Cystic Fibrosis Carrier: Co powinieneś wiedzieć

Co to jest nosicielstwo mukowiscydozy?

Mukowiscydoza jest chorobą dziedziczną, która atakuje gruczoły wytwarzające śluz i pot.Jednakże dzieci mogą urodzić się z mukowiscydozą, jeśli każdy z rodziców nosi jeden wadliwy gen dla tej choroby. normalny gen CF i jeden wadliwy gen CF jest znany jako nosicielstwo mukowiscydozy.Możesz być nosicielem i nie chorować samodzielnie.

Wiele kobiet dowiaduje się, że są nosicielami, gdy stają się lub starają się być w ciąży, jeśli ich partner jest również nosicielem, ich dziecko może urodzić się z chorobą.

Dziedziczenie Czy moje dziecko urodzi się z mukowiscydozą?

Jeśli ty i twój partner jesteście oboje ca Rriers, prawdopodobnie będziesz chciał zrozumieć, jak prawdopodobne jest, że twoje dziecko urodzi się z mukowiscydozą. Kiedy dwóch nosicieli CF ma dziecko, istnieje 25 procent szans, że ich dziecko urodzi się z chorobą i 50 procentową szansą, że ich dziecko będzie nosicielem mutacji genu CF, ale nie będzie chorowało. Jedno na czworo dzieci nie będzie nosicielami ani chorobą, a zatem złamie łańcuch dziedziczenia.

Wiele par nosicieli decyduje się przejść genetyczny test przesiewowy na swoich zarodkach, zwany preimplantacyjną diagnozą genetyczną (PGD). Test ten wykonuje się przed zajściem w ciążę na zarodki nabyte w wyniku zapłodnienia in vitro (IVF). W PGD jedna lub dwie komórki są ekstrahowane z każdego zarodka i analizowane w celu ustalenia, czy dziecko:

• ma mukowiscydozę
• będzie nosicielem choroby
• nie ma wadliwego genu

< ! - 3 ->

Usunięcie komórek nie wpływa niekorzystnie na zarodki. Gdy znasz już te informacje o swoich zarodkach, możesz zdecydować, które wszczepić do macicy w nadziei, że zajdzie ciąża.

Niepłodność Czy mukowiscydoza powoduje bezpłodność?

Kobiety, które są nosicielami CF nie mają z tego powodu problemów z niepłodnością. Niektórzy mężczyźni, którzy są nosicielami, mają określony rodzaj niepłodności. Niepłodność ta jest spowodowana brakującym kanałem, zwanym nasieniowodem, który przenosi plemniki z jąder do prącia. Mężczyźni z tą diagnozą mają możliwość, aby ich nasienie odzyskało chirurgicznie. Nasienie może być następnie użyte do wszczepienia partnera poprzez leczenie zwane intracytoplasmic sperm injection (ICSI).

W ICSI do jaj wstrzyknięto pojedynczy plemnik. Jeśli dojdzie do zapłodnienia, zarodek zostaje wszczepiony do macicy kobiety poprzez zapłodnienie in vitro. Ponieważ nie wszyscy mężczyźni nosicieli mukowiscydozy mają problemy z płodnością, ważne jest, aby obaj partnerzy zostali przetestowani pod kątem wadliwego genu.

Nawet jeśli oboje jesteście nosicielami, możecie mieć zdrowe dzieci.

Objawy Czy wystąpią jakiekolwiek objawy, jeśli jestem nosicielem?

Wielu nosicieli CF jest bezobjawowych, co oznacza, że ​​nie mają żadnych objawów. Około jeden na 31 Amerykanów jest bezobjawowym nosicielem wadliwego genu CF. Inni nosiciele doświadczają objawów, które zwykle są łagodne. Objawy obejmują:

• problemy z oddychaniem, takie jak zapalenie oskrzeli i zapalenie zatok
• zapalenie trzustki

Częstość występowania Jak często występują nosicieli mukowiscydozy?

Mukowiscydozę można znaleźć w każdej grupie etnicznej. Poniżej podano szacunki nosicieli mutacji genu CF w Stanach Zjednoczonych według grup etnicznych:

• Kaukaz: jeden na 29
• Latynosi: jeden na 46
• Afroamerykanie: jeden na 65
• Amerykanie pochodzenia azjatyckiego: jeden w 90

Bez względu na twoje pochodzenie etniczne lub jeśli masz rodzinną historię mukowiscydozy, powinieneś zostać przetestowany.

Leczenie Czy istnieją metody leczenia mukowiscydozy?

Nie ma lekarstwa na mukowiscydozę, ale wybory związane ze stylem życia, terapie i leki mogą pomóc osobom z CF na całe życie, pomimo wyzwań, przed którymi stoją.

Mukowiscydoza wpływa przede wszystkim na układ oddechowy i przewód pokarmowy. Objawy mogą mieć różny stopień nasilenia i zmieniać się z czasem. To sprawia, że ​​potrzeba proaktywnego leczenia i monitorowania ze specjalistów medycznych jest szczególnie ważna. Ważne jest, aby szczepienia były aktualne i aby utrzymać środowisko wolne od dymu.

Leczenie zazwyczaj koncentruje się na:

• utrzymaniu odpowiedniego odżywiania
• zapobieganiu lub leczeniu blokad jelitowych
• eliminacji śluzu z płuc
• zapobiegania zakażeniu

Lekarze często przepisują leki, aby osiągnąć te cele terapeutyczne, w tym:

• antybiotyków w celu zapobiegania i leczenia infekcji, głównie w płucach
• doustnych enzymów trzustkowych wspomagających trawienie
• leków zmniejszających śluz w celu wspomagania rozluźniania i usuwania śluzu z płuc poprzez kaszel

Inne typowe metody leczenia obejmują: leki rozszerzające oskrzela, które pomagają utrzymać drogi oddechowe otwarte i fizykoterapię klatki piersiowej. Rurki do karmienia są czasami używane przez noc, aby zapewnić odpowiednie spalanie kalorii.

Osoby z ciężkimi objawami często odnoszą korzyści z zabiegów chirurgicznych, takich jak usunięcie polipów nosa, operacja zatkania jelit lub przeszczepienie płuc.

Leczenie CF poprawia się, a wraz z nimi jakość i długość życia tych, którzy ją mają.

OutlookOutlook

Jeśli masz nadzieję być rodzicem i dowiedzieć się, że jesteś przewoźnikiem, ważne jest, aby pamiętać, że masz opcje i kontrolę nad sytuacją.

Kolejne kroki. Jak mogę testować pod kątem CF?

Amerykański Kongres Położnych i Ginekologów (ACOG) zaleca oferowanie badań przesiewowych u wszystkich kobiet i mężczyzn, którzy chcą zostać rodzicami. Badanie przesiewowe operatora jest prostą procedurą. Będziesz musiał dostarczyć próbkę krwi lub śliny, którą pobiera się za pomocą wymazu z ust. Próbka zostanie wysłana do laboratorium w celu analizy i dostarczy informacji na temat twojego materiału genetycznego (DNA) i określi, czy nosisz mutację genu CF.