Kurs odświeżający cukrzycę + wywiad z badaczem Williamem Tamborlane

Kurs odświeżający cukrzycę + wywiad z badaczem Williamem Tamborlane
Kurs odświeżający cukrzycę + wywiad z badaczem Williamem Tamborlane

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Anonim

Jak wielu z was wie, jestem obecnie studiuje, aby zostać Certified Diabetes Educator. Tak więc byłem zachwycony możliwością wzięcia udziału w dorocznym kursie podyplomowym American Diabetes Association w Nowym Jorku 23 lutego - dwutygodniowej konferencji, którą można potraktować jako "młodszą siostrę" Ogromne sesje naukowe ADA odbywają się każdego lata.

W ramach tej sesji podyplomowej bierze udział kilkuset lekarzy, farmaceutów, edukatorów diabetologicznych, dietetyków i innych pracowników służby zdrowia w porównaniu z kilkoma tysiącami uczestników Sesji Naukowych. Ale wciąż był pełen wiedzy z zakresu D-learning, skupiając się na szerokich zagadnieniach dotyczących technologii, leczeniu cukrzycy typu 1 i typu 2 (takich jak ćwiczenia, pompy insulinowe i leki typu 2), a nie na ciężkich badaniach naukowych i klinicznych .

Można by to nazwać odświeżającym kursem z podstaw D dla tych, którzy z nim mieszkali lub studiują przez jakiś czas.

Uczestniczyłem w sesjach poświęconych nowym krajowym ogłoszonym ostatnio standardom AADE oraz prezentacji na temat pomp insulinowych i CGM, które okazały się rozczarowujące, ponieważ w rzeczywistości były bardzo podstawowe informacje, nastawione bardziej na pracowników służby zdrowia niezaznajomionych z technologia. Kolejna sesja poświęcona była sposobom lepszego wykorzystania leków doustnych i wstrzykiwanych typu 2, a także odbyła się ożywiona rozmowa na temat tego, jak przekonać niechcianego pacjenta typu 2 do przyjęcia insuliny, jeśli jest to konieczne. Mój wybór z tej sesji był taki, że pracownicy służby zdrowia mogą potrzebować kreatywności w połączeniu z doustnymi lekami, ale także lepiej wyjaśnić korzyści płynące z insuliny, aby wyeliminować związane z nią piętno.

W przeciwieństwie do większych konferencji w ciągu roku, ta nie obejmuje żadnego rodzaju targów, , więc uczestnicy nie byli narażeni na rzeczywiste demonstracje żadnej z omawianych nowych technologii. Wydawało mi się to trochę dziwne, ale być może czasem dobrze jest, aby pracownicy służby zdrowia skupiali się na danych pacjentów i badaniach zamiast na sprzedaży (!).

Najważniejszym wydarzeniem dla mnie było uzyskanie wywiadu z legendarnym endokrynologiem Dr. Williamem Tambourlem, szefem endokrynologii dziecięcej na Uniwersytecie Yale i zastępcą dyrektora Centrum Badań Klinicznych w Yale. Ponieważ Yale jest czołowym ośrodkiem prowadzącym badania nad cukrzycą, dr Tamborlane prawie wszystko widział! On i jego personel są obecnie mocno zaangażowani w stacjonarne badania kliniczne Sztucznej Trzustki, szczególnie badając używanie zamkniętej pętli przez noc u dzieci.

Rozmawialiśmy o jego pracy nad AP, jego przemyśleniach na temat wahań FDA (ale mam nadzieję, że nie na długo!) w celu zatwierdzenia urządzenia Medtronic Minimed Veo z funkcją zawiesiny o niskiej zawartości glukozy oraz imponujących wyników nowych badań plastra Insuline, które obejmują stosowanie gorących zestawów infuzyjnych w celu poprawy wchłaniania insuliny. Oto, co miał do powiedzenia:

DM) W tym momencie swoich badań nad systemem zamkniętej pętli, jakie są niektóre z przeszkód? Wiemy, że odniosłeś duży sukces, pokazując skuteczność dwugodzinnego protokołu odcięcia (w przypadku niskiego poziomu), ale jakie są niektóre z rzeczy, które musimy jeszcze pokonać?

WT) Myślę, że główną nadrzędną kwestią jest nadal bezpieczeństwo. Gdy masz zamknięty system, który automatycznie włącza się i wyłącza, masz ważne problemy z bezpieczeństwem. Najpoważniejszym z nich jest podawanie zbyt dużej dawki insuliny, jeśli z jakiegoś powodu system nie działa prawidłowo. Istnieje wiele możliwych przyczyn; Głównie byłyby to błędy czujnika. Mamy czujniki, które zbyt mocno odczytują (przesadne wyniki). Mamy problemy z utratą komunikacji między czujnikiem a odbiornikiem pompy z algorytmami.

W systemie Medtronic znajduje się odbiornik w pompie i nadajnik od czujnika. Tak więc komputer przenośny, którego używamy, ma odbiornik i algorytm, po czym informuje pompę, ile insuliny należy podać. Przechodzi od czujnika do laptopa, laptopa do pompy. Ostatecznie algorytm będzie w pompie. Co się działo, czujnik wysyłał sygnały do ​​laptopa, że ​​poziom cukru we krwi wzrósł, a laptop wysłał wiadomość do pompy, żeby bolus. Gdy pompa otrzyma tę wiadomość, wyśle ​​wiadomość na laptopa z napisem "Otrzymano wiadomość, podaną insulinę". Gdy przełączyliśmy się na nowszy system, nastąpiło opóźnienie w pompie informujące laptopa, że ​​otrzymało wiadomości. Jeśli więc laptop nic nie usłyszy, wyśle ​​kolejną wiadomość, która może oznaczać kłopoty.

A więc efekt układania w stos, ponieważ laptop wysyłał kolejną wiadomość do pompy, mówiąc mu, żeby znów wystartowała?

Dobrze. Laptop nie otrzymał prawidłowego komunikatu we właściwym czasie, więc nie pomyślał, że pompa się zestroiła. Istnieje wiele takich problemów. Wciąż czujemy się po swojemu, ponieważ istnieją rzeczywiste praktyczne problemy dotyczące tego, jak pacjent może z tego korzystać. Pytamy: jak skomplikowane byłoby to? Ile musiałby wiedzieć pacjent?

Musimy również sprawdzić, czy istnieją sposoby, abyśmy mogli mieć ten sam rodzaj telemetrii zdalnej, której używamy do stymulacji serca w Sztucznej Trzustce. W ten sposób możemy przeprowadzić testy diagnostyczne, aby upewnić się, że systemy działają poprawnie. Wtedy potrzebujemy oczywiście lepszych, dokładniejszych czujników. Nadal jest dużo pracy do zrobienia.

Dużo mówi się o używaniu innych hormonów w systemie zamkniętym … jak Symlin lub stabilna forma glukagonu. Jakie są twoje przemyślenia na temat włączania tych hormonów wtórnych i leków?

Przeprowadziliśmy dwa badania nad pramlintydem (Symlinem). W pierwszym przypadku pacjenci przychodzili na pół dnia, aby uruchomić system. Przyszli po południu dzień wcześniej, aby umieścić czujnik, skalibrować i umieścić w miejscu infuzji.Następnie włączamy zamkniętą pętlę na noc, aby następnego ranka mogli zacząć od razu. Następnego dnia wzięli pramlintide przed posiłkami. Ponieważ nie były wcześniej eksponowane, musieliśmy stosować niską dawkę początkową, ponieważ wystąpią działania niepożądane ze strony żołądka i jelit, jeśli pacjent zażyje zbyt dużo. Nie chcieliśmy obniżać poziomu cukru we krwi, ponieważ nie mogliby jeść posiłków z ryzykiem wystąpienia mdłości. Dodatkowo potraktowanie niskiego poziomu Symlin może zająć nawet godzinę … jest bardzo niebezpieczne! Z tym, jak to zrobiliśmy, wyniki były lepsze i mieliśmy niższe wartości szczytowe, mimo że podawano znacznie mniej insuliny.

W naszym drugim badaniu, z wyższymi poziomami terapeutycznymi, pacjenci przychodzili przez półtora dnia przed rozpoczęciem pramlintydu, aby przeprowadzić eksperyment kontrolny. Potem wrócili do domu, a my zmieniliśmy leczenie pramlintyną na ambulatoria, a następnie sprowadziliśmy ich z powrotem i wykonaliśmy kontrolę na pramlintide w zamkniętej pętli. Wyniki były trochę lepsze, ale wciąż uważam, że musimy popracować nad algorytmem. Jeśli występują opóźnienia w komunikacji, musimy zmienić parametry, aby zapewnić lepszą reakcję. To, co spróbujemy dalej, to liragulatyd (Victoza) i to jest atrakcyjne, ponieważ jest tylko raz dziennie. W przypadku liragultidu przyjrzymy się zmniejszeniu odpowiedzi glukagonu podczas posiłków, tak aby w połączeniu z opróżnianiem żołądka zmniejszyły się stężenia po posiłku.

Czy możemy spodziewać się zbliżających się kamieni milowych w najbliższej przyszłości?

Coś, co będzie miało natychmiastowy efekt, to uzyskanie zatwierdzenia pompy Veo w USA, a ostatecznie uzyskanie systemu, który używa algorytmu działającego w tle i aktywuje się tylko wtedy, gdy faktycznie masz rzutowany lo

w. Można było wyłączyć pompę na kilka godzin, nawet jeśli pacjent o tym nie wiedział, i mieć alarm tylko wtedy, gdy pacjent rzeczywiście się obniżył.

Powiedzmy, że chcesz, aby pacjent był ostrzeżony przy dawce 60 mg / dL, ale wyłączenie wynosi 90. Jeśli masz 180 mg / dL i szybko spadasz, a po X minutach jesteś " d dostaniesz poniżej 90, to zamknie twoją pompę. Możesz dalej schodzić, ale możesz nie stracić przytomności i nigdy nie mieć alarmu. To byłby duży krok.

(Uwaga redaktora: Medtronic pracuje już nad tą funkcją przewidywania niskiego poziomu glukozy, która może znajdować się w kolejnej wersji, która obecnie oczekuje na zatwierdzenie przez FDA. )

Jakie są twoje przemyślenia na temat tego, dlaczego FDA opóźnia się Veo?

Oto, gdzie organy regulacyjne są trochę niefortunne. Martwili się, że jeśli zamkniesz pompę, spowoduje to, że twoje stężenie HbA1c wzrośnie. Okazuje się, że w prawdziwych badaniach nad używaniem w Europie i Australii, tylko w nocy lub w dniu, w którym śpisz, będziesz miał pełne 2-godzinne zawieszenie. Po drugie, dodany średni poziom glukozy powodujący spłaszczenie przy 50 mg / dL zamiast zejścia do 40. jest błędny. To nie podniesie twojego A1C.

Poza tym, nie ma sensu, że będziesz nisko w nocy każdego dnia przez trzy miesiące …

To prawda. Ale także z badania JDRF CGM, którego byłem współprzewodniczącym, obniżenie HbA1c było głównie związane z tym, jak często korzystasz z czujnika.Jeśli używasz go codziennie, porzucisz HbA1c. 5-. 8%, jeśli jesteś nastolatkiem. Drop-off był dość dramatyczny. Jeśli korzystasz z niego tylko przez cztery lub pięć dni, nie uzyskasz żadnych korzyści.

Powiedz, że pojechałeś do Europy i dostałeś swoją pompę Veo . Nagle masz większą motywację do noszenia czujnika każdego dnia, a jeśli nosisz czujnik więcej, będziesz mieć wartości czujnika podczas dnia. Pompa Veo ma większe prawdopodobieństwo obniżenia HbA1c niż HbA1c, ponieważ dawałaby ludziom dodatkową zachętę do noszenia czujnika każdego dnia.

Jakie są twoje dotychczasowe odkrycia w twoich badaniach z zestawem infuzji Insuline?

Przeprowadziliśmy badania nad glukozą - badanie krzywej zależności czasu od insuliny i wrażliwości na insulinę u ludzi - u pacjentów z pompą insulinową. Przyjeżdżają w nocy, wkładają zestaw do naparzania Insupatch i zazwyczaj są badane w dwa różne dni, jeden, w którym włączamy element grzewczy, a drugi bez niego. Sprawdzamy przez całą noc, więc następnego dnia rano pacjentka ma około 100 lat. Bez ocieplenia szczytowe działanie insuliny wynosi około dwóch godzin. Odkryliśmy, że wraz z ociepleniem masz szczytową akcję w ciągu pierwszych 90 minut.

Okazuje się również, że - jak nam się wydaje - to, że faktycznie zwiększasz ilość insuliny, która wydostaje się z miejsca podskórnego, znanego również jako biodostępność. Absorbujemy więcej insuliny, gdy obecne jest ciepło.

Wow! Czy to w istocie "oszukuje" ciało do myślenia, że ​​więcej insuliny jest wlewana, kiedy po prostu rozgrzewa miejsce infuzji?

Cóż, kiedy insulina siedzi w małej sadzawce pod skórą, są enzymy, które ją rozbijają. A co jeśli daliśmy 1. 15 zamiast 1. 2 jednostek? Otrzymasz ten sam szczyt wcześniej i szybciej się rozprasza. Dowiesz się również w praktyce, że nie potrzebujesz tyle insuliny, ile wcześniej sądziłeś.

Jakie są twoje następne ważne badania?

Wciąż stoimy przed wyzwaniem związanym z brakiem reakcji insuliny na dane z czujnika w zamkniętym obwodzie. Dlatego chcemy przeprowadzić badania klamrowe z nowym "ultra-szybkim" działaniem insuliny, opracowanym przez firmę Halozyme, jako możliwego środka zaradczego. Właśnie nad tym pracujemy. Jest to ten sam cel - przyspieszenie działania - ale tylko inny sposób na szybsze wchłanianie insuliny.

Wielkie dzięki dla doktor Tamborlane za podzielenie się tym wglądem i wynikami badań. Trzymajmy palce i palce u nóg, aby FDA pomogła utrzymać tempo tych badań i wkrótce zatwierdza V eo!

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.