Burkitt's Chłoniak: objawy, przyczyny i typy

Burkitt's Chłoniak: objawy, przyczyny i typy
Burkitt's Chłoniak: objawy, przyczyny i typy

የዳንኤል ስኬት በባዕድ ምድር ክፍል 6 with Pastor Eyasu Tesfaye

የዳንኤል ስኬት በባዕድ ምድር ክፍል 6 with Pastor Eyasu Tesfaye

Spisu treści:

Anonim

Omówienie < Chłoniak Burkitta jest rzadką i agresywną postacią chłoniaka nieziarniczego Chłoniak nieziarniczy to rodzaj nowotworu układu limfatycznego, który pomaga organizmowi zwalczać infekcje.

Chłoniak Burkitta występuje najczęściej u dzieci żyjących w podregionie - w Afryce Subsaharyjskiej, gdzie jest ona powiązana z wirusem Epsteina-Barra (EBV) i przewlekłą malarią Chłoniak Burkitta jest również obserwowany w innych miejscach, w tym w Stanach Zjednoczonych.Ale poza Afryką chłoniak Burkitta najprawdopodobniej występuje u osób z upośledzoną odpornością system.

Objawy Co to są objawy chłoniaka Burkitta?

Chłoniak Burkitta może powodować gorączkę, utratę masy ciała i nocne poty .. Inne objawy l Burkitta morfoma zależy od rodzaju.

Sporadyczny Burkitt's Lymphoma

Objawy sporadycznego chłoniaka Burkitta obejmują:

obrzęk brzucha

  • zniekształcenie kości twarzy
  • nocne poty
  • niedrożność jelit
  • powiększenie tarczycy
  • powiększenie migdałków
Chłoniak endemiczny Burkitta

Objawy endemicznego chłoniaka Burkitta obejmują obrzęk i zniekształcenie kości twarzy oraz szybki wzrost węzłów chłonnych. Powiększone węzły chłonne nie są czułe. Guzy mogą rosnąć niezwykle szybko, czasami podwajając ich rozmiar w ciągu 18 godzin.

Chłoniak związany z HIV

Objawy chłoniaka związanego z HIV są podobne do objawów typu sporadycznego.

Przyczyny, co powoduje chłoniaka Burkitta?

Dokładna przyczyna chłoniaka Burkitta jest nieznana. Czynniki ryzyka różnią się w zależności od położenia geograficznego. Badania sugerują, że chłoniak Burkitta jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego w regionach, w których występuje wysoka zachorowalność na malarię, np. W Afryce. Gdzie indziej, największymi czynnikami ryzyka są HIV i AIDS.

Typy Jakie są rodzaje chłoniaka Burkitta?

Istnieją trzy typy chłoniaka Burkitta, które są sporadyczne, endemiczne i związane z niedoborem odporności. Typy różnią się lokalizacją geograficzną i częściami ciała, których dotyczy.

Sporadyczny chłoniak Burkitta

Sporadyczny chłoniak Burkitta występuje poza Afryką, ale jest rzadki w innych częściach świata. Czasami jest to związane z EBV. Ma tendencje do wpływania na dolną część brzucha, gdzie kończy się jelito cienkie i zaczyna się jelito grube.

Chłoniak endemiczny Burkitta

Ten typ chłoniaka Burkitta najczęściej występuje w Afryce w pobliżu równika, gdzie wiąże się z przewlekłą malarią i infekcją EBV. Najczęściej dotyczy to kości twarzy i szczęki. Ale może być również zaangażowane w jelicie cienkim, nerkach, jajnikach i piersi.

Powiązanie z niedoborem odporności

Ten typ chłoniaka Burkitta wiąże się ze stosowaniem leków immunosupresyjnych, takich jak leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu oraz w leczeniu HIV i AIDS.

Czynniki ryzyka Kto jest zagrożony chłoniakiem Burkitta?

Chłoniak Burkitta najprawdopodobniej dotknie dzieci. Rzadko występuje u dorosłych. Choroba występuje częściej u mężczyzn i osób z osłabionym układem odpornościowym, takich jak osoby z HIV lub AIDS. Częstość występowania jest wyższa w:

Afryce Północnej

  • na Bliskim Wschodzie
  • Ameryce Południowej
  • Papua Nowa Gwinea
  • Formy sporadyczne i endemiczne są związane z zakażeniem EBV. Infekcje wirusowe przenoszone przez owady i ekstrakty ziołowe, które sprzyjają wzrostowi guza, są możliwymi przyczynami.

Diagnoza: Jak rozpoznaje się chłoniaka Burkitta?

Rozpoznanie chłoniaka Burkitta rozpoczyna się od wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego. Biopsja guzów potwierdza rozpoznanie. Często zaangażowany jest szpik kostny i centralny układ nerwowy. Szpik kostny i płyn rdzeniowy są zwykle badane, aby sprawdzić, jak daleko rozprzestrzenił się rak.

Chłoniak Burkitta jest wystawiany zgodnie z węzłem chłonnym i zajęciem narządu. Zaangażowanie szpiku kostnego lub centralnego układu nerwowego oznacza, że ​​masz 4. stopień. Skan TK i MRI mogą pomóc określić, które organy i węzły chłonne są zaangażowane.

Leczenie Jak leczy się chłoniaka Burkitta?

Chłoniak Burkitta zwykle leczy się za pomocą skojarzonej chemioterapii. Środki chemioterapeutyczne stosowane w leczeniu chłoniaka Burkitta obejmują:

cytarabina

  • cyklofosfamid
  • doksorubicyna
  • winkrystyna
  • metotreksat
  • etopozyd
  • Leczenie przeciwciałem monoklonalnym rytuksymabem może być połączone z chemioterapią. Leczenie radiacyjne można również stosować w chemioterapii.

Leki chemioterapeutyczne są wstrzykiwane bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się raka do ośrodkowego układu nerwowego. Ta metoda iniekcji jest określana jako "dordzeniowa. "Pacjenci, którzy otrzymują intensywną chemioterapię, mają najlepsze wyniki leczenia.

W krajach o ograniczonych zasobach medycznych leczenie jest często mniej agresywne i mniej skuteczne. Dzieci z chłoniakiem Burkitta mają najlepsze rokowanie. Obecność niedrożności jelit wymaga operacji.

Outlook Jaki jest długoterminowy Outlook?

Wynik zależy od etapu diagnozy. Perspektywy są często gorsze u osób dorosłych w wieku powyżej 40 lat, ale w ostatnich latach poprawiło się leczenie osób dorosłych. Perspektywy są niskie w przypadku osób z HIV lub AIDS. Jest znacznie lepszy u osób, u których rak nie rozprzestrzenił się.