Wywiad z Ivoni Nash: A Voice for Pacific Islander PWD

Jest to trzecia z naszych serii wywiadów z 10 zwycięzcami konkursu DiabetesMine Patient Voices 2012, ogłoszonymi w czerwcu. Ten zwycięzca niesie ze sobą nie tylko wspaniałe pomysły na innowacje dla diabetyków, ale także wyjątkową perspektywę społeczności mniejszości na wyspach Pacyfiku, która jest tak dotknięta typem 2.

Ivoni Nash, który mieszka w Utah, mówi nam, jak to jest dla osób z tej mniejszości i jak technologia cukrzycy najlepiej radzi sobie z rzeczywistymi problemami dla tych osób z cukrzycą. Tak często skupiamy się na tworzeniu "następnej wielkiej rzeczy", ale Ivoni dzieli się historią, która pomaga nam cofnąć się o krok i myśli o bardzo podstawowych ulepszeniach. W swoim zwycięskim wideo o konkursie, Ivoni mówi o prostych pomysłach, które pomogłyby wielu osobom z PWD lepiej zrozumieć odczyty cukru we krwi i to, czego potrzebują do leczenia wzlotów i upadków.

Dziś Ivoni dzieli się swoją historią rzeczników i jakie są jej nadzieje w związku z listopadowym Szczytem Innowacyjności DiabetesMine:

DM) Ivoni, twoja historia cukrzycy zaczęła się na Wyspach Pacyfiku, poprawcie ?

IN) Tak, urodziłem się w Tonga (Neiafu, Vava'u) i przeprowadziłem się do Stanów Zjednoczonych w 1967 roku, czyli 45 lat temu. Poszedłem do LDS Business College i ukończyłem z AA w Business Education. Pracowałem w Biurze Vital Statistics w Departamencie Zdrowia USA, a następnie pracowałem w Utah State Office of Education aż do emerytury w 2005 roku. Jestem żonaty i mamy jednego syna i czworo wnuków. U mojej matki zdiagnozowano cukrzycę w wieku 40 lat i była jedną z pierwszych osób, u których zdiagnozowano cukrzycę w Tonga. W Tonga nie ma słowa "cukrzyca". Od mojej matki dowiedziałem się, jak ważne jest dbanie o cukrzycę, przyjmowanie odpowiednich leków i spożywanie odpowiednich pokarmów. Lekarz zapytał ją: "Jak to jest, że mówię ci, że masz cukrzycę, a ty jesteś zdrowszy ode mnie?"

A co z własną diagnozą z cukrzycą?

Dowiedziałem się, że mam cukrzycę w latach 80., kiedy mieszkałem w Utah. Poszedłem na zajęcia fizyczne, a lekarz powiedział mi, że mam "granicę cukrzycy", ale nie powiedział mi, co zrobić, aby zapobiec przekształceniu się w pełną cukrzycę. Kiedy poszedłem na kolejny fizyczny, powiedział mi, że mam cukrzycę typu 2. Wziąłem lekarstwa, ale nie miałem glukometru. Musiałem wracać do lekarza, żeby co miesiąc mierzyć poziom cukru we krwi. Nie posiadałem glukometru do późnych lat dziewięćdziesiątych. Wspaniale było sprawdzić się i zobaczyć liczby!

Kiedy mój lekarz powiedział mi, że mam cukrzycę, tak naprawdę nie powiedział mi, co muszę zrobić. Nie miałem lekcji na cukrzycę do dużo później.Mój lekarz nie był specjalistą od cukrzycy; był lekarzem pierwszego kontaktu. Dopiero gdy National Tongan American Society (NTAS) zaangażowało się w program "Utah Diabetes Prevention and Control Program", wiedzieliśmy, że istnieje klasa edukacji diabetologicznej. Nauczyłem się, jak radzić sobie z cukrzycą od mojej matki . Jeśli to mi się przydarzyło, a ja mówię po angielsku, czuję się źle z mieszkańcami wysp Pacyfiku, którzy nie mówią po angielsku, ponieważ bardzo trudno jest im dowiedzieć się, co powinni zrobić. Kiedy zostaną zdiagnozowani, każę im pójść na lek na cukrzycę i zobaczyć specjalistę lub poradnię diabetologiczną, aby mogli uzyskać najlepsze leczenie i informacje. Oni naprawdę muszą udać się do specjalisty, a nie tylko do lekarza pierwszego kontaktu, który może pomóc im w radzeniu sobie z cukrzycą w dobry sposób. Nie chcę, żeby przebrnęli przez to, przez co musiałem przejść.

OK, pomóż tym z nas, którzy są geograficznie zagrożeni … Kim właściwie są wyspiarze z Pacyfiku?

To są mieszkańcy jednej z trzech części regionu, skupionych na wyspach tropikalnego Oceanu Spokojnego - Polinezji, Melanezji i Mikronezji. W zasadzie odnosisz się do rdzennych mieszkańców Hawajów, Marianów, Samoa, Guamana, Chamoru, Tahitańczyków, Mariana Islander i Chuukese. Mieszkańcy wysp Pacyfiku stanowią mniej niż jeden procent populacji USA i nie zwracają na nie uwagi, ale stanowią około 1,2 miliona osób mieszkających w Stanach Zjednoczonych.

Jesteś bardzo zaangażowany w National Tongan American Society i jesteś głosem na Wyspach Pacyfiku. Powiedz nam więcej o tym.

W 1994 roku pomogłem stworzyć NTAS, który otrzymał status 501 (c) 3 w 1996 roku. Pracuję w tej organizacji od jej powstania. Obecnie jestem dyrektorem programu w dziedzinie zdrowia i prowadzę zajęcia z samo-zarządzania chorobami. Niedawno zacząłem organizować comiesięczne grupy wsparcia dla diabetyków.

Czy uważasz się za pacjenta jako adwokata?

Tak. Pomagam osobom chorym na cukrzycę wiedzieć, co się dzieje. Przekazuję im materiały edukacyjne i pomagam im zrozumieć, co oznaczają liczby na glukometrach. Lekarze tak naprawdę wzywają mnie do pomocy przy ustawianiu glukometrów. Czasami, gdy ludzie są hospitalizowani z powodu cukrzycy, dzwonię do nich i odwiedzam ich, aby upewnić się, że robią to, co muszą, więc nie będą musieli być ponownie hospitalizowani. Założyłem grupy wsparcia dla wysp Pacyfiku z cukrzycą, aby mogły uczyć się od siebie nawzajem i zrozumieć, w jaki sposób mogą lepiej radzić sobie z cukrzycą. W grupach wsparcia mówię im, że cukrzyca nie jest wyrokiem śmierci. Mówię im, że możemy sobie z tym poradzić. Mieszkańcy wysp Pacyfiku są zawstydzeni, gdy mówią ludziom, że chorują na cukrzycę; czasami uważają swoją rodzinę za przeklętą, ponieważ chorują na cukrzycę. Mówię im, że jest w porządku - możemy porozmawiać o tym otwarcie w grupach wsparcia.

Co zainspirowało Cię do skupienia się na lepszym zrozumieniu wyników BG, szczególnie w mniejszości i populacji typu 2, we wpisie wideo?

Jak wspomniałem na wideo, wielu mieszkańców Wysp Pacyfiku ma glukometry i może testować poziom cukru we krwi, ale nie wiedzą, co oznaczają te liczby. Jeśli dana osoba ma poziom glukozy we krwi 300, to tylko liczba. Nie wiedzą, co mają robić. Jeśli jest niski, czasami się trzęsą i sądzą, że mają napad padaczkowy. I nie będą o tym mówić, ponieważ wstyd jest mieć epilepsję. Mówię im nie, to nie jest epilepsja; muszą tylko wziąć trochę słodyczy lub coś innego słodkiego, aby uzyskać poziom cukru we krwi. Oni również nie rozumieją, jak ważny jest czas testu. Wiele osób testuje poziom cukru we krwi zaraz po jedzeniu, a poziomy są bardzo wysokie i są przerażone. Mówię im, że muszą poczekać dwie godziny po posiłku, aby uzyskać lepszą lekturę, i nie powinni testować zaraz po zjedzeniu dużego posiłku. Moja społeczność potrzebuje więcej informacji na temat cukrzycy i poziomów glukozy we krwi, które należy im przekazać w sposób, który może je zrozumieć, i które nie powodują wstydu.

Jakieś konkretne nadzieje na Szczyt Innowacji DiabetesMine?

Cieszę się, że mogę podzielić się historią mieszkańców wysp Pacyfiku z innymi. Mamy bardzo wysokie wskaźniki cukrzycy, ale zbyt wielu z nas nie ma odpowiednich informacji, aby dobrze sobie z tym radzić. Chciałbym móc pomóc mieszkańcom Wysp Pacyfiku usłyszeć głos i opowiedzieć historię o tym, jak mieszkańcy wysp Pacyfiku mają problem z radzeniem sobie z cukrzycą. Nie mamy lekarzy w Utah, którzy mówią naszym językiem lub rozumieją naszą kulturę. Zbyt wielu pracowników służby zdrowia nie rozumie, że nie wiemy, co oznaczają liczby na glukometrach. Potrzebujemy więcej informacji na temat cukrzycy, która jest właśnie dla nas. Chciałbym reprezentować społeczność wysp Pacyfiku i pomóc im w każdy możliwy sposób.

Jak myślisz, jak może to wpłynąć na twoje życie z cukrzycą w przyszłości?

Jestem podekscytowany tą szansą. Uwielbiam uczyć innych o zarządzaniu cukrzycą, co sprawia, że ​​czuję się pewniej w pomaganiu innym. Link do YouTube'a z moim filmem trafił do tak wielu Wysp Pacyfiku, młodych i starych, i otrzymałem tak wiele komentarzy, że cieszyli się, że je reprezentuję. Teraz, kiedy chodzę na wydarzenia w Tonga, ludzie przedstawiają mnie jako "Diabetologiczną Dama". Powiedzieli: "Nareszcie słyszą naszą historię!" Nawet ludzie z Tonga pogratulowali mi! Cieszę się, że mogę mówić i reprezentować społeczność Pacyfiku.

Dzięki za sprawdzenie rzeczywistości, Ivoni. Jesteśmy dumni z tego, że jesteście w naszym szeregu adwokatów, którzy pomagają osobom niepełnosprawnym, którzy tego najbardziej potrzebują, i nie możemy się doczekać, aby pomóc wam połączyć się z twórcami urządzeń, aby podzielić się ich historiami i perspektywą!

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.