Jaki jest twój MS Security Blanket?

Kiedy myślimy o chronicznych schorzeniach, takich jak stwardnienie rozsiane (MS), nie zawsze rozważamy emocjonalny trud, jaki mogą oni podjąć na ludziach, którzy je mają.

Poprosiliśmy osoby z SM o to pytanie: Jaki komfort, aktywność lub mantra podwajają się jako "koc ochronny"?

"Chociaż trudno jest obudzić się każdego dnia przed świtem przez desperacko głośne miauki i obfite lizawki na twarzy i ramionach, uparte kotki w domu gwarantują wywoływanie uśmiechów i ciepłych, rozmytych uścisków na łóżku za każdym razem, gdy trochę wiwatowania jest potrzebny. Moje koty pomagają mi codziennie radzić sobie z wzlotami i upadkami życia ze stwardnieniem rozsianym. "

Lisa Emrich została zdiagnozowana na SM w 2005 roku. Jest założycielką karnawału MS Bloggers i samych blogów pod Brass i Ivory . Tweet jej @ LisaEmrich .

"Oprócz mojej rodziny i przyjaciół, muzyka Bruce'a Springsteena naprawdę pomogła mi utrzymać się psychicznie i emocjonalnie przed życiem ze stwardnieniem rozsianym. Jest to jedyny rodzaj leku, który jest dostępny o każdej porze dnia, kiedy potrzebuję inicjacji i inspiracji. "

Dan Digmann żyje ze stwardnieniem rozsianym od 18 lat. On cowrites blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym z jego żoną, Jen. Możesz tweetować je @DanJenDig .

"Moja dzisiejsza odpowiedź jest zupełnie inna niż kilka miesięcy temu: marihuana. Bez wątpienia. Niedawno zacząłem odkrywać, używając marihuany i oleju CBD, by złagodzić mój przewlekły ból. Chociaż wciąż jestem bardzo nowy w zakresie medycznej marihuany i poznawania różnych szczepów i produktów, szybko stałem się wielkim zwolennikiem jego zastosowań medycznych. Po raz pierwszy od lat udało mi się obniżyć poziom bólu, jednocześnie utrzymując wyraźną głowę i funkcjonując.

"Biorąc pod uwagę, jak ciężki i wyczerpujący był ból, odkrycie, że jest coś, co pomaga, dało mi wielkie poczucie nadziei i wielkie poczucie bezpieczeństwa. Jeszcze raz mogę powiedzieć z przekonaniem: mam to. Słyszałem wiele innych MSers komentarz "Nie mogłem żyć bez mojego MMJ" i teraz całkowicie go. "

Meg Lewellyn żyje ze stwardnieniem rozsianym od 10 lat. Jest matką trójki i jest autorką BBHwithMS . Tweet jej @meglewellyn .

"Zdolność do uśmiechu. Uśmiechy są piękne i zaraźliwe i mogą zmienić świat. I często to wszystko, co mam do zaoferowania. #TakeThatMS "

Caroline Craven jest pisarką i prelegentką, a autorka Girl with MS , która została nazwana jedną z naszych Best MS Blogs . Tweet jej @ TheGirlWithMS .

"Mam mantrę na temat tej choroby: stwardnienie rozsiane ma BS - stwardnienie rozsiane jest do pokonania pewnego dnia. A kiedy nadejdzie ten dzień i będzie, chcę być uzbrojony w najzdrowsze ciało i umysł możliwe.To sprawia, że ​​wychodzę z łóżka nawet w najtrudniejsze dni. "

Dave Bexfield jest założycielem ActiveMSers , który został nazwany jednym z naszych najlepszych blogów MS i ma na celu zainspirowanie innych z SM do możliwie największej aktywności. Tweetuj go @ActiveMSer .

"Oprócz bezpieczeństwa i komfortu, jaki dostaję od Dana, mój koc ochronny to komputerowa wersja gry planszowej Scrabble. Niekonwencjonalne, jak mogłoby się wydawać, gra pomaga mi radzić sobie z tymi trudnymi dniami MS. Wygrana jest dobra dla mojego ducha, udowadnia, że ​​wciąż mam ją w duchu i mogę być konkurencyjna w działaniu, które nie wymaga chodzenia. "

Jen Digmann żyje ze stwardnieniem rozsianym od 20 lat. Ona cowrites blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym z jej mężem, Dan. Tweetuj je @DanJenDig .

"Nie jestem pewien tego, do czego się zwróciłem poza modlitwą i medytacją. Po prostu nigdy się nie poddawałem, czując, że wszystko się poprawi. Mówię innym, żeby się nie poddawali. Oczywiście zawsze byłam wdzięczna, ponieważ zauważyłam, że może być gorzej. "

Kim Standard żyje ze stwardnieniem rozsianym od 37 lat. Mama dwójki, ona jest autorką bloga Rzeczy mogą zawsze być gorsze.