VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival
Ponad 15 000 naukowców, lekarzy i innych pracowników służby zdrowia przybyło do Bostonu na doroczną sesję naukową ADA w tym roku, 75 rocznicy tej gi-normalnej konferencji zajęcie się nowymi badaniami w zakresie leczenia i leczenia cukrzycy. Tegoroczny festiwal naukowy zawierał ponad 385 prezentacji
ns i ponad 2, 300 plakatów badawczych, w tym 60 z towarzyszeniem "audioprzewodników", których uczestnicy mogą słuchać (święta wizyta w muzeum!)
Jeśli nigdy nie byłeś na konferencji ADA, pozwól mi tylko powiedzieć, że nigdy nie przestanie być przytłaczający - pomimo być może mniej hullabaloo na podłodze Expo niż w poprzednich latach, kiedy pojawiły się budżety marketingowe nie być przedmiotem. W dużym centrum konferencyjnym obejmującym kilka bloków przestrzeni miejskiej (spotkanie odbywa się na przemian między wybrzeżami), co najmniej 8 różnych ścieżek odbywa się jednocześnie przez 5 dni. Ekspansywna hala wystawowa zawiera setki stoisk - od "mega-stoisk" od liderów Big Pharma (gdzie świeże cappuccino i mrożony jogurt są w drodze) do rzędów i rzędów mniejszych stoisk z udziałem organizacji non-profit i "peryferyjnych" wystawców. lubi Colgate i Hawaiian Moon. Możesz przetestować swoje A1C na miejscu (jeśli nie masz nic przeciwko czekaniu w kolejce za bandą lekarzy spoza D), możesz obejrzeć efektowne filmy wideo o produkcie lub wziąć udział w entuzjastycznym poradniku na żywo w dziale "Teatr produktów" z dynamiczny mikrofon.Whew! Jestem zmęczony, tłumacząc to.
Przedstawimy Wam nasze poglądy na temat "nauki" stojącej za sesjami naukowymi w tym tygodniu. Jak zawsze, chcielibyśmy skupić się na tym, co było nowe i ekscytujące na początku produktu / innowacji w tym roku.
Medtronic
Firma Medtronic miała przełomowy weekend z czterema nowościami, wyłapując pompę insulinową i firmę CGM w centrum uwagi.
W piątek firma ogłosiła, że uzyskała zgodę FDA w połowie maja na to, co nazywa Minimed Connect, nowy system udostępniania danych dla pompy combo insulinowej i CGM. Aby go użyć, potrzebujesz małego urządzenia do przesyłania, które może być przenoszone w kieszeni lub na pęku kluczy (ten czarny obraz jest nieczytelny między pompą a iPhonem), który przesyła dane w czasie rzeczywistym z pompy Paradigm Revel lub pompy 530G z czujnikiem Enhite CGM do systemu Minimed CareLink online. Jest to ułatwione dzięki aplikacji na smartfony (obecnie dostępna tylko na iPhone'a, ale Android już wkrótce), która dostarcza gotowe wiadomości tekstowe do ukochanych osób lub rodziców za Highs or Lows. (Tutaj jest dokumentacja FDA, btw).
Musieliśmy poradzić sobie z lekkim uploaderem na stoisku firmy, a Mike (zderzak Medtronic) mówi, że z całą pewnością sam mógł łatwo przyciąć go do swoich kluczy.
Program do przesyłania będzie kosztował 199 USD i będzie dostępny od jesieni, a zamówienia w przedsprzedaży rozpocznie się w lipcu - mówi rzeczniczka firmy Medtronic, Amanda Sheldon.
Związany z tym, Medtronic ogłosił, że współpracuje zarówno z Samsungiem, jak i Glooko. Oznacza to, że system wkrótce prześle dane bezpośrednio do inteligentnych zegarków Samsung (przy użyciu systemu Tizen opartego na systemie Linux). Musimy przyznać, że interfejs użytkownika tego zegarka z zakrzywioną twarzą wygląda całkiem nieźle! Wkrótce użytkownicy Medtronic będą mogli przeglądać i udostępniać swoje dane na platformie Glooko, która jest ogromna - szczególnie dla tych, którzy lubią urządzenia Medtronic, ale nie są fanami ich zastrzeżonego oprogramowania, CareLink.
W (prawie) większych wiadomościach firma Medtronic ogłosiła, że rozpoczyna pierwszą kluczową próbę dla swojego hybrydowego systemu zamkniętej pętli (zwanego także 670G), który jest pre-sztuczną trzustką, która wciąż wymaga interwencji użytkownika (tj. nie całkowicie zautomatyzowany). Jest to BIG, ponieważ jest to pierwsza "kluczowa próba" technologii zamkniętej pętli prowadzonej w Stanach Zjednoczonych. W przypadku reasearchu "decydująca" próba jest ostateczną próbą dostarczającą dowodów, że lek lub urządzenie jest gotowe do wprowadzenia na rynek. Dzięki temu firma Medtronic toruje drogę do komercjalizacji systemu AP wkrótce!
W tej próbie zapisano pierwszego pacjenta, który będzie rekrutował do 150 osób w wieku 14-75 z dziewięciu regionów w USA i jednego w Europie. Badanie potrwa do maja 2016 r. I miejmy nadzieję, że do końca przyszłego roku zobaczymy zgłoszenie do FDA! Więcej szczegółów na temat badania można znaleźć na ClinicalTrials. gov (identyfikator: NCT01857973).
Oczywiście, zanim hybryda z zamkniętą pętlą trafi na rynek, mamy nadzieję na dostępność amerykańskiej wersji Minimed 640G, z funkcją przewidywania poziomu zawiesiny glukozy i (wreszcie) nowy, bardziej smartfonowy projekt. Został uruchomiony poza USA w tym roku, a badanie kliniczne potrzebne do przeglądu FDA jest w toku.
I to nie wszystko. Firma ogłosiła również partnerstwo z BD (Becton Dickinson), aby dostarczyć pacjentom nowy zestaw do infuzji FlowSmart, który będzie miał cewnik do nastolatków z dodatkowym portem bocznym zaprojektowanym w celu poprawy dostarczania insuliny i zapobiegania niewykrywanym okluzjom.Co ciekawe, BD jest wiodącym graczem w urządzeniach do iniekcji i igłach, ale nigdy wcześniej nie tworzył zestawu infuzyjnego. Zestaw FlowSmart ogłoszony w zeszłym miesiącu będzie teraz używany w pompach Medtronic (i ostatecznie w systemach zamkniętych), począwszy od końca 2017 r. Lub na początku 2018 r.
Proponuje firmie Medtronic wiele ekscytujących rozwiązań!
Insulut / OmniPod
Tak się składa, że to 10-lecie powstania Insuletu i kapsuły, więc firma z Bostonu wyodrębniła się na dwóch stoiskach wystawowych - jedna opowiada o swojej historii (
40 milionów strąków) wyprodukowano do tej pory! ) i pokazując partnerstwo wymiany danych z Glooko i Tidepool, a drugim prostym pokazem produktów pokazującym aktualny produkt i podgląd ich następnej generacji PDM. (Jak na ironię, stoisko Tandem Diabetes było umieszczone między dwiema szopami Insulutów. Wow, kto to zorganizował, zastanawiamy się …?)
Odnośnie nowego PDM, wygląda całkiem nieźle; projekt jest tak naprawdę iPhone'em, że można go pomylić z rzeczywistością. Wielkie zmiany to:
kolorowy ekran dotykowy z super łatwą nawigacją dotykową
- ekran główny, który jest "zorientowany na działanie" z trzema głównymi pasami poleceń
- IOB (insulina na pokładzie) wyświetlana na ekranie blokady < zawiera bazę danych węglowodanów od Calorie King, z mnóstwem informacji o popularnych opakowaniach i żywności w restauracjach
- umożliwia 0% czasowych okresów podstawowych (które, jak mówią, jest duży do zastosowania w pediatrii)
- jest nawet ilustracja ciała na PDM z oznaczeniami ułatwiającymi śledzenie witryn infuzyjnych, dla dobrej rotacji
- jest wyposażony w interfejs Bluetooth LE, umożliwiający współdzielenie danych z Dexcom oraz partnerami oprogramowania i aplikacji
- Jednak, aby zachować niewielki współczynnik kształtu, przełączyli się na baterię litową, więc nowy PDM będzie musiał być podłączony (za pomocą kabla mini USB) i ładowany co 4 godziny 5 dni.
Zdarzyło nam się również usłyszeć rozmowę pomiędzy jednym wykonawcą Insulla a grupą endoskopów dziecięcych o potrzebie funkcji "Znajdź swojego PDM" podobnej do tej, która służy do wyszukiwania iPhone'a lub kluczyków samochodowych, jeśli je zgubić. Czy nie byłoby to świetną opcją dla nowego PDM? ! Mamy nadzieję, że się na to zdecydują.
DexcomNa swoim stoisku Dexcom z dumą promował system SHARE z gigantycznymi
iPhonami, smartwatchami i odbiornikami G4. Rozmowa dotyczyła oczywiście tego, jak Dexcom przedłożył swój system G5 bezpośrednio do smartfona do FDA wcześniej i oczekuje na zatwierdzenie.
Sanofi
Chociaż ten wielki znak przywitał uczestników przy głównym wejściu do sali wystawowej, nie było tak wiele hałasu o Afrezzy Sanofiego, jak można się było spodziewać, biorąc pod uwagę, że jest to jedna z najbardziej ekscytujących nowych opcji leczenia ostatnio FDA - Zaaprobowano i wprowadzono na rynek (jest to pierwsza na rynku, nieinwazyjna insulina, na miłość boską!)
Szczerze mówiąc, oczekiwałem, że Afrezza będzie lekiem przyklejonym w tym roku w autobusach wahadłowych, ale nie wydawało się, że przeważnie znowu Invokana, jak w zeszłym roku.
Afrezza została pokryta w "Teatrze Produktu" w sobotę rano. Było to bardzo, suche, medyczne wprowadzenie leku, które z powodu przepisów musiało rozpoczynać się od długiej listy możliwych zagrożeń i wad. Mimo, że sesja była dość spakowanym domem około 180 lekarzy, jak sądzę, to na pewno nie była inspirująca żadną częścią wyobraźni.
I wydaje się, że jedyną inną prezentacją na temat Afrezzy podczas tej całej konferencji było sponsorowane przez korporację sympozjum CME (kontynuacja edukacji medycznej) w niedzielny wieczór. Chciałbym być muchą na ścianie.
"Niski profil" Afrezzy został potwierdzony przez wybitnego endokrynologa dr. Irla Hirscha, gdy wpadłem na niego w pokoju głośnikowym ADA. Wzruszyliśmy ramionami do siebie w kwestii tego, jak Afrezza nie wydaje się być sprawiedliwym trzęsieniem (zobacz artykuł LA Times na ten sam temat, i jeden analityk, który zauważa, że rozproszenie samej konferencji ADA może być jednym z powodów, dla których Afrezza wydaje recepty nadchodzą tak powoli - jak ironicznie!) Obserwatorzy wstrzymują oddech, by zobaczyć, jak zbliża się nadchodząca kampania reklam konsumenckich na sprzedaż w Afrezzy.
Kiedy spotkałem się z przedstawicielami Sanofi, byłem w stanie zapytać ich bezpośrednio i powiedziano mi, że do tej pory były trzy przeszkody dla sukcesu Afrezzy:
Lekarze nie słyszeli o insulinie do podawania przez kilka lat (i wspomnienia o fiasku Exubera nie pomagają)
Wymóg testu czynnościowego płuc jest środkiem odstraszającym - lekarze muszą dowiedzieć się, gdzie odesłać pacjentów, lub zdecydowali się rozwidlić około 600 dolarów, aby uzyskać własną maszynę. < Zwrot kosztów to walka, ponieważ Medicare i inni Płatnicy mają już jeden lub więcej preferowanych szybkodziałających produktów insuliny na swoich formulariach, więc Afrezza zostaje trafiony na niższy poziom (co oznacza, że nie obejmuje tak dużo)
- Sanofi planuje aby rozpocząć kampanię reklamową dla konsumentów pod koniec tego roku, która będzie koncentrować się na technologii cyfrowej i druku, ale nie reklamach telewizyjnych, zgodnie z Andrew Purcell, szefem działu cukrzycy w Sanofi. Mają nadzieję, że najpierw "zademonstrują sukces" z lekiem, a do tego będą dostępne także nowo zatwierdzone 12-elementowe kartridże (chociaż osobiście bardziej ekscytowałbym się opcją 2-jednostkową).
- Tymczasem Sanofi
robił duży plusk na temat ich nowej insuliny o długotrwałym działaniu, Toujeo, z gładszym profilem i jeszcze mniejszą częstością występowania hipoglikemii niż ich rynkowy lider Lantus. Przedstawili wiele pozytywnych danych na temat Toujeo, który pojawia się w piórze Solostar podobnym do pióra Lantusa, ale specjalnie zmodyfikowany, aby ten produkt mógł pomieścić 450 jednostek. Dużą zaletą jest to, że wprowadzają nowy program coachingowy (Toujeo COACH), w ramach którego pacjenci otrzymują indywidualne szkolenie i opcjonalne połączenia uzupełniające oraz e-maile od pielęgniarki lub CDE. Miły! Kto nie lubi małego trzymania ręki za pomocą nowego narzędzia do leczenia cukrzycy? Słyszeliśmy, że firma właśnie ogłosiła, że rozszerzenie tego programu COACH do Afrezzy też - bardzo potrzebne i fajne! Tymczasem zapewniają nas, że nie porzucają Lantusa, dla lekarzy i pacjentów, którzy pozostają lojalni wobec tego narkotyku.
Z wnętrza sali wystawowej Jak już wcześniej zauważyliśmy, zakres wystawy okazał się mniejszy niż w latach ubiegłych. Jednak liczby mówią inną historię: 136 sprzedawców w porównaniu do 120 w zeszłym roku, ale 155 w poprzednim roku. Wyraźnie nieobecny w 2015 roku byli Roche Diabetes i Abbott Diabetes, którzy przypuszczalnie stwierdzili, że ex hibiting tutaj nie jest już wart ich pieniędzy. Ale słyszeliśmy kilka ciekawostek dotyczących obu firm w trakcie konferencji, a nawet w naszym własnym D-Data ExChange w piątek.
Roche:
Szczegóły nie są w pełni dopracowane, ale rozumiemy, że Roche planuje wprowadzić w sierpniu nowy miernik, który będzie pierwszym tego rodzaju w ustanawianiu standardu dla interoperacyjności. Brzmi intrygująco …
Abbott:Słowo "Abbott" jest "bardzo podekscytowane" systemem FreeStyle Libre FGM (Flash Glucose Monitoring) dostępnym obecnie za granicą, a wielu uważa, że to nie potrwa długo, zanim Abbott to zażyje do państw. Właściwie to studium kliniczne właśnie zapakowało wiosnę, więc akt prawny powinien wkrótce się wydarzyć.
Bezpieczeństwo aplikacji na cukrzycę: Dowiedzieliśmy się, że dr David Klonoff, założyciel Towarzystwa Diabetologicznego, będzie stał na czele nowej grupy cyberbezpieczeństwa, aby przyjrzeć się bezpieczeństwu aplikacji mobilnych na cukrzycę. Słyszymy, że został on zatwierdzony przez CMS, FDA i Homeland Security. Łał! Więcej o tym wkrótce.
I TO …
. Firmy pompowe robiły duży tadoo o terapii pompowej dla typu 2, ponieważ najwyraźniej więcej lekarzy myśli o tym więcej w dzisiejszych czasach. Jeśli się zastanawiasz, Medtronic nie ma żadnych nowych produktów na tym froncie; znak to tylko marketing.
* * * Nowa pompa tandemowa: pompa flex posiada 480 jednostek i jest faktycznie zaprojektowana dla osób 2, które potrzebują więcej insuliny. Może to być przydatne dla nastolatków, którzy potrzebują więcej insuliny z powodu hormonów dojrzewania, jak rozumiemy, chociaż nie jest to jeszcze zaaprobowane przez FDA.
* * *To jest naprawdę inteligentny wstrzykiwacz do insuliny opracowany przez moich znajomych z Companion Medical, który teraz otrzymuje pieniądze inwestora od Eli Lilly. Pióro ma wbudowane inteligentne układy scalone, które śledzą twoje dawkowanie w taki sam sposób, jak pompa insulinowa, i uzyskujesz dostęp do tych informacji w aplikacji towarzyszącej za pośrednictwem Bluetooth BLE.Oferuje również obliczenia dozowania i przypomnienia. Wkrótce przyjrzymy się temu bliżej.
* * *
Mój dobry przyjaciel i znany endokrynolog Joslin, dr Richard Jackson, mówi, że ten nowy lek obniżający poziom cholesterolu LDL, PCSK9 od Sanofi i Regeneron "działa niesamowicie. "Inaczej znany jako alirokumab (nazwa handlowa Praluent), został zatwierdzony we wtorek przez FDA, a populacją docelową są pacjenci, którzy nie tolerują statyn, głównie z powodu działań niepożądanych.Ta firma, San Meditech, stworzyła całą pagodę, aby pochwalić się tanią, opartą na technologii Bluetooth CGM, która startuje w Chinach. Nie jest jeszcze dostępny w Stanach Zjednoczonych, ma potencjał, aby być masowo produkowany za tanią, co daje mu szkodliwe technologie, które mogą zmieść rynek. Tylko czas pokaże …
* * *
To zupełnie nowe urządzenie Nuerometrix o nazwie Quell działa na zmniejszenie bólu neuropatii, rwy kulszowej i innych przewlekłych bólów poprzez impulsy nerwowe. Niedawno została zatwierdzona przez FDA i dopiero zaczynała pojawiać się na rynku jako niesamowita nowa opcja bezbolesna w celu złagodzenia bólu. Więcej o tym wkrótce.* * *
Prawdziwi ludzie używający technologii
Warto zauważyć, że w wielu sesjach w tym roku pojawiło się dużo więcej treści dotyczących tego, jak skutecznie wykorzystywać technologię, aby pomagać pacjentom w ich samopomocy. Było nawet kilka sesji, które koncentrowały się na wykorzystaniu pacjentów i perspektywach zarówno na urządzeniach diabetologicznych, jak i mediach społecznościowych - które stanowiło nowe terytorium dla spotkania ADA! Wśród nich była sesja na temat wykorzystania technologii na rzecz lepszych rezultatów, w tym głośnik DOC Kelly Close; sesja na temat urządzeń i technologii cukrzycy - Doświadczenie pacjenta, w tym głośnik DOC Adam Brown; sesja poświęcona nowym technologiom do zmiany zachowań, w tym ePatient badacz Joyce Lee; Deb Greenwood z AADE mówiąc o wykorzystaniu mediów społecznościowych do samodzielnego zarządzania pacjenta; i moja własna sesja na temat wykorzystania technologii w celu poprawy wyników cukrzycy (mówiłem o tym, dlaczego połączenia społecznościowe mają znaczenie).
Co więcej, dziś rano firma Telcare z miernikiem komórkowym opublikowała krajowy wskaźnik świadomości cukrzycy, badający koszty i skutki cukrzycy i opcje technologiczne, wraz z informacją, ile tak naprawdę wiedzą ogół społeczeństwa i osoby z PWD. o tych problemach. Wyniki pokazują, że 52% Amerykanów twierdzi, że wierzy w technologię, a jej liczba wzrosła nieznacznie do 57% w połączeniu z doświadczeniem pracowników służby zdrowia. Wyniki pokazują również, że 65% ludzi chce, aby lekarze włączali technologię do swoich planów zdrowotnych, a 88% chce dostępu do danych w czasie rzeczywistym dla naszego zarządzania D (bez żartów!). Spośród wszystkich ankietowanych, osoby w wieku od 18 do 34 lat najbardziej ufają technologii, a 55% z nich twierdzi, że zaufałoby aplikacji medycznej dotyczącej porady lekarza.
Jak już wspomniano, niedługo otrzymamy osobny raport na temat niektórych z nauk zaprezentowanych na ADA 2015. Bądźcie więc uważni, fani D-News!
Zastrzeżenie: Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine.Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.
ZastrzeżenieTa treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.
Wywiad z nowym CEO Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego
W Diabetologiczny Dzień Alarmowy, nowy szef ADA Kevin Hagan rozmawia z DiabetesMine o epidemii cukrzycy i krajowych programach rzeczniczych .
ATTD 2015: Premierowa konferencja na temat technologii cukrzycowej
Konferencja nauczycieli cukrzycy 2015 | DiabetesMine
Przeczytał, jak podczas corocznego spotkania American Association of Diabetes Educators w 2015 roku po raz pierwszy skupiono się na cukrzycy typu 1 i mediach społecznościowych.