Najlepsze organizacje MS. 2017

Starannie wybraliśmy te organizacje non-profit MS, ponieważ aktywnie pracują, aby edukować, inspirować i wspierać ludzi żyjących z SM i ich bliskich. godna uwagi organizacja non-profit, wysyłając e-mail na adres nominacji @ healthline. com .

Stwardnienie rozsiane (MS) to przewlekłe schorzenie, które wpływa na centralny układ nerwowy, a National Multiple Sclerosis Society szacuje, że ponad 2,3 miliona ludzie na całym świecie cierpią na tę chorobę.

Rozpoznanie może być szokujące i emocjonalne, jednak obecne i pojawiające się terapie dają nadzieję, właściwe leczenie może spowolnić postęp choroby i hamować nawroty. istnieje kilka organizacji zajmujących się ostatecznie leczeniem SM poprzez rozwój badań i dostarczanie zasobów społeczności MS.

Zaaresztowaliśmy część te godne uwagi organizacje działające na rzecz uzdrowienia. Są liderem w dziedzinie badań i wsparcia dla osób ze stwardnieniem rozsianym.

National MS Society

National Multiple Sclerosis Society wyobraża sobie świat wolny od SM. Pracują, aby zmobilizować społeczność dla większego postępu i wpływu. Ich strona ma bogatą wiedzę, w tym informacje na temat choroby i leczenia. Podkreśla także zasoby i wsparcie, a także wskazówki dotyczące stylu życia. Dowiedz się o nowych wynikach badań, w tym o tym, jak uczestniczyć, lub zaangażuj się w podnoszenie świadomości lub funduszy.

Odwiedź Narodowe Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego

Tweet je @ mssociety

Fundacja Stwardnienia Rozsianego (MS Focus)

Fundacja Stwardnienia Rozsianego (MS Focus) pomaga ludziom chorym na SM utrzymać najlepszą możliwą jakość życia. Ich inicjatywy pomagają ludziom w utrzymywaniu usług opiekuńczych, urządzeń medycznych i pomocy w stylu życia, takich jak podjazdy dla wózków inwalidzkich. Ich strona oferuje informacje edukacyjne na temat SM i sposoby angażowania się w rzecznictwo, wolontariat i inne dziedziny. Możesz przekazać darowiznę, złożyć wniosek o pomoc oraz znaleźć wydarzenia i zasoby, takie jak grupy wsparcia. Sprawdź swój kanał radiowy i czasopismo na żądanie dla wiadomości MS i historie.

Odwiedź Fundację Stwardnienia Rozsianego

Tweetuj @MS_Focus

Fundacja Napraw Mielin

Fundacja Naprawcza Myelin może pochwalić się pozyskaniem 60 milionów dolarów na zabiegi z zakresu naprawy mieliny. Od 2004 r. Fundacja przyczyniła się do 120 badań i pomogła znaleźć nowe cele leczenia i narzędzia. Na stronie znajdują się informacje o ich aktualnym badaniu klinicznym, a także o dokumentach i innych osiągnięciach badawczych. Przeczytaj opinie lekarzy i badaczy, aby dowiedzieć się, w jaki sposób wkład fundacji wpływa na opiekę zdrowotną.

Odwiedź Fundację Naprawczą Myelin

Wykonaj @MyelinRepairFoundation

Przyspieszony Projekt Cure

Jak sama nazwa wskazuje, Accelerated Cure Project jest poświęcony przyspieszeniu ścieżek do wyleczenia. Organizacja ułatwia prowadzenie badań i zachęca do współpracy w środowisku naukowym za pośrednictwem forum online, sojuszu współpracy i sieci badań klinicznych.Zapewniają także badaczom otwarty dostęp do próbek i zestawów danych. Witryna zawiera szczegółowe informacje o swoich inicjatywach, nowościach i sposobach wspierania organizacji.

Odwiedź Accelerated Cure Project

Tweetuj @AcceleratedCure

Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki (MSAA)

Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki (MSAA) dąży do "poprawy życia dzisiaj. "Od 1970 r. Organizacja zapewnia wsparcie osobom chorym na SM, ich rodzinie i opiekunom. Obejmuje to szereg usług, od bezpłatnej infolinii po fundusze na narzędzia, zabiegi i testy, takie jak MRI. Oferują także pomocne porady, takie jak ich przewodnik po ubezpieczeniu zdrowotnym. Odwiedź ich stronę, aby zaangażować się, dołączyć do forum społeczności i przeczytać ich blog o przydatnych historiach, wiadomościach i poradach.

Odwiedź Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki

Tweetuj je @MSassociation

Wyścig do wymazania MS

Organizacja "Wyścig do wymazania MS" zapewnia finansowanie sieci siedmiu najlepszych centrów badawczych w Stanach Zjednoczonych. Organizacja non-profit pomaga zapewnić, że centra współpracują ze sobą, unikając zwolnień w badaniach. Od czasu założenia w 1993 r. Przez Nancy Davis, która mieszka ze stwardnieniem rozsianym, grupa zgromadziła ponad 36 milionów dolarów na badania. Ich strona zawiera migawkę organizacji i jej inicjatyw, sposoby, w jakie możesz wnieść swój wkład, oraz zasoby MS.

Odwiedź Race to Erase MS

Tweetuj je @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

The Rocky Mountain MS Center odpowiada na potrzeby ludzi żyjących ze stwardnieniem rozsianym oraz ich bliskich i opiekunów. Centrum, we współpracy z University of Colorado, ma zespół naukowców i lekarzy pracujących nad innowacyjnymi terapiami. Pochwalają się jednym z największych programów badawczych MS na całym świecie. Ich strona przedstawia zasoby ośrodka, w tym wiele opcji terapeutycznych. Podkreśla również ich badania i oferuje kilka sposobów na zdobycie wykształcenia w zakresie stwardnienia rozsianego. Osoby z rejonu Denver mogą również uczestniczyć w wydarzeniach społecznościowych, takich jak sieci szczęśliwych godzin i zbiórki pieniędzy.

Odwiedź Centrum MS Rocky Mountain

Ćwierkaj Tweet @mscenter

Czy Czy MS

Czy Zrobić MS jest o transformacji życia, aby pomóc ludziom z SM i ich rodzin rozwijać. Organizacja oferuje programy edukacyjne do ćwiczeń, żywienia i zarządzania objawami. Będą współpracować z Tobą, aby stworzyć możliwe do osiągnięcia cele, aby zaspokoić indywidualne potrzeby fizyczne, emocjonalne, intelektualne, społeczne i duchowe. Odwiedź ich stronę, aby dowiedzieć się więcej o grupie, jej programach i zasobach oraz o tym, jak się zaangażować.

Wizyta w Can Do MS

Tweetuj @CanDoMS

Konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego (CMSC)

Konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego (CMSC) jest organizacją dla pracowników służby zdrowia i specjalistów w dziedzinie badań. Grupa koncentruje się na edukacji, badaniach, rzecznictwie i współpracy w tej dziedzinie. Zrzeszona fundacja CMSC wspiera inicjatywy badawcze i oferuje stypendia i nagrody dla osób pracujących w terenie. Jego strona zawiera więcej informacji na temat organizacji, jej wysiłków i aktualności.Odwiedź stronę Fundacji, jeśli chcesz przekazać darowiznę.

Odwiedź konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego

Tweetuj je @mscare

Catherine jest dziennikarką, która pasjonuje się zdrowiem, polityką publiczną i prawami kobiet. Pisze na wiele tematów niefiction, od przedsiębiorczości do spraw kobiet, a także fikcji. Jej prace pojawiły się w Inc, Forbes, The Huffington Post i innych publikacjach. Jest mamą, żoną, pisarką, artystką, entuzjastą podróży i uczniem przez całe życie.