EASD: europejska wielka cukrzyca Shindig

Ponieważ jesteśmy tutaj dość skoncentrowani na Ameryce, chciałem rzucić światło na doroczną konferencję Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą (EASD), która jest europejską odpowiednikiem Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego. EASD to ogromny profesjonalny org dla lekarzy, naukowców, pielęgniarek, studentów i tak dalej, z 7 000 członkami - z 110 różnych krajów!

Oprócz corocznej konferencji EASD opracowuje również własną publikację branżową Diabetologia, a członkowie są podzieleni na małe "grupy badawcze", które koncentrują się na konkretnych zagadnieniach, takich jak sztuczna trzustka, choroba sercowo-naczyniowa , a nawet cukrzyca i genetyka.

Ale ich duża coroczna konferencja każdej jesieni jest tym, co najbardziej przyciąga uwagę z tej strony stawu. 18 000 uczestników (więcej niż ADA!) Zbiera się w tym tygodniu, 12-16 września, w Lizbonie, w Portugalii. Niestety brakuje nam dobrej zabawy (choć z pewnością jesteśmy zajęci naszym zbliżającym się szczytem Diabetes Innovation Summit!). Na szczęście EASD korzysta z mediów społecznościowych, więc możesz śledzić konferencję, śledząc EASD na Twitterze lub śledząc na Twitterze hashtag # easd2011, aby mieć informacje o tym, co się dzieje.

Podobnie jak w przypadku konferencji naukowej Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego, o której pisaliśmy w czerwcu, większość ogłoszeń korporacyjnych dotyczy obecnie leków na cukrzycę typu 2.

* Sanofi-Aventis zaczynał od tygodnia z dwoma ogłoszeniami:

-

Insulina ma ogromny składnik czynnika strachu dla wielu osób z typem 2, ale Sanofi mówi, że ma dobrą wiadomość: cukrzyków typu 2, którzy biorą Lantus wykazują lepszą kontrolę poziomu cukru we krwi i mają porównywalny przyrost masy ciała w porównaniu z innymi insulinami, lekami doustnymi lub po prostu wprowadzają zmiany w diecie. Zauważyli, że przyrost masy był "najmniej zauważalny", gdy A1c PWD było poniżej 8%.

- Luksumia Sanofi (liksysenatyd), lek klasy GLP-1, uzyskał pozytywne wyniki na końcu badania klinicznego GetGoal-L, które jest jednym z dziewięciu badań w obszerny program kliniczny fazy III GetGoal - ogromna inicjatywa testująca skuteczność i bezpieczeństwo tego nowego leku w porównaniu z różnymi doustnymi lekami lub insuliną. Wykazano, że lek Lyxumia obniża poziomy A1c, gdy jest przyjmowany raz na dobę wraz z insuliną podstawową, w porównaniu do pacjentów, którzy stosowali placebo z metforminą.

* Ale rzeczy mogą nie wyglądać tak gorąco dla całej klasy leków GLP-1. W lipcu opublikowano pracę dr Petera Butlera z UCLA, łączącą leki GLP-1 z zapaleniem trzustki i rakiem trzustki. Dzisiaj naukowcy będą debatować nad metodologią artykułu Butlera, a także nad tym, czy jest on dokładny, czy skomplikowany przez takie czynniki, jak błąd w raportowaniu. Na pewno będziemy mieć to na oku i udostępnimy wynik, gdy będzie dostępny!

* Kelly Close from Close Concerns przesłała nam notkę, która podzielała jej podekscytowanie słysząc potencjalne wiadomości o Qnexa, nowym leku przeciw otyłości, który ma potencjał dla cukrzycy.Qnexa to niska dawka kombinacji kontrolowanego uwalniania fenterminy (tak samo - tego samego składnika w niesławnej diecie fen fen!) I topiramateanu. Był to jeden z trzech leków przeciw otyłości, których aplikacja FDA została odrzucona na początku tego roku, ale to nie znaczy, że deweloper Vivus z Kalifornii cichutko się przewraca. Niepewny Qnexa ma być bezpieczny, ponieważ zawiera tylko połowę ilości fenterminy z wcześniejszego leku, w połączeniu z zupełnie innym związkiem.

Mimo to, FDA wymaga dalszych dwuletnich badań bezpieczeństwa. Vivus jest nadal w fazie III badań klinicznych, ale dane wyglądają tak obiecująco, że niektórzy lekarze przepisują już topiramat generyczny. Leki na odchudzanie są Świętym Graalem dla wielu cukrzycy typu 2 i pacjentów przed cukrzycą, więc miejmy nadzieję, że wkrótce pojawią się pozytywne wieści!

* Alkermes z Amylin, Lilly i Massachusetts opublikowali analizy z dwóch prób dla Bydureon, przedłużonej wersji eksenatydu (znanej też jako Byetta). Analizy są pozytywne, wykazując poprawę niektórych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym masy ciała, ciśnienia krwi i stężenia lipidów we krwi, w porównaniu z pacjentami przyjmującymi inne popularne leki typu 2. Biorąc pod uwagę wielki niepokój FDA na temat działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego na leki na cukrzycę, jest to dobry znak.

Jak dotąd, istnieją bardzo ograniczone wiadomości dotyczące wszystkiego, co związane z cukrzycą typu 1, głównie dlatego, że najnowsze produkty, takie jak Animas Vibe i Medtronic Minimed VEO, są już od dawna w Europie, ale wciąż są zawieszone w USA w FDA . * Le westchnienie *

Disclaimer : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.