Zevalin In-111, Zevalin Y-90 (ibritumomab) Działania niepożądane, interakcje, zastosowania i odcisk leku

Zevalin In-111, Zevalin Y-90 (ibritumomab) Działania niepożądane, interakcje, zastosowania i odcisk leku
Zevalin In-111, Zevalin Y-90 (ibritumomab) Działania niepożądane, interakcje, zastosowania i odcisk leku

ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin

ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin

Spisu treści:

Anonim

Nazwy marek: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Nazwa ogólna: ibritumomab

Co to jest ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab jest białkiem atakującym białe krwinki w ciele. Gdy ibritumomab jest przyłączony do radioaktywnego związku chemicznego, promieniowanie jest dostarczane bezpośrednio do guza (chłoniaka).

Ibritumomab stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu chłoniaka nieziarniczego.

Ibritumomab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Jakie są możliwe działania niepożądane ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężkiej reakcji skórnej (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub purpurowa wysypka skórna z pęcherzami i peeling).

Reakcje zagrażające życiu mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim. Powiedz swoim opiekunom lub zwróć się o pomoc medyczną, jeśli czujesz się oszołomiony lub zadyszka, lub jeśli ucisk w klatce piersiowej lub ból rozprzestrzeniają się na twoją szczękę lub ramię.

Podczas leczenia ibritumomabem i do 4 miesięcy po nim mogą wystąpić poważne i czasami śmiertelne infekcje lub reakcje skórne. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

  • zaczerwienienie, wrzody lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku;
  • łatwe zasinienie, niezwykłe krwawienie, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;
  • niezwykłe osłabienie lub zmęczenie;
  • niskie czerwone krwinki (niedokrwistość) - blada skóra, osłabienie, zimne dłonie i stopy; lub
  • mała liczba białych krwinek - gorączka, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie skóry, ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem.

Częste działania niepożądane mogą obejmować:

  • nudności, ból brzucha, biegunka;
  • gorączka, kaszel;
  • zatkany nos, ból gardła, ból zatok; lub
  • uczucie osłabienia lub zmęczenia

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłaszać działania niepożądane do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie są najważniejsze informacje, które powinienem wiedzieć o ibritumomabie (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Reakcje zagrażające życiu mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim. Powiedz swoim opiekunom lub zwróć się o pomoc medyczną, jeśli czujesz się oszołomiony lub zadyszka, lub jeśli ucisk w klatce piersiowej lub ból rozprzestrzeniają się na twoją szczękę lub ramię.

Podczas leczenia ibritumomabem i do 4 miesięcy po nim mogą wystąpić poważne i czasami śmiertelne infekcje lub reakcje skórne. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz: gorączkę, dreszcze, odleżyny, bladą skórę, zimne dłonie i stopy, uczucie oszołomienia lub duszności, łatwe zasinienie lub krwawienie lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku.

O czym powinienem porozmawiać z moim lekarzem przed otrzymaniem ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjent ma uczulenie na ibritumomab lub radioaktywne chemikalia lub białka myszy.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • każdy rodzaj infekcji;
  • problemy z krwawieniem lub krzepnięciem krwi;
  • problemy z oddychaniem; lub
  • jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew (warfarynę, kumadynę) lub inne leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi.

Stosowanie ibritumomabu może zwiększać ryzyko rozwoju innych rodzajów raka, takich jak białaczka lub stan przedleukemiczny. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujący ten lek powinni stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży. Ibritumomab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek. Stosuj środki antykoncepcyjne przez co najmniej 12 miesięcy po ostatniej dawce.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę, gdy matka lub ojciec stosuje ibritumomab.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce.

Jak stosować ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab stosuje się w połączeniu z rytuksymabem (Rituxan) i radioaktywnym związkiem chemicznym. Ibritumomab podaje się we wlewie dożylnym. Ten lekarz wstrzyknie ci lekarz.

Poinformuj opiekunów, jeśli poczujesz pieczenie, ból lub obrzęk wokół igły dożylnej po wstrzyknięciu ibritumomabu.

Podczas przyjmowania ibritumomabu można otrzymać leki zapobiegające niektórym działaniom niepożądanym. Weź wszystkie leki przepisane przez lekarza.

Ibritumomab może zwiększać ryzyko krwawienia lub zakażenia. Będziesz potrzebować częstych testów medycznych.

Co się stanie, jeśli przegapię dawkę (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Zadzwoń do lekarza po instrukcje, jeśli spóźnisz się na wizytę w celu wstrzyknięcia ibritumomabu.

Co się stanie, jeśli przedawkuję (Zevalin In-111, Zevalin Y-90)?

Skorzystaj z pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numerem 1-800-222-1222

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Unikaj przebywania w pobliżu osób chorych lub zakażonych. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią objawy zakażenia.

Nie otrzymuj „żywej” szczepionki podczas stosowania ibritumomabu i przez co najmniej 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. Szczepionka może nie działać tak dobrze w tym czasie i może nie w pełni chronić cię przed chorobą. Żywe szczepionki obejmują szczepionkę przeciw odrze, śwince, różyczce (MMR), polio, rotawirusowi, durowi brzusznemu, żółtej febrze, ospie wietrznej (ospie wietrznej), półpaścu (półpasiec) i szczepionce przeciw grypie nosowej.

Ibritumomab może przenikać do płynów ustrojowych (mocz, kał, wymioty). Przez co najmniej 48 godzin po przyjęciu dawki unikaj kontaktu płynów ustrojowych z dłońmi lub innymi powierzchniami. Opiekunowie powinni nosić gumowe rękawice podczas czyszczenia płynów ustrojowych pacjenta, przenoszenia zanieczyszczonych śmieci lub prania lub zmiany pieluch. Myć ręce przed i po zdjęciu rękawic. Zabrudzoną odzież i pościel należy prać oddzielnie od innych rzeczy do prania.

Jakie inne leki wpłyną na ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Inne leki mogą wpływać na ibritumomab, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich swoich obecnych lekach i wszelkich lekach, które rozpoczniesz lub przerwiesz.

Twój lekarz lub farmaceuta może dostarczyć więcej informacji na temat ibritumomabu.