Afrezza Insulina wziewna otrzymuje zaktualizowane oznakowanie | DiabetesMine

Dla tych, którzy wdychają insulinę - lub chcielibyśmy - pojawiły się ostatnio nowe wieści ze słowami, że Afrezza od MannKind Corp otrzyma zaktualizowaną etykietę, która obiecuje ułatwić lekarzom przepisywanie i pacjentom zrozumieć dawkowanie.

2 października firma z Kalifornii, która sprawia, że ​​Afrezza ogłosiła, że ​​uzyskała zgodę FDA na zmienioną etykietę produktu na insulinie wziewnej, która uzasadnia szybkie działanie insuliny, wyjaśnia, w jaki sposób zwiększyć dawkowanie i lepiej określa, którzy pacjenci mogą odnieść korzyść. z tego.

W wyniku zatwierdzenia przez FDA zmienionego oznakowania, akcje firmy gwałtownie wzrosły do ​​poziomu niewidocznego od premiery produktu na początku 2015 r., A generuje on sporo hałasu wśród społeczności Afrezza.

To, czy faktycznie zmieni się gra, zależy od tego, komu się wierzysz, ponieważ firma i fani Afrezza uznają ruch za panaceum, podczas gdy niektórzy lekarze przepisujący już Afrezza zastanawiają się, czy to w ogóle dużo znaczy.

Szybsza akcja, poznanie dawkowania

Od czasu, kiedy Afrezza trafiła na rynek dwa lata temu, porównano go do insuliny lispro (Humalog), gdy rozmawiał z lekarzami i badaczami. Teraz MannKind mówi, że tak już nie jest.

"To naprawdę budowniczy zaufania dla firmy," Michael Castagna, dyrektor generalny firmy MannKind, powiedział kopalni " ". Zawsze podchodziliśmy do prawdy tego produktu, mówiąc w zasadzie: "Afrezza wchodzi ciało szybciej, ale nie działa szybciej. "Próbowaliśmy powiedzieć lekarzom przepisującym, że jest inaczej, ale nie mogli wyraźnie powiedzieć, że to dawka początkowa, a to było inne niż jakakolwiek inna insulina. teraz, aby pomóc im zrozumieć, jak prowadzić rozmowy z pacjentami na temat używania Afrezza, dla dawki początkowej, a następnie odpowiednio dostosować. "

FDA oparła swoją decyzję na wynikach badań klinicznych opublikowanych na początku tego roku, pokazując, że dostosowanie dawki czyni Afrezzę bardziej skuteczną, a MannKind jest przekonana, że ​​ułatwi to pisanie recept - ostatecznie liczba osób przepisała tę ultra szybko działającą insulinę wziewną.

Oto, co zawiera zaktualizowana etykieta, a konkretnie:

• Dane z badań, które opisują profil czas-działanie według mocy dawki, pokazując, że Afrezza jest we krwi w ciągu minuty i pierwszy mierzalny efekt uderza w około 12 minut; efekty szczytowe występują ~ 35 do 45 minut po dawkowaniu, a powrót do poziomów "podstawowych" wynosi od 1 do 5 godzin dla największych i najmniejszych wkładów.

• Opis dawek w czasie posiłku "Uruchamianie" i "Dostosowywanie" - wyjaśnienie, że pacjenci powinni zacząć przyjmować Afrezzę z początkową dawką w czasie posiłków i spodziewać się korekty po posiłku z kolejną dawką.

• Używanie w określonych populacjach: Sekcje dotyczące ciąży i laktacji na etykiecie zostały zaktualizowane w celu dostosowania do aktualnych wytycznych dotyczących etykiet FDA, dostarczając podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną dokładniejszych informacji na temat stosunku korzyści do ryzyka dla tych populacji.

"Więc jeśli normalnie przyjmowałeś 8 jednostek dawki Novolog, zaczynałbyś z 8 jednostkami Afrezza, a następnie miażdżysz w górę, w zależności od wyników. Jeśli zjadłeś bajgiel i kawę, i zobaczyłeś, że 8 jednostek nie było" wystarczy, że dostosujesz się za pomocą kolejnego 4-elementowego naboju i zanotujesz, że następnym razem będziesz potrzebował 12 jednostek Afrezzy, aby to pokryć - wyjaśnia Castagna. - Ponieważ istnieją udokumentowane dowody na to, że Afrezza jest poza systemem w ciągu 1 5 godzin, jeśli twój BG wciąż rośnie, wiesz, że potrzebujesz kolejnej dawki.

"Sprowadza się to do lęku przed nieznanym i zrozumienie, że to nie jest konwersja jednostki 1 na 1, ale inny sposób miareczkowania insuliny z wstrzykniętej lub podskórnej insuliny ", dodaje Castagna." Lekarze byli w stanie odepchnąć (na tradycyjny sposób myślenia), ale do tej pory nie byliśmy w stanie tego wyjaśnić. "

MannKind mówi upewnia się, że przedstawiciele handlowi mają zmienione informacje i zaktualizowane materiały marketingowe, aby wziąć je do kliniki jako ostatnie miesiące tak r włącza się.

Brak Hypo lub Ultra Labels

To, czego nie opisuje nowe oznakowanie, to udowodniona przez Afrezza przewaga w zmniejszaniu hipoglikemii lub fakt, że przewyższa ona nowo zatwierdzoną przez Novo nową insulinę Fiasp pod względem szybkiego działania.

Pomimo danych klinicznych wykazujących redukcję hipoidów za pomocą Afrezzy, MannKind nawet nie zawracał sobie głowy pytaniem FDA, czy mogłaby włączyć tę informację do nowego oznakowania. Czemu?

"Zmiana etykiety dotyczyła tylko dawkowania i danych farmakokinetycznych ( farmakokinetycznej, tj. Krzywej działania insuliny), a nie hipoglikemii, z jednej strony, a FDA nie postrzega danych dotyczących bezpieczeństwa jako punktu marketingowego, "Wyjaśnia Castagna, dodając, że agencja regulacyjna nie pozwala już na konkurencyjne dane w etykietowaniu, tak jak kiedyś.

Tymczasem dane pokazują również, że nowa konkurencyjna insulina Fiaspa rozpoczyna swoje pierwsze działanie w ciągu 17-20 minut, osiąga wartości szczytowe po dwóch godzinach i pozostaje w systemie przez co najmniej pięć godzin. Dla porównania, Afrezza wykazuje pierwsze działanie po 3-7 minutach, piki w 30-45 minut i jest poza układem w ciągu 1-5 godzin w zależności od dawki, mówi Castagna. Ale twierdzi, że FDA pozwoliło tylko wytwórni Afrezza zauważyć, że pierwsze mierzalne efekty zaczynają się od 12-minutowego okresu, ponieważ zaciski używane do pomiaru tego w badaniach mają trudności z dokładnością w niższych odstępach czasu.

Mimo bardzo szybkiego przebiegu MannKind poprosił FDA o zezwolenie na etykietowanie Afrezzy jako "Ultra" szybko działającego. Ale organy regulacyjne odrzuciły to, ponieważ nie są w tej chwili przygotowane do stworzenia zupełnie nowej kategorii produktów. "Co kwalifikuje się jako" ultra "? Potrzebowalibyśmy konsensusu w sprawie definicji i jaki był cel? Wiedzieliśmy, że to była długa, ale my sądziliśmy, że i tak spróbujemy. Będzie to wymagało trochę pracy z FDA i całą branżą, jeśli chcemy kontynuować tę nazwę - mówi Castagna.

Lekarstwa na receptę dla Afrezzy

Nikt nie wydaje się nie zgadzać z podstawowym faktem: Lekarze nie przepisują szeroko leku Afrezza, a większość osób z cukrzycą (PWD) nawet o nim nie słyszała. A sporo osób, które wiedzą o tej insulinie wziewnej, ma obawy dotyczące tego.

Do tej pory MannKind twierdzi, że ma około 15 000 lekarzy przepisujących lek w USA i ponad 10 000 osób wypróbowało Afrezzę. Ale większość zdecydowała się nie kontynuować używania - coś, co może pomóc ta mentacja początkowego i dostosowawczego dozowania. Oczekuje się, że pomoże to pacjentom odczuć lepszy efekt w świecie rzeczywistym na cukry krwi, a tym samym na jakość życia i HbA1c.

Co ciekawe, ten film pokazuje, dlaczego tak się dzieje; to fascynująca analogia, że ​​lekarze próbujący uczyć Afrezza są jak próby nauczenia pacjentów jazdy na rowerze. Niektóre PWD mogą potrzebować kółek szkoleniowych, a niektóre mogą potrzebować eskortowania, zanim w końcu będą gotowe do odpuszczenia i samodzielnego prowadzenia roweru.

W odpowiedzi na wezwanie inwestora z 3 października Castagna był bardzo podekscytowany zmianą etykiety. Opisał to jako "decydujący moment" w historii firmy, a także zauważył, że sumy recept, które doprowadziły do ​​zmiany etykiety, osiągnęły najwyższą liczbę w tygodniu niż kiedykolwiek wcześniej.

Należy pamiętać, że FDA zachowało ostrzeżenie o bezpieczeństwie etykiety Afrezza, doradzając, że obserwowano skurcze oskrzeli u niektórych pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, i utrzymywali w stanie nienaruszonym wymóg, aby pacjenci przeszli test płucny przed rozpoczęciem badania. insulina wziewna. Było to problemem dla niektórych osób badających Afrezzę, a niektórzy lekarze wskazali, że obawy związane z potencjalnymi skutkami płuc są opóźnione w ich przepisywaniu.

Chociaż nie było to częścią zmiany etykiety FDA tutaj, Castagna powiedział na wezwanie inwestora, że ​​MannKind chciałby współpracować z agencją regulacyjną w przyszłości, aby ewentualnie poprawić lub opcjonalnie uwzględnić te informacje. Ale to wszystko TBD w dół drogi.

Mimo to w ciągu kilku pierwszych dni po ogłoszeniu zmiany etykiety Afrezza, zapytania dotyczące tego produktu były prawdopodobnie wyższe niż poprzednio. Akcje MannKind również wzrosły o 45% w pierwszych dniach, do poziomu, którego jeszcze nie widziały. Obserwatorzy zauważyli, że ta nowa energia magazynowa, w połączeniu ze zmianą etykiety, może pomóc firmie w zmianie.

To, czy to naprawdę się zmaterializuje, to w tej chwili nikt się nie domyśla.

Endos Say …

Wyciągnęliśmy ofertę do kilku usługodawców z USA, którzy mają doświadczenie z Afrezzą, albo jako lekarze przepisujący leki, albo wykorzystując tę ​​insulinę do inhalacji. Podczas gdy niektórzy zgadzają się, że zmiany na etykiecie pomogą im i pacjentom, inni zastanawiali się, czy lekarze naprawdę zaczną uciekać do Afrezzy tylko na podstawie tej stosunkowo niewielkiej zmiany.

Motywem, który słyszeliśmy, jest to, że zmienione etykiety wciąż nie rozwiązują największych problemów z Afrezzą: "Ultra" szybki aspekt, który zaczyna działać i jest poza systemem w niespotykany dotąd czasie , < i zmniejszenie ryzyka hipoglikemii.

Dr. George Grunberger z Instytutu Cukrzycy Grunberger w Michigan:

Zauważył, że lubi wizualny stół, aby zorientować się w początkowej dawce, a to pozytywny efekt, który widzi po rewizji etykiety. Ale nie był w 100% pewien, czy pomogłoby to więcej lekarzy. "Widziałem tę aktualizację, ale nie mam pewności, jak wpłynęłoby to na obecnych lekarzy lub rekrutowało nowych" - powiedział - "Nie ma konkretnych wskazówek dotyczących miareczkowania dawki, więc nie jestem pewien, w jaki sposób to mogłoby pomóc". "lekarze przepisujący leki".

Dr. Michael Bush, szef klinik w oddziale endokrynologii w Centrum Medycznym Cedars-Sinai w Los Angeles:

Nie słyszał o zmianie etykiety w pierwszych dniach jej ogłoszenia - coś, co jego zdaniem mówi o ogólnym braku świadomości na temat Afrezza zarówno w środowisku pacjenta, jak i lekarza przepisującego lek. Ma około 10 pacjentów na Afrezza, w tym jeden lekarz T2. Ale w rozmowach z innymi lekarzami nie wierzy, że wielu ma nawet garstkę pacjentów przyjmujących insulinę wziewną. Nie jest też pewien, co ta zmiana etykiety może oznaczać, aby pomóc temu problemowi.

"Może to obraz nieco odmienny dla Afrezzy, ale nie jest to przełom w robieniu tego, co jest potrzebne dla świadomości lekarza lub pacjenta", powiedział, zauważając, że jedna z najbardziej wpływowych taktyk marketingowych może być dla MannKinda, aby wplątać się w promocje Novo Nordisk dla zatwierdzonego teraz Fiaspu - o ile te dwie porównują na froncie szybkiej akcji.

Dr. Steve Edelman z Veterans Affairs Medical Center w San Diego, Kalifornia:

"Z doświadczenia wiem, że chodzę po całym kraju rozmawiając z pacjentami i dostawcami … większość pracowników służby zdrowia nie wie wiele o Afrezza. Na naszych konferencjach TCOYD większość pacjentów nie słyszała o Teraz wysyłam e-mailem do uczestnika, który naprawdę tego chce, ponieważ jest policjantem i naprawdę doceniłby drogę podawania, ale także szybką pomoc. "Nowa etykieta powinna pomóc." Dr. Tricia Santos Cavaiola na Uniwersytecie Kalifornijskim, San Diego Zdrowie:

"Myślę, że nowa etykieta jest świetna, ale nie jestem pewna, jak bardzo to pomoże." Częścią problemu jest to, że większość wciąż uważa, że ​​główną korzyścią jest Mając mniej zastrzyków i tracąc rzeczywistą korzyść z szybkiego / szybkiego wyłączania. Prawdziwym problemem jest zdobycie wystarczającej ilości pacjentów i dostawców, podekscytowanych lub posiadających dużą wiedzę, aby pójść przeczytać etykietę w pierwszej kolejności … wtedy każdy zobaczyłby, jaka jest wspaniała. "

Dr. Jeremy Pettus, również z University of California, San Diego:

"Moim zdaniem nowe wytyczne dotyczące dawkowania są nieco lepsze, ale wciąż nie rozwiązują głównych luk w wiedzy i nie pomogą naprawdę poruszać igłą w kategoriach Dużo więcej do powiedzenia, ale tak jest w istocie: trzeba dostosować dawkowanie (z lepszą konwersją jednostek do jednostki), należy określić czas w odniesieniu do posiłku i potrzeby dla kilku dawek dla większości posiłków … To wszystko powinno być częścią tego. "

Gary Scheiner, CDE w Pensylwanii, który mieszka z samym T1D:

"Nowe oznaczenie na pewno pomoże, szczególnie, że stara etykieta zawierała nieskuteczne metody do miareczkowania dawek i nie udało się w pełni wprowadzić na pojedynczym najbardziej korzystnym elemencie produktu: PRĘDKOŚĆ.Nowe oznakowanie z pewnością pomoże poprawić poposiłkową gospodarkę glukozą i umożliwi MannKind promowanie produktu na lepsze sposoby i skrócenie krzywej uczenia się dla tych, którzy zaczynają od niego. "

Przyszłość dla Afrezzy (?)

Z ostatnimi wiadomościami o zatwierdzeniu Noas's Fiasp, pomagającym MannKindowi, porównać szybkie działanie obu insulin oraz z Dexcom CGM i nowo zatwierdzonym Abbott FreeStyle Libre, pozwalając na więcej porównywanie danych w czasie rzeczywistym, Castagna uważa, że ​​jest to szczególnie ekscytujący czas na zmianę etykiety Afrezza.

"To dla nas ważne," mówi. "Chociaż może wydawać się to proste na powierzchni, chciałbym podkreślić, że umiejętność zrozumienia, co 4-elementowa kaseta ma … jest kluczowa. Po raz pierwszy lekarz będzie w stanie naprawdę zobaczyć i zrozumieć, i to jest naprawdę ważne, gdy myślisz o swoim dziecku lub ukochanej kładziesz się do łóżka i nie widzisz nocnej hipoglikemii lub cukrów wysokich. Aby wiedzieć, że twoje cukry będą wygodnie spadać przez pewien okres czasu, jest naprawdę ważne. Uważamy, że jest to krytyczne, gdy idziemy do przodu. "

Oprócz tych zmian na etykiecie, MannKind twierdzi, że ostatnio wprowadził również pierwszego pacjenta pediatrycznego do badań klinicznych (we współpracy z JDRF ), a także poszukuje 2-elementowej kasety jako możliwości dla dzieci w drodze, a firma złożyła wniosek o zatwierdzenie w Brazylii, jako pierwszy międzynarodowy kraj, który rozpoczął sprzedaż tej insuliny wziewnej na całym świecie.

Co ważne, MannKind powiedział także, że kontynuuje rozmowy z płatnikami o zwiększony dostęp, a firma oczekuje, że ta zmiana etykiety pomoże zmotywować więcej płatników do umieszczenia Afrezzy na formularzu dla pacjentów. Lepszy dostęp będzie kluczowym krokiem w to wszystko, mówi Castagna.

Cieszymy się z tego postępu dla MannKind i mamy nadzieję, że wszystko, co związane z Afrezzą, będzie najlepsze. Ten produkt działa dobrze dla nas (zarówno edytor

"Mój AmyT i ja go używamy), i na pewno dalej trzymamy palec Przekonaliśmy się, że Afrezza staje się opcją dla każdego, kto tego chce. To, czy zmiana etykiety jest rzeczywiście wyzwaniem, pozostaje widoczne.

Długie wdech trwa w historii Afrezzy, ale w tej chwili wszystko wygląda pozytywnie.

Zastrzeżenie

: Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj. Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.