Test wrażliwości osmotycznej: Cel, procedura i wyniki

Test wrażliwości osmotycznej: Cel, procedura i wyniki
Test wrażliwości osmotycznej: Cel, procedura i wyniki

Подготовка к плаванию по океану, [Точный список подготовки] Патрик Чилдресс Парусные видеоролики №20

Подготовка к плаванию по океану, [Точный список подготовки] Патрик Чилдресс Парусные видеоролики №20

Spisu treści:

Anonim

Co to jest test wrażliwości osmotycznej?

Test wrażliwości osmotycznej służy do diagnozy dwóch chorób dziedzicznych: talasemii i dziedzicznej sferocytozy.

Talasemia powoduje, że twoje ciało wytwarza nienormalną postać hemoglobiny. Hemoglobina to białko, które pozwala komórkom krwi czerwonej przenosić tlen. Jeśli masz talasemię, twoje czerwone krwinki są bardziej narażone na zniszczenie. Może to prowadzić do anemii.

Dziedziczna sferocytoza powoduje problemy z zewnętrzną warstwą czerwonych krwinek, zniekształcając ich kształt. Może to również prowadzić do anemii.

Aby przeprowadzić badanie wrażliwości na osmozę, musisz podać próbkę krwi. Twoje czerwone krwinki zostaną przetestowane, aby zobaczyć, jak łatwo pękają. Jeśli twoje czerwone krwinki są bardziej kruche niż normalnie, test uznaje się za pozytywny.

ZastosowaniaDlaczego lekarze zlecają testy odporności na osmotyczność

Lekarze mogą zamawiać testy wrażliwości osmotycznej u dzieci z wywiadem rodzinnym dotyczącym talasemii lub dziedzicznej sferocytozy. Jest to szybszy sposób diagnozowania choroby niż czekania na testy genetyczne. Umożliwia także lekarzowi identyfikację pacjentów wykazujących objawy choroby. Niektórzy ludzie będą mieli mutację genetyczną, ale nie będą wykazywać objawów.

Test może być również użyty do zdiagnozowania objawów anemii, takich jak:

  • zmęczenie
  • duszność
  • zawroty głowy
  • chronicznie zimne dłonie i stopy

To może pomóc w identyfikacji chorób genetycznych, które powodują anemię u ludzi, którzy nie wiedzą, że są zagrożony.

ProceduraJak wykonano test?

Nie ma specjalnych przygotowań wymaganych do testu. To proste badanie krwi, znane również jako nakłucie żyły. Można go wykonać w laboratorium lub gabinecie lekarskim.

Jeśli masz na sobie koszulę z długimi rękawami, technik poprosi Cię o zwinięcie jednego z rękawów lub zdjęcie rękawa z rękawa. Technik zwiąże kawałek gumy ciasno wokół górnej części ramienia, aby pomóc żyłom wyróżnić się. Ta część procesu może okazać się niewygodna.

Technik znajdzie żyłę i wyczyści obszar z alkoholem. Włożą do żyły pustą igłę. Dla większości ludzi to uczucie wydaje się ostrym szczyptą.

Po zebraniu wystarczającej ilości krwi technik wyjął igłę. Będziesz musiał naciskać na przebicie przez kilka sekund. Następnie zakryją ranę bandażem.

Ryzyka Ryzyko testu

Pobranie krwi niesie ze sobą niewielkie ryzyko. Największym ryzykiem, które występuje niezwykle rzadko, jest infekcja. Należy poinformować lekarza, jeśli zacznie panować temperatura powyżej 100 stopni F. Należy również zwrócić się o pomoc, jeśli skóra wokół nakłucia stanie się zaczerwieniona, opuchnięta lub bolesna w dotyku.

Przez kilka dni po teście skóra wokół nakłucia może być siniaczona lub tkliwa.To normalne. Nakładanie lodu na obszar może zmniejszyć siniaki i zmniejszyć dyskomfort. O ile lekarz nie zaleci inaczej, po zakończeniu testu możesz wznowić wszystkie normalne czynności.

Wyniki Wyniki

Lekarz obejrzy twoją próbkę krwi pod mikroskopem. Szukają czerwonych krwinek, które są mniejsze niż normalnie lub mają niezwykły kształt. Aby sprawdzić wrażliwość czerwonych krwinek, lekarz doda je do roztworów o różnych stężeniach soli. Normalne komórki krwi mogą pozostać nietknięte przy niższych stężeniach soli niż kruche komórki krwi.

Jeśli twoje komórki są diagnozowane jako kruche, prawdopodobnie masz dziedziczną sferocytozę lub talasemię. Oba te warunki genetyczne mogą powodować niedokrwistość hemolityczną. Jest to forma niedokrwistości, która występuje, ponieważ twoje czerwone krwinki są niszczone zbyt szybko. Jeśli Twój test wrażliwości osmotycznej jest pozytywny, następnym krokiem jest sprawdzenie, czy jesteś aktywnie anemiczny.

Outlook

Nie każdy z tymi chorobami będzie miał taki sam poziom objawów. Niektórzy ludzie będą mieli tylko łagodne formy z okazjonalnymi objawami. Inne będą miały ciężkie formy, które wymagają natychmiastowego leczenia i mogą skrócić żywotność.

Gdy lekarz określi, jak ciężki jest twój stan, omówisz swoje potrzeby terapeutyczne. Jeśli twoja choroba jest łagodna i masz niewiele objawów, uważne czekanie może być wszystkim, co jest konieczne. Leczenie ciężkiej choroby zależeć będzie od konkretnej diagnozy.