C1 Test inhibitora esterazy: Cel, procedura i ryzyko

C1 Test inhibitora esterazy: Cel, procedura i ryzyko
C1 Test inhibitora esterazy: Cel, procedura i ryzyko

Hereditary Angioedema (Described Concisely) & C-1 Inhibitor Deficiency

Hereditary Angioedema (Described Concisely) & C-1 Inhibitor Deficiency

Spisu treści:

Anonim

Co to jest inhibitor esterazy C1?

Jednym ze sposobów, w jaki twoje ciało chroni się przed bakteriami i wirusami, jest wytwarzanie przeciwciał przeciw nim. Innym sposobem jest przejście przez układ odpornościowy.

Twój układ odpornościowy może reagować na zagrożenia, zanim twoje ciało wytworzy przeciwciała. Na przykład Twoja skóra pomaga utrzymać bakterie poza twoim ciałem. Substancje chemiczne we krwi pomagają leczyć komórki, które zostały uszkodzone przez infekcję. Specjalne białka pomagają "tagować" patogeny do zniszczenia.

Twój system dopełniacza jest częścią twojego wrodzonego układu odpornościowego. Składa się z zestawu dziewięciu białek o numerach od C1 do C9. Pomagają twojemu ciału rozpoznawać obce komórki, które mogą powodować choroby. Niektóre problemy zdrowotne mogą powodować niedobory tych białek.

Twój lekarz może zlecić badania krwi, aby sprawdzić poziom białka dopełniacza. Jednym z tych testów jest test inhibitora C1-esterazy lub test C1-INH. Test C1-INH może pomóc lekarzowi określić, czy masz wystarczającą ilość C1-INH.

Zastosowania Dlaczego test jest zamówiony?

Twój lekarz może zlecić test C1-INH, jeśli masz niewyjaśnione zapalenie lub obrzęk, znany jako obrzęk. Lekarz może również zlecić test C1-INH, aby ocenić pacjenta pod kątem dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE). Objawy HAE to:

  • obrzęk w stopach, twarzy, rękach, drogach oddechowych i ścianie żołądkowo-jelitowej
  • ból brzucha
  • nudności i wymioty

Twój lekarz może użyć testu C1-INH, aby dowiedzieć się, w jaki sposób reagujesz na leczenie chorób autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE).

Procedura. Jak podaje się test?

Nie musisz robić specjalnych kroków, aby przygotować się do testu C1-INH. Wszystko, czego wymaga, to próbka krwi.

Pielęgniarka lub technik pobierze próbkę krwi za pomocą igły. Zbierają twoją krew w tubie. Następnie wyślą go do laboratorium w celu analizy. Twój lekarz wyjaśni twoje wyniki, gdy tylko będą dostępne.

Zagrożenia Jakie jest ryzyko testu?

Test C1-INH wiąże się z minimalnym ryzykiem. Podczas pobierania krwi może wystąpić pewien dyskomfort. Możesz również odczuwać ból w miejscu nakłucia podczas lub po pobraniu krwi.

Inne potencjalne zagrożenia związane z pobieraniem krwi obejmują:

  • trudności w uzyskaniu próbki, co prowadzi do wielokrotnego nakłucia igłą
  • nadmiernego krwawienia w okolicy igły
  • nagromadzenia krwi pod skórą, znanej jako krwiak > omdlenia w wyniku utraty krwi
  • infekcji w miejscu wkłucia
  • Wyniki Co oznaczają wyniki?

Wyniki testu C1-INH mogą się różnić w zależności od użytego laboratorium. Porozmawiaj z lekarzem o swoich konkretnych wynikach.

Normalne poziomy C1-INH ogólnie wynoszą od 16 do 33 miligramów na decylitr. Jeśli poziomy C1-INH są niższe lub wyższe niż normalnie, może to świadczyć o:

wrodzonym lub nabytym obrzęku naczynioruchowym

  • SLE
  • chorobach nerek, takich jak toczniowe zapalenie nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek lub błoniaste zapalenie nerek
  • posocznica, która jest również znana jako zakażenie krwi
  • nawracające infekcje bakteryjne
  • niedożywienie
  • Jeśli poziomy C1-INH są nieprawidłowe, lekarz może zlecić inne badania w celu ustalenia przyczyny. Twój plan leczenia zależy od ostatecznej diagnozy.

Na przykład wysoki poziom C1-INH może być spowodowany trwającą infekcją. Twój lekarz może przepisać antybiotyki, aby go leczyć. To powinno pomóc w przywróceniu normalnego poziomu C1-INH.

Poproś swojego lekarza o więcej informacji na temat twoich konkretnych wyników badań, dalszych działań i długoterminowych wyników.