Ostre Rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM) vs. MS

ADEM i MS: Jak są takie same

Ostre rozsianego zapalenia mózgu i rdzenia (ADEM) i stwardnienia rozsianego (MS) są zapalne zaburzenia autoimmunologiczne. Nasz system odpornościowy chroni nas atakując obcych najeźdźców, którzy wchodzą do ciała. Czasami układ odpornościowy mylnie atakuje zdrową tkankę.

W ADEM i MS celem ataku jest mielina, która jest ochronną izolacją, która pokrywa włókna nerwowe w całym ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Uszkodzenie mieliny utrudnia przekazywanie sygnałów z mózgu do innych części ciała. Może to spowodować wiele różnych objawów, w zależności od obszaru (-y) uszkodzonego.

Dowiedz się więcej: Choroba autoimmunologiczna "

Objawy Objawy

Zarówno w ADEM, jak i MS objawy obejmują utratę wzroku, osłabienie i odrętwienie Problemy z równowagą i koordynacją lub trudności w chodzeniu są powszechne. ciężkie przypadki, paraliż jest możliwy Objawy różnią się w zależności od lokalizacji uszkodzenia w OUN

Objawy ADEM pojawiają się nagle, w przeciwieństwie do MS, mogą obejmować:

> zamieszanie

• gorączka
• nudności
• wymioty
• ból głowy
• W większości wypadków jeden epizod ADEM jest jednym zdarzeniem.Rehabilitacja zwykle rozpoczyna się w ciągu kilku dni, a większość ludzi w pełni odzyskuje zdrowie W ciągu sześciu miesięcy SM trwa całe życie W postaciach rzutowo-remisyjnych SM stwardnienie rozsiane pojawia się i znika, ale może prowadzić do akumulacji niepełnosprawności Osoby z postępującymi postaciami stwardnienia rozsianego doznają stałego pogorszenia i trwałej niepełnosprawności.

Kto to dostaje? Kto je otrzymuje?

ADEM może rozwinąć się w każdym wieku, ale jest bardziej prawdopodobne, że wystąpi u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia 0 lat. W rzeczywistości, według National Multiple Sclerosis Society, ponad 80 procent przypadków ADEM występuje u osób młodszych niż 10 lat. Większość innych przypadków występuje u osób w wieku od 10 do 20 lat. ADEM rzadko jest diagnozowany u dorosłych. Eksperci są przekonani, że ADEM dotyka co roku od 125 000 do 250 000 osób w Stanach Zjednoczonych.

Częściej występuje u chłopców niż dziewcząt, dotykając chłopców przez 60 procent czasu i jest widoczny na całym świecie we wszystkich grupach etnicznych. Bardziej prawdopodobne jest pojawienie się zimą i wiosną niż latem i jesienią. ADEM często rozwija się w ciągu kilku miesięcy od infekcji. W rzadkich przypadkach może być wywołane przez szczepienie. Lekarze nie zawsze są w stanie zidentyfikować zdarzenie wyzwalające.

SM może również rozwijać się w każdym wieku. Jednak zwykle diagnozuje się go w wieku od 20 do 40 lat, przy czym 32 lata to średni wiek rozpoznania. Stwardnienie rozsiane atakuje kobiety dwukrotnie częściej niż mężczyźni, a częstość zachorowań na tę chorobę jest wyższa na Kaukazach niż wśród osób o innym pochodzeniu etnicznym.Staje się bardziej rozpowszechniony, im dalej oddalamy się od równika. Eksperci uważają, że SM dotyka około 400 000 osób w Stanach Zjednoczonych lub około 90 na 100 000 osób. SM nie jest dziedziczna, ale naukowcy uważają, że istnieje genetyczna predyspozycja do rozwoju SM. Posiadanie krewnego pierwszego stopnia - na przykład rodzeństwa lub rodzica - przy SM nieznacznie zwiększa ryzyko.

DiagnozaDiagnoza

Z powodu podobnych objawów i pojawienia się uszkodzeń lub blizn na mózgu, ADEM początkowo może być błędnie zdiagnozowany jako atak stwardnienia rozsianego. ADEM generalnie składa się z pojedynczego ataku, podczas gdy MS obejmuje wiele ataków. W tym przypadku może pomóc MRI mózgu.

Przeczytaj więcej: Dlaczego otrzymanie drugiej opinii na temat stwardnienia rozsianego "

MRI może rozróżnić starsze od nowszych uszkodzeń.Obecność wielu starszych uszkodzeń na mózgu jest bardziej zgodna z MS. Brak starszych uszkodzeń mógłby wskazać w każdym z tych stanów.

Jednakże kilka kluczowych czynników w ADEM odróżnia go od stwardnienia rozsianego, włączając w to nagłą gorączkę, dezorientację i być może nawet śpiączkę.Jest to rzadkie w pacjentach stwardnienia rozsianego. Podobne objawy u dzieci są bardziej prawdopodobne, że są ADEM.

Podczas próby odróżnienia ADEM od MS, lekarze mogą również:

poprosić o twoją historię medyczną, włączając w to najnowszą historię chorób i szczepień

• zapytać o twoje symptomy
• wykonać nakłucie lędźwiowe (nakłucie lędźwiowe) by sprawdzić dla infekcje w płynie mózgowo-rdzeniowym, takie jak zapalenie opon mózgowych i zapalenie mózgu
• , wykonują badania krwi w celu sprawdzenia innych rodzajów zakażeń lub stanów, które można pomylić z ADEM
• Przyczyny Przyczyny

Przyczyna ADEM nie jest dobrze znana. Jednak eksperci mają zawiadomienie w ponad połowie przypadków objawy pojawiają się po zakażeniu wirusowym lub bakteryjnym, a bardzo rzadko po szczepieniu przeciw odrze, śwince lub różyczce. Ale w niektórych przypadkach nie jest znane żadne wydarzenie przyczynowe, a szczepienie przed rozpoznaniem ADEM jest rzadkie.

Większość naukowców uważa, że ​​stwardnienie rozsiane jest spowodowane genetyczną predyspozycją do rozwoju choroby połączoną z wyzwalaczem wirusowym lub środowiskowym.

Żadne z tych stanów nie jest zakaźne.

Leczenie Leczenie

Celem leczenia ADEM jest zatrzymanie stanu zapalnego w mózgu. Kortykosteroidy podawane dożylnie i doustnie mają na celu zmniejszenie stanu zapalnego i zwykle mogą kontrolować ADEM. W trudniejszych przypadkach można zalecić dożylną terapię immunoglobuliną. Długoterminowe leki nie są konieczne.

MS obecnie nie ma lekarstwa. Leki modyfikujące chorobę stosuje się w długotrwałym leczeniu remitująco-nawracającego MS. Jednak leki te nie przynoszą korzyści osobom z postępującym SM. Niedawno zatwierdzono nowy lek do leczenia postępujących postaci SM. Ukierunkowane leczenie może pomóc w opanowaniu indywidualnych objawów i poprawie jakości życia.

Czytaj więcej: Leczenie stwardnienia rozsianego (MS) "

Perspektywy Perspektywy długoterminowej

Około 80 procent osób ma jeden epizod ADEM, a większość z nich w ciągu kilku miesięcy po przebytej chorobie wykonuje całkowite wyleczenie. przypadków, drugi atak ADEM następuje w ciągu pierwszych kilku miesięcy.

Cięższe przypadki, które mogą skutkować trwałym upośledzeniem, występują rzadko. Według Centrum Informacji o Genetyce i Rzadkich Chorobach "niewielka część" osób z rozpoznaniem ADEM ostatecznie rozwija MS.

stwardnienie rozsiane pogarsza się z czasem i nie ma lekarstwa. Leczenie może być w toku.