JP Morgan Healthcare Conference: Diabetes Forecast

Na początku każdego roku konferencja JP Morgan Healthcare Conference trafia do San Francisco. Mając wielu mężczyzn w garniturach biegnących w tę stronę, wygląda to bardziej jak wydarzenie na Wschodnim Wybrzeżu niż to, czego można się spodziewać w rejonie Zatoki Kalifornijskiej. I rzeczywiście, jest to wielki festiwal inwestorski, w którym firmy medyczne zbierają się, aby zaktualizować świat finansów w swoich rankingach w kontekście ich rynków.

Oprócz kilku wybranych wersji demo, to, co robią te firmy, to tak zwane zestawienia zarobków, które są spięte do kilku dni, w tym roku od 12 do 15 stycznia.

Na tej konferencji niemal każdy znajdzie osobę z branży diabetologicznej, a dla nas, najważniejsze są zerknięcia w rurociągi firmy - dając nam wgląd w to, co nadchodzi w następnej kolejności. urządzenia genowe i leki.

Mamy dziś specjalny raport dla gości na tej konferencji, od jednego Camerona Scotta, reportera z Healthline, który interesuje się wszelkiego rodzaju medycznymi technikami.

Ale najpierw kilka aktualizacji JPM15, które zwróciły naszą uwagę szczególnie na firmy, które uważnie obserwujemy:

• Dexcom: Nowy dyrektor generalny, Kevin Sayer, który podjął pracę na początku roku, był na miejscu, aby dać aktualizację i chociaż była to prezentacja wyłącznie audio, było kilka dobrych informacji na temat nowej technologii Dexcom - nadajnika G5, nowego urządzenia do wstawiania "jednym przyciskiem", które jest w pracy, a ostatecznie do smartfona i aplikacji AppleWatch do wyświetlenia Dane G5. Dexcom twierdzi również, że wraz z próbami klinicznymi stosowanymi w oznaczaniu dawek insuliny CGM prowadzone są kolejne badania kliniczne, aby dostarczyć amunicję regulatorom, aby umożliwić stosowanie wyników CGM bez potrzeby stosowania palca. Obecnie nie istnieją żadne standardy na tym froncie i najwyraźniej władze Medicare / Medicaid chcą to zobaczyć przed rozszerzeniem zasięgu CGM. Tak więc Dexcom jest liderem w tym kierunku.
• Medtronic: Przedstawiony przez prezesa firmy Omar Ishrak pokazał slajd prezentujący jego rurociąg na następne trzy lata (poniżej), z liniami czasowymi następnych dwóch generacji zestawów pomp insulinowych CGM, które możemy spodziewać się: Minimed 640G to początek tego roku w przyszłym roku, i mam nadzieję, że dotrzemy do Stanów w przyszłym roku, do hybrydowej pętli zamkniętej 670G następnej generacji, która zgodnie z planem trafi do USA w 2017 roku zanim zostanie wprowadzona w Europie w następnym roku - być może pierwszy przypadek, w którym USA najpierw zdobyły nową technologię D-tech.

• JnJ: Tak, niedawna aprobata i uruchomienie Animas Vibe szybko pojawiły się w ich prezentacji, ale tak naprawdę chodziło o to, jeśli chodzi o urządzenia diabetologiczne.Mimo to istniał ukryty samorodek, który nie miał zbyt wiele czasu na rozmowę podczas aktualizacji inwestora - wzmianka o postępie w Calibra Finesse, 3-dniowej pompce "patch pen", którą JnJ nabyła w 2012 roku, ale nie zrobiła nic z spotykać się z kimś. Nie byliśmy jeszcze w stanie dowiedzieć się więcej, ale jeśli JnJ planuje wkrótce rejestrację lub wprowadzenie regulaminu, może to w końcu doprowadzić do konkursu Insulick, który jest obecnie jedyną grą w mieście, ale może stać w obliczu Własne zmagania po tym, jak nowy prezes Patrick Sullivan przejął mniej więcej trzy miesiące temu, a sprzedaż OmniPod znacznie się obniżyła.

• Sanofi: Producent insuliny skupia się na nowej insulinie bazowej Toujeo, która jest poddawana przeglądowi FDA, ponieważ przygotowuje się do poprzedniej Lantus, aby zobaczyć datę wygaśnięcia patentu w lutym. Szef działu badawczo-rozwojowego Elias Zerhouni spędził sporo czasu, podkreślając swoje nadzieje na Toujeo jako "nowy złoty standard" insuliny podstawowej po uruchomieniu. Zaskakująco, zrobił tylko krótką wzmiankę o Mannkind Corp i insulinie wziewnej Afrezza, którą Sanofi uruchomi w pierwszym kwartale tego roku. Sanofi jest mocno zaangażowany w wojny insulinowe pomiędzy konkurentami Lilly, Novo, AstraZeneca, i chociaż wszyscy stoją w obliczu niepewnej przyszłości, wszyscy mają swoje nadzieje - takie jak Lilly przynosząca Humalog U-200 Kwikpen do Stanów i prawdopodobnie własną insulinę podstawową w Stanach Zjednoczonych. nadchodzący rok.

Ale w JP Morgan Healthcare chodziło o coś więcej niż tylko te prezentacje. Ponieważ jesteśmy teraz częścią rodziny Healthline, byliśmy szczęśliwi, że w tym roku mamy trochę problemów. Jak wspomniano, reporter Cameron Scott omówił część wydarzenia, w tym wtorkowe spotkanie biotechnologiczne, które zostało przeprowadzone przez JDRF.

Raport gościa Cameron Scott

Tegoroczny JP Morgan Biotech Roundup był czymś w rodzaju zwycięskiego okrążenia dla osób z branży. Inwestycje przyspieszyły w 2014 r., A setki leków rozpoczęły badania kliniczne, a dziesiątki stały się dostępne dla pacjentów na co dzień.

W centrum przemysłu na wysokim poziomie była cukrzyca typu 1.

Wczoraj rano główny urzędnik naukowy JDRF, dr Richard Insel, zebrał ludzi, którzy wzięli udział w najbardziej aktualnych osiągnięciach - w tym w torebce z implantowanym wysepce ViaCyte, platformie otwartych danych Tidepool i szybkiej terapii termicznej. - insulina - aby porozmawiać o tym, dokąd prowadzi opieka cukrzycowa i jakie są największe wyzwania.

Wszyscy w tym panelu zgodzili się, że zamknięty system, czy to elektroniczny czy bio-sztuczny, jest idealnym sposobem leczenia osób z cukrzycą typu 1. Istnieje pewna debata na temat tego, czy osoby z cukrzycą typu 2 mogą szybciej korzystać z insuliny, aby trzustka nie zużywała się sama, produkując więcej insuliny, ponieważ organizm staje się bardziej odporny na insulinę.

Wszyscy wiemy, że w sensie finansowym (jak to zwykle robią uczestnicy tej konferencji), cukrzyca typu 2 jest dużo bardziej lukratywnym obszarem. Firmy wyraźnie mają nadzieję, że sukcesy związane z cukrzycą typu 1, które dotykają około 1,3 miliona Amerykanów, doprowadzą do użytecznych metod leczenia sprzedanych 30 milionom Amerykanów z cukrzycą typu 2.

Czytelnicy są również świadomi tego, że istnieje technologia oferowania teraz trzustki z zamkniętą pętlą, ale urządzenia są dostępne tylko w badaniach klinicznych. Klucze do tworzenia systemów zamkniętej pętli lepiej dla mas obejmują łatwiejszy dostęp do danych, dokładne czujniki CGM i szybkodziałającą insulinę.

Na panelu prezes Tidepool, Howard Look, przemawiał za ruchem #WeAreNotWaiting, przypominając widzom, że pacjentom łatwiej jest pobierać i eksplorować ich dane z pomp insulinowych i glukometrów, ponieważ pacjenci, którzy to robią, mogą dowiedzieć się, jak aby lepiej kontrolować poziom glukozy.

Richard Berenson, dyrektor generalny Thermalin Diabetes, który opracowuje szybko działającą insulinę, powiedział, że szybsze działanie insuliny może zrobić wiele, aby sztuczne trzustki stały się bardziej czułe, gdy zmieniają się potrzeby użytkownika. Termina tworzy także bardziej skoncentrowaną insulinę, która wymagałaby mniejszej ilości w zamkniętym obiegu. Pacjenci, którzy potrzebują więcej insuliny, mogliby ją stosować w standardowej wielkości pompce, która istnieje teraz, lub nawet w większym t: flex zatwierdzonym przez FDA, ale tak naprawdę to oznacza również, że ci, którzy przyjmują umiarkowaną ilość insuliny, mogą być w stanie użyć szczuplejszego sprzęt, który może być jeszcze bardziej dyskretny.

Thermalin pracuje również nad insuliną, która nie wymaga chłodzenia i może potencjalnie przetrwać rok w temperaturze ciała. To pozwoliłoby na wszczepialną sztuczną trzustkę, coś, o czym desygnowani przez panelistów moglibyśmy nazwać hipotetycznie. Berenson firmy Thermalin zauważył również, że nie sądzi, aby tabletka insulinowa była bardzo wykonalna, ponieważ tempo trawienia ludzi jest zbyt duże. Mimo to, na wszelki wypadek, Thermalin prowadzi otwarte badania nad doustną insuliną.

Jeśli chodzi o ubezpieczenie tych nowych rodzajów insuliny, Thermalin obstawia farmę, że ubezpieczyciele będą skłonni zapłacić za te leki premium. Firmy ubezpieczeniowe, do których konsultowali się do tej pory "powiedział, że ścisła kontrola glikemii powoduje taką różnicę, że tak, będziemy nadal płacić" - powiedział Berenson.

Jeśli chodzi o badania nad lekarstwem

Jeśli masz ochotę, że wysepka ViaCyte jest najlepszym sposobem, należy przejść do wyników z pierwszych testów na człowieku w tym roku. Firma właśnie wyposażyła swojego trzeciego człowieka w torebkę, zwaną Encaptra, powiedział CEO Paul Laikind. Badanie fazy 1 ma na celu sprawdzenie bezpieczeństwa urządzenia.

Istnieją dwa pytania dotyczące bezpieczeństwa: Czy pacjenci będą "odrzucali" bankowe embrionalne komórki macierzyste, tak jak przeszczepili narząd, i czy woreczek zapewnia, że ​​wszelkie komórki, które odchylają się od kursu i stają się guzami, są zawarte.

Ponieważ wszyscy uczestnicy badania ViaCyte są w typie 1, jeśli po zakończeniu leczenia insulina jest wytwarzana samodzielnie, badanie również potwierdzi, że torebka działa. (FDA nadal będzie wymagać badań mających na celu sprawdzenie skuteczności).

W panelu rozmawiano również o jeszcze bardziej radykalnym pomyśle: "szczepionka negatywna", która zapobiegałaby atakowi samego układu odpornościowego organizmu i powodowaniu cukrzycy typu 1.

"Jednym ze świętych grails w immunologii jest możliwość wywoływania tolerancji immunologicznej" - wyjaśnił Insel JDRF.

JDRF sfinansowało prace Selecta Biosciences na rzecz szczepionki negatywnej, co oznacza w zasadzie, że pacjenci zagrożeni rozwojem cukrzycy typu 1 dostaną zastrzyk zaprojektowany, aby uczyć ich układu odpornościowego a nie , aby zwrócić się przeciwko sobie i niszcz komórki beta.

"Jest to specyficzne dla antygenu; to nie jest tak, że zamierzamy stosować immunosupresję ", powiedział Werner Cautreels, dyrektor generalny Selecta.

Oczywiście, naukowcy wciąż nie wiedzą, dlaczego układ odpornościowy atakuje na pierwszym miejscu, niszcząc komórki beta i prowadząc do T1D. Spośród wszystkich badaczy na całym świecie badających tę podstawową tajemnicę, Janssen Pharmaceuticals, zajmująca się inwestycjami JnJ, wykonuje niektóre z najciekawszych prac, rozwijając to, co nazywa "przechwytywaniem choroby" (patrz opis stanowiska), aby powstrzymać chorobę przed prezentacją, zanim spowoduje ona problemy . JDRF koncentruje się również na identyfikacji biomarkerów, które identyfikują bardzo wczesne stadia choroby, i razem wszystko to mogłoby dodać cennych elementów do układanki próbującej wyleczyć typ 1.

Do czasu nadejścia leku, technologii i leczenia są świętym Graalem i na szczęście eksperci uznają, że różni pacjenci będą nadal potrzebować różnych opcji.

"Pacjenci są inni, więc za 10 lat mam nadzieję, że widzimy różnorodność rozwiązań" - powiedział Berenson.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.