BD Flowsmart: nowa technologia zestawu do wlewu insuliny cukrzycowej

BD Flowsmart: nowa technologia zestawu do wlewu insuliny cukrzycowej
BD Flowsmart: nowa technologia zestawu do wlewu insuliny cukrzycowej

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Anonim

Kiedy zaczynasz od pompy insulinowej, wszyscy mówią o precyzyjnym obliczaniu twoich dawek insuliny - tak jakby to samo magicznie spowodowało, że twój poziom glukozy we krwi byłby w porządku. NIE. Jest tak wiele niekontrolowanych czynników i denerwujących efektów ubocznych, które ważą! Co najmniej problemów z infuzją - problemy w miejscu, w którym powinna płynąć insulina, ale z niezliczonych powodów nie robi się tak, jak powinno.

Wreszcie, ten problem przyciąga uwagę, na którą zasługuje!

JDRF i Helmsley Charitable Trust współpracowały z liderem technologii infuzyjnej BD w celu wspierania nowych badań i rozwoju produktów, które zakończyły się latem tego roku wraz z wprowadzeniem wspólnego nowego zestawu do infuzji BD / Medtronic o nazwie BD FlowSmart, zaprojektowanego specjalnie w celu wyeliminowania zakłóceń insuliny dostawa.

Na dużej konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Studiów nad Cukrzycą (EASD) w Sztokholmie w zeszłym miesiącu szereg premierowych ekspertów, kierowanych przez dyrektora sztucznej trzustki JDRF Aarona Kowalskiego, przedstawiło całe sympozjum na ten temat. Mniej więcej w tym samym czasie EASD i American Diabetes Association wydały wspólne oświadczenie na temat korzyści i ryzyka związanego z terapią pompą insulinową, które nazywają "zablokowanie zestawu infuzyjnego insuliny" i "problemy w miejscu infuzji" jako obszary, które wymagają dużo więcej uwagi i badań.

false false false EN-US JA X-NONE

"Brudny mały sekret pomp insulinowych polega na tym, że nie otrzymujemy insuliny przez cały czas, co nie jest dobrze zbadane. Dlaczego zestawy infuzyjne zawodzą? Co wiemy o nich? A co z reakcjami skórnymi, infekcjami, lipohipertrofią, przerwami w wchłanianiu insuliny? " muzy Kowalski, który mieszka z typem 1 i sam nosi pompę.

"Zestawy infuzyjne są tradycyjnie traktowane przez przemysł diabetologiczny jako towar - wytwarzany i sprzedawany po najniższej możliwej cenie, ponieważ to napędza biznes, ale teraz BD ma dane wskazujące na 15-20% odsetek niepowodzeń zestawów infuzyjnych, nie do końca ale nawet jeśli częściowo zawiodą … Firmy pompujące nie są z tego powodu zadowolone. Praca BD naprawdę obudziła przywództwo, które dawno temu powinno być (koncentrując się na technologii infuzji wyższej jakości) "- dodaje Kowalski.

Piętą achillesową terapii insuliną

Naczelny artykuł PubMed opublikowany w 2012 r. Nazwał problemy związane z infuzją jako "piętą achillesową ciągłego podskórnego wlewu insuliny". Autorzy przyznają, że bardzo niewiele placówek medycznych wie o tym, jak często pacjenci napotykają te problemy, z powodu braku dobrych badań na ten temat."Czytanie blogów osób noszących pompy … sugeruje, że są one częstym źródłem problemów" - napisali autorzy.

Wow, dobrze wiedzieć, że naukowcy przeglądają PACJENTNE BLOGI jako cenne źródło informacji o prawdziwym życiu z cukrzycą!

Niemniej, prawie cztery lata później, prezentacja EASD Bruce'a Buckingham'a potwierdziła, że ​​nadal "prawie żadne dane nie zostały opublikowane na temat patologii w miejscu infuzji - ani zwierzęcej, ani ludzkiej".

Dla nas, pompujących w rzeczywistym Świat, w którym wydajność zestawu infuzyjnego zależy od rzeczy takich jak dużo pocenia się, branie prysznica lub dzień noszenia, w którym się znajdujesz.

To trochę szalone, że jest tak wiele opublikowanych badań na temat względnych korzyści płynących z terapii pompą insulinową, kiedy nikt nie jest pewien co do wydajności tego krytycznego rurociągu, który przenosi insulinę do twojego organizmu. ciało. W jaki sposób oceniasz całkowitą terapię pompy, gdy nie wiesz, czy pacjent dostaje prawie 100% insuliny, którą próbujesz zażyć? !

Silent Occlusions

Kowalski wyjaśnia, że ​​to, co zrobił BD, to próba rozwiązania tego problemu, który nazywają "cichymi okluzjami" - wymyślnym określeniem, kiedy twoja kaniula zostaje zatkana, ale pompa nie alarmuje, więc to cichy błąd, o którym nie wiesz. Oznacza to, że nagromadzenie insuliny uwięzionej odbywa się przy bardzo niskim ciśnieniu - zbyt niskim, aby wywołać alarm.

BD opublikował niedawno kilka nowych danych, przedstawionych w trzech plakatach na tegorocznej konferencji ADA, które zagłębiają się w te często niewykryte przerwy w przepływie insuliny i poprawę wydajności ich nowego zestawu infuzyjnego, badanego przy użyciu obrazowania medycznego w zarówno świnie, jak i ludzie.

Stworzyli także barwną infografikę ilustrującą problem, podkreślając fakt, że "dwie trzecie obecnych użytkowników pompy insulinowej doświadcza przerw w przepływie insuliny, które często nie są wykrywane przez system alarmowy okluzji pompy". Dane pochodzą z badania przeprowadzonego w 2011 roku przez grupę naukowców, w tym eksperta od pompy insulinowej, Dr. Bruce'a Bode'a z Atlanta Diabetes Associates.

Co ciekawe, w odpowiedzi na to badanie znaleźliśmy list naukowy dowodzący, że trzy różne insuliny - Humalog, Novolog i Apidra - mogły rzeczywiście przyczynić się do tego, jak często użytkownicy pomp doświadczali tych "cichych okluzji". W ciągu ostatnich kilku lat z pewnością można było usłyszeć, że Apidra nie radzi sobie dobrze z pompami.

Dr. Prezentacja Buckinghama dotyczyła również zapalenia i infekcji w miejscach infuzji - zagadnienia, które my, pacjenci, znamy aż nazbyt dobrze. Doniesił on, że w różnych badaniach 53% dorosłych i 21% dzieci, które zaprzestały stosowania pompy insulinowej, zgłosiło, że zapalenie (i te obrzydliwe skóry) to główny powód do rzucenia palenia. Ogółem 29% użytkowników pomp zgłosiło co najmniej jedno zakażenie w miejscu. W rzeczywistości, mieli mniej więcej jedną infekcję na każde 27 pacjento-miesięcy korzystania z pompy. (Osobiście mogę pokonać te szanse - ugh!).

Wprowadź BD FlowSmart

Nowy zestaw infuzyjny FlowSmart, wyprodukowany przez firmę BD i wprowadzony na rynek przez firmę Medtronic, ma za zadanie rozwiązać te problemy, przy czym te nowe funkcje:

  • Najdłuższy cewnik na rynku
  • wykonany z miękkiego tabletkarza zamiast stali nierdzewnej
  • 28 grubości grubości w stosunku do 25 (im większa liczba, tym mniejsze urządzenie, więc zestaw 6 mm miałby igłę 30 G)
  • używa "wewnętrznego ciśnienia infuzji" - jak niskie ciśnienie w hydraulika, zmniejszająca tendencja do blokowania / gromadzenia się
  • obraca się połączenie przewodu, dzięki czemu można go zamocować w wielu kierunkach i zablokować pod kątem, który jest dla ciebie najbardziej komfortowy
  • Medtronic zaoferuje zarówno wersje Paradigm i Luer Lock nowego można go używać z wieloma różnymi komercyjnie dostępnymi systemami
  • , a na koniec IT TO PORT BOCZNY, lub drugi otwór boczny, który służy jako "pomocnicza ścieżka dla płynu" - w zasadzie alternatywna droga dla insuliny do przepływ w przypadku zablokowania pierwszej ścieżki

W tym ostatnim punkcie jest oczywiście operacyjny - funkcja, która ustawia to nowe urządzenie z dala od jakichkolwiek innych dotychczas. Zobacz ten wizualny fragment z filmu promującego BD zamieszczonego tutaj:

Ale nie mogłem pomóc pytając Aarona Kowaslkiego z JDRF, czy całe zamieszanie dotyczyło DOWOLNEGO OTWORU w plastiku? Naprawdę? Dlaczego tak długo trwało, zanim ktoś zrozumiał, że drugi "port" w tym małym gadżecie pomoże zmniejszyć napięcie i zapewni alternatywną ścieżkę dla insuliny? !

Zachichotał i przypomniał mi, że więcej wchodzi w te małe zmiany, niż mogłoby się wydawać.

"Aby nowe rzeczy odniosły sukces, muszą oferować nie tylko lepszą kontrolę glukozy, ale także ułatwić życie - ten zestaw jest przykładem obu," mówi. "Otrzymujesz lepszy wlew / lepszą kontrolę, a BD mniejszy, skręcony, dzięki czemu wygodniej się nosi. "

Jak już wspomniano, dane opublikowane w czerwcu wykazały znaczną redukcję przerw w przepływie u pacjentów noszących nowy zestaw.

"Co ciekawe, naukowcy z Buckingham przyglądali się dwóm zestawom infuzyjnym, które są krytyczne dla systemów AP (sztucznej trzustki), pokazał różnice między czujnikami CGM a zestawami infuzyjnymi - i że czujniki nie powodują podrażnień. sprawca - dodaje Kowalski.

Zestaw BD FlowSmart otrzymał kilka miesięcy temu zgodę FDA, a zakład produkcyjny przygotowuje się do wprowadzenia na rynek na początku 2016 roku, mówi nam Kowalski.

"Sieć dla każdego, kto nosi pompę, będzie ważnym krokiem naprzód" - mówi Kowalski.

Jesteśmy z nim z pewnością w kibicowaniu tym ważnym wysiłkom, aby rozwiązać słabe ogniwo w terapii pompą insulinową: niewiarygodne miejsca infuzji. Witaj, FlowSmart!

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline.Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.