Cukrzyca Adwokat Sarah Mart mówi o wsparciu społeczności

Dziś przedstawiamy ostatni wywiad w tym sezonie z naszymi zwycięzcami stypendiów 2016 DiabetesMine Patient Voices Scholarship, którzy będą reprezentować społeczność pacjentów podczas dorocznego Szczytu Innowacji pod koniec tego miesiąca.

Ostatnim z 10 zwycięzców, z przyjemnością przedstawiamy długoletnią Sarah Martę typu 1, o której wielu może wiedzieć dzięki swojej pracy z organizacjami non-profit, DiabetesSisters. Mieszkająca w Kolorado i zdiagnozowana jako dziecko, Sarah zaangażowała się w różnorodną cukrzycę i szersze wysiłki na rzecz promowania zdrowia.

Sarah wskazuje, że jej życie nie polega wyłącznie na cukrzycy; uwielbia musicale i gry na Broadwayu, podróżuje do miast i wsi, śpiewa i jest trochę smakoszem - nie wspominając o spędzaniu czasu i cieszeniu się życiem z żoną w wieku 21 lat i dziesięcioletnią córeczką.

Ale teraz, posłuchajmy od Sary o jej niewiarygodnym pochodzeniu w rzecznictwie i przemyśleniach na temat poprawy życia z cukrzycą …

Wywiad z Sarah Mart

DM) Znasz procedurę … możesz zacząć od opowiedzenia nam swojej historii diagnozy?

SM) Zdiagnozowano cukrzycę typu 1 w piątek 13 czerwca 1980 roku, kiedy miałem 7 lat. Przez kilka tygodni miałem wszystkie objawy klasyczne, które doprowadziły mnie do wizyty u ER i pobytu w szpitalu, w tym ciągłego pragnienia i oddawania moczu, niekończącego się głodu, ciężkiej utraty wagi, zasypiania w ogóle i dziwnych chwil oraz owocowego oddechu DKA. Po otrzymaniu insuliny z powrotem do mojego systemu (dwa zastrzyki dziennie: regularne i NPH!), Uczenie się, jak oddać strzał do pomarańczy, i przeczytanie jednostronicowej ulotki z odręcznym harmonogramem działek z diety na cukrzycę i listą "darmowe" jedzenie (marynaty, bezkofeinowa galaretka!), poszedłem do domu, aby nawigować letnie wakacje i trzecią klasę. Testowanie glukozy w moczu. Trzydzieści sześć lat później … niektóre rzeczy są łatwiejsze, głównie dzięki badaniom, innowacjom i wsparciu dla rówieśników (!!). Używam pompy insulinowej od około 30 lat (obecnie Animas Vibe), ciągłego monitorowania glukozy przez 7 lat (Dexcom), i dopóki sztuczna trzustka (AP) nie stanie się dostępną, przystępną normą, będę sprawdzać moja krew za to, ile cukru przynosi.

A teraz pracuje Pani w cukrzycy?

Tak, jestem rzecznikiem zdrowia publicznego, który prowadzi programy, prowadzi badania, pisze i pracuje nad poprawą środowiska, w którym zdrowie się dzieje, a to ułatwia ludziom zdrowie. Pracowałem dla uniwersytetów, agencji rządowych i organizacji non-profit w wielu kwestiach zdrowotnych.

Pięć cudownych miesięcy temu dołączyłem do DiabetesSisters jako Dyrektor Operacyjny.Muszę sprawdzać, orientować się i wspierać 35+ niesamowitych liderów wolontariatu, oferując comiesięczne comiesięczne spotkania w całym kraju i online dla kobiet z cukrzycą i stanem przedcukrzycowym; planować i wdrażać szkolenia i konferencje dla przywódców; i zarządzać wszelkiego rodzaju szczegółami dotyczącymi DiabetesSisters, w tym materiałów edukacyjnych, strony internetowej i blogów, seminariów internetowych, eksponatów, prezentacji, promocji, mediów społecznościowych i reprezentacji społeczności. Mam zaszczyt być w stanie wspierać i popierać każdego dnia kobiety, które zwyciężą z cukrzycą i stanami przedcukrzycowymi.

Dla niewtajemniczonych, czym jest DiabetesSisters?

DiabetesSisters to krajowa organizacja non-profit, która zajmuje się wsparciem, edukacją i rzecznictwem kobiet żyjących z różnymi rodzajami cukrzycy i stanami przedcukrzycowymi. Oferujemy bogate zasoby online i wsparcie dla rówieśników. Rekrutujemy, szkolimy i koordynujemy ponad 40 wolontariuszy-liderów-rówieśników w ponad 30 lokalizacjach i 18 stanach, które prowadzą miesięczne spotkania PODS (część DiabetesSisters). To niesamowite usłyszeć od kobiety, która od lat choruje na cukrzycę, ale nigdy nie rozmawiała z nikim o tym, kto poszedł do jej pierwszego Meetupu i poczuł ciężar wyniesiony z jej ramion. Albo kobieta, która od lat chodzi na PODS Meetups i dzieli się z nią tym, ile grupa ta oznacza dla niej osobiście i dla jej leczenia cukrzycy. Jak wiedzą ludzie z cukrzycą, wsparcie rówieśników zmienia życie. Właśnie dlatego DiabetesSisters jest tutaj.

Wow, brzmi jak świetny przykład wpływu wsparcia rówieśników …

Tak! Siłą DiabetesSisters jest znajdowanie innych, którzy znają i rozumieją moje życie jako kobiety chore na cukrzycę, ponieważ są to kobiety, które żyją w tych samych wyzwaniach. To prawie nie do opisania, ulga, wsparcie i zrozumienie, które mogą się wydarzyć, gdy gromadzimy się razem i dajemy sobie czas i przestrzeń do rozmowy o życiu z cukrzycą. Ta choroba może być naprawdę izolująca i przerażająca, a DiabetesSisters jest przeciwieństwem tego.

I słyszymy, że DiabetesSisters angażuje się w badania nad pacjentami, prawda?

DiabetesSisters pracuje obecnie nad projektem PCORI, aby zaangażować kobiety z cukrzycą i stanami przedcukrzycowymi w problemy, które chcieliby zbadać. Jest to świetny przykład zbierania danych z pierwszej osoby od społeczności, aby pogłębić i opisać problemy, które należy rozwiązać - co jest pierwszym krokiem do skutecznej praktyki rzecznictwa.

Mamy także inicjatywę mniejszości, aby współpracować z uznanymi firmami, kościołami i organizacjami, aby podnieść świadomość i wsparcie dla Afroamerykanów i Hiszpanów żyjących z cukrzycą i stanami przedcukrzycowymi. Ponadto szukamy możliwości współpracy z organizacjami, które są zainteresowane obsługą mniejszości. Pierwsza inicjatywa dotycząca inicjatyw mniejszościowych odbyła się w Silver Spring, MD, w kwietniu 2016 r. Sześćdziesiąt pięć kobiet z cukrzycą lub stanem przedcukrzycowym uczestniczyło w forum zdrowia z panelistami z Czarnego Programu Zdrowia Kobiet, Biura USFDA ds. Zdrowia Kobiet, Montgomery County African American Health Program i DiabetesSisters.

A także współpracujesz z grupą Diabetes Collective na przyszłoroczną Unconference Diabetes na wschodnim wybrzeżu …?

Razem, DiabetesSisters i The Diabetes Collective zaangażują osoby żyjące z cukrzycą i ich bliskich w weekend wsparcia i edukacji. Dwa dobrze ugruntowane, odnoszące sukcesy programy połączą siły, aby zapewnić wsparcie i edukację w bezpiecznej, pozbawionej osądu przestrzeni dla dorosłych chorych na wszystkie typy cukrzycy. Będzie to powrót naszego Weekendu dla kobiet po raz pierwszy od 2014 roku, a to wspólne przedsięwzięcie będzie oferować cztery ścieżki konferencyjne: ścieżkę kształcenia ogólnego, ścieżkę wyłącznie dla kobiet, ścieżkę Diabetes UnConference i tor zaprojektowany wyłącznie dla tych kobiet. którzy kochają ludzi chorych na cukrzycę. Tematy sesji mogą obejmować: zdrowie serca, obraz ciała i zaburzenia odżywiania, ćwiczenia fizyczne, indeks glikemiczny, technologię oraz społeczno-emocjonalny aspekt życia z cukrzycą.

Czy możesz się podzielić tym, jak po raz pierwszy zaangażowałeś się w DOC (Diabetes Online Community)?

Znalazłem DOC w 2009 r., Kiedy dokonywałem wszelkiego rodzaju zmian w zachowaniu, aby mieć nadzieję na zajście w ciążę, utrzymując bardzo ścisły poziom cukru we krwi i inne wyniki tak zwanej "kontroli cukrzycy". Byłem bardzo aktywny na Twitterze i Facebooku na temat cukrzycy, założyłem D-blog i trochę blogowałem przez kilka lat. Obecnie głównie śledzę DOC na Facebooku.

W jaki sposób DOC pomógł ci, z ciążą i nie tylko?

Ciąża nie zdarzyła się dla mnie mimo wszystkich skoków, jakie zrobiłem w moim "leczeniu" cukrzycy. (Mój partner był w stanie urodzić naszą córkę.) Mimo to znalazłem tak niesamowitą społeczność i naprawdę najlepszych przyjaciół poprzez DOC, z których niektóre poznałem i spędziłem czas w prawdziwym życiu. Nie znalazłbym ich, gdybym nie zrobił wszystkiego, co mogłem, aby znaleźć innych takich jak ja, a tam byli - w moim komputerze.

OK, więc jakie myśli chciałbyś podzielić się na temat stanu technologii cukrzycy i innowacji?

Jestem pełen nadziei i sfrustrowany, podekscytowany i zaniepokojony, często wszystkie naraz. Myślę, że zobaczymy wielkie skoki i ulepszenia "w ciągu następnych kilku lat" i nienawidzę tego terminu, ponieważ to jest to, co powiedzieli o wyleczeniu moich rodziców i mnie w szpitalu, kiedy byłem zdiagnozowany 36 lat temu. Jeszcze nie ma lekarstwa. Ale dzięki technologii D-tech i innowacjom obietnica jest bardziej realna.

Zwłaszcza z postępem Sztucznej Trzustki!

Widziałem system AP w prawdziwym życiu - kilka z nich - od ludzi robiących to samodzielnie za pomocą ruchu #WeAreNotWaiting. To SUPER ekscytujące. Płakałem czytając różne posty od dzieci i dorosłych uczestniczących w badaniu klinicznym AP, ponieważ brzmi to naprawdę poza rzeczywistością. Czytanie o wszystkich możliwościach w ciągu najbliższych 12-14 miesięcy od różnych urządzeń diabetologicznych jest coraz większe. A potem mój mózg zdrowia publicznego zaczyna martwić się, ile będą kosztować, kto zostanie zaproszony i będzie mógł uzyskać dostęp do tych systemów, a kto zostanie pominięty.

To jest wyzwanie … W związku z tym, jakie inne wysiłki na rzecz wspierania cukrzycy są związane z?

Prawdopodobnie zacząłem popierać cukrzycę w szkole podstawowej, pisząc własne instrukcje, aby dołączyć do paczek żelu glukozowego, które dałem każdemu z moich nauczycieli, aby zachować dla mnie swoje bioryty. Ja także jeździłem i zbierałem pieniądze na roczną jazdę na rowerze cukrowym w latach osiemdziesiątych. Brałem udział jako delegat stanowy z Montany na Kongresie Młodzieży ADA w 1990 r., W którym lobbowaliśmy za ustawą o Amerykanach z niepełnosprawnościami. Przez lata wspierałem i opowiadałem się za mną i innymi osobami cierpiącymi na cukrzycę za pośrednictwem mediów społecznościowych, a także zmianami politycznymi w celu rozszerzenia dostępu do opieki, podniesienia i poprawy standardów opieki diabetologicznej oraz obniżenia kosztów.

Co pracowało na froncie rzecznictwa, a jakie, według Pana, nie ma?

To, co jest naprawdę wspaniałe, to fakt, że wiele organizacji, grup i wysiłków łączy się, podejmuje bezpośrednie działania w celu dokonania konkretnej zmiany i dostrzega sukces. Przykłady, takie jak ruch #WeAreNotWaiting i powiązane projekty, które naprawdę popchnęły zarówno agencje branżowe, jak i agencje regulacyjne do uwzględnienia i oparcia decyzji na tym, czego potrzebują osoby z cukrzycą, a także angażowania FDA i zobaczenia wyników, takich jak ostatnie głosowanie panelu doradczego FDA wspierające wykorzystanie CGM w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia cukrzycy. Potrzebujemy silnych, spójnych i trwałych wiadomości o problemach, które musimy rozwiązać, oraz o potrzebnych rozwiązaniach dla właściwych graczy, aby zobaczyć ruch.

A co z szerszym działaniem na rzecz zdrowia?

Przez większość mojego życia opowiadałem się za zdrowiem publicznym i sprawiedliwością społeczną: HIV / AIDS i profilaktyka i reagowanie na napady seksualne, zdrowie reprodukcyjne i seksualne, różnice między rasą / klasą / płcią / LGBTQ a rezultatami zdrowotnymi, polityka alkoholowa i regulacje . Przemaszerowałem i zapaliłem świece na demonstracjach, planowałem i wypowiadałem się na konferencjach prasowych, pisałem oprowadzania, prowadziłem warsztaty, organizowałem spotkania, telefonowałem, pisałem artykuły, prezentowałem prezentacje, przesyłałem listy i zeznawałem na przesłuchaniach legislacyjnych. Pracowałem z grupami i koalicjami, które dostały więcej pieniędzy przeznaczonych na testy na obecność wirusa HIV i programy profilaktyczne, założyły fundusze na nowe programy reagowania na przemoc seksualną, ograniczyły reklamę alkoholu na stadionach i w transporcie publicznym oraz usunęły z rynku napoje alkoholowe z kofeiną. NAS.

Czego nasza społeczność może wyciągnąć naukę z tych wysiłków w innych stanach chorobowych?

Z mojego doświadczenia wynika, że ​​skuteczny rzecznictwo wpływa na kogoś, kto jest w mocy, aby dokonać zmiany, która rozwiąże problem, który obciąża społeczność. Nie ogranicza się do jednego problemu lub stanu zdrowia. Oznacza organizowanie ludzi i organizacji, podejmowanie bardzo strategicznych i znaczących działań i bycie w nim na dłuższą metę. Oznacza to również efektywne opisanie kosztów, straty i obciążenia, jakie dany problem / choroba wywiera na całą grupę ludzi, dlaczego te obciążenia są niedopuszczalne, oraz propagowanie sposobu rozwiązania (lub co najmniej ograniczenia) tego problemu.

Dlaczego wziąłeś udział w konkursie Pacjenci? Co najbardziej Cię cieszy ze szczytu innowacji?

Uwielbiam słuchać i dzielić się z ludźmi, którzy opowiadają się na wszystkich poziomach dla osób z cukrzycą dowolnego typu. Dynamiczna siła, która jest obecna w naszych wspólnych głosach i działaniach, jest inspirująca i ożywcza, i miałem nadzieję, że będę w stanie ją doświadczyć w działaniu.

Dzięki, Sarah! Nie mogę się doczekać, aby dołączyć do DiabetesMine Innovation Summit już niedługo w San Francisco.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.