językiem. Możemy pomóc!

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.