Stwardnienie rozsiane: 16 wczesnych objawów

Stwardnienie rozsiane: 16 wczesnych objawów
Stwardnienie rozsiane: 16 wczesnych objawów

Co odróżnia chorobę Devica od stwardnienia rozsianego? [HD]

Co odróżnia chorobę Devica od stwardnienia rozsianego? [HD]

Spisu treści:

Anonim

Czym jest stwardnienie rozsiane?

Stwardnienie rozsiane (MS) to postępujące zaburzenie o podłożu immunologicznym. Oznacza to, że system zaprojektowany, aby utrzymać zdrowe ciało w błędach, atakuje części ciała, które są niezbędne do codziennego funkcjonowania. Osłony ochronne komórek nerwowych są uszkodzone, co prowadzi do zmniejszenia funkcji w mózgu i rdzeniu kręgowym.

SM jest chorobą z nieprzewidywalnymi objawami, które mogą różnić się intensywnością. Podczas gdy niektóre osoby doświadczają zmęczenia i drętwienia, ciężkie przypadki MS mogą powodować paraliż, utratę wzroku i zmniejszoną funkcję mózgu.

Do typowych wczesnych objawów stwardnienia rozsianego (MS) należą:

  • problemy ze wzrokiem
  • mrowienie i drętwienie
  • bóle i skurcze
  • osłabienie lub zmęczenie
  • problemy z równowagą lub zawroty głowy
  • problemy z pęcherzem
  • dysfunkcja seksualna
  • problemy poznawcze

Problemy ze wzrokiem1. Problemy ze wzrokiem

Problemy wzrokowe są jednym z najczęstszych objawów SM. Zapalenie wpływa na nerw wzrokowy i zaburza widzenie centralne. Może to spowodować niewyraźne widzenie, podwójne widzenie lub utratę wzroku.

Możesz natychmiast nie zauważyć problemów ze wzrokiem, ponieważ zwyrodnienie jasnego widzenia może być powolne. Ból podczas spojrzenia w górę lub w bok również może towarzyszyć utracie wzroku. Istnieje wiele sposobów radzenia sobie ze zmianami widzenia związanymi z SM.

Mrowienie i drętwienie2. Mrowienie i drętwienie

SM wpływa na nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym (centrum komunikacyjne organizmu). Oznacza to, że może wysyłać sygnały będące w konflikcie wokół ciała. Czasami nie są wysyłane żadne sygnały. Powoduje to drętwienie.

Uczucie mrowienia i drętwienie są jednym z najczęstszych objawów SM. Typowe miejsca drętwienia obejmują twarz, ramiona, nogi i palce.

Pain3. Ból i skurcze

Przewlekły ból i mimowolne skurcze mięśnisą również częste w przypadku SM. Jedno z badań, według National MS Society, wykazało, że połowa osób cierpiących na SM miała przewlekły ból.

Sztywność lub skurcze mięśni (spastyczność) również są częste. Mogą wystąpić sztywne mięśnie lub stawy, a także niekontrolowane, bolesne ruchy kończyn. Nogi są najczęściej dotknięte, ale ból pleców jest również powszechny.

Zmęczenie4. Zmęczenie i osłabienie

Niewyjaśnione zmęczenie i osłabieniedotyka około 80 procent ludzi we wczesnych stadiach SM.

Przewlekłe zmęczenie występuje, gdy nerwy pogarszają się w kręgosłupie. Zwykle zmęczenie pojawia się nagle i trwa kilka tygodni, zanim się poprawi. Słabość jest najbardziej widoczna w nogach na początku.

Problemy z bilansem5. Problemy z bilansem i zawroty głowy

Zawroty głowy i problemy z koordynacją i równowagą mogą zmniejszać mobilność osoby ze stwardnieniem rozsianym. Twój lekarz może odnosić się do tych problemów z twoim chodem. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym często czują zawroty głowy, zawroty głowy lub jakby ich otoczenie wiruje (zawroty głowy). Ten objaw często występuje, gdy wstajesz.

Dysfunkcja pęcherza i jelit6. Zaburzenia czynności pęcherza i jelit

Nieprawidłowy pęcherz to kolejny objaw występujący u 80% osób ze stwardnieniem rozsianym. Może to obejmować częste oddawanie moczu, silne pragnienie oddania moczu lub niemożność trzymania moczu.

Objawy związane z moczem często można opanować. Rzadziej u osób z SM występuje zaparcie, biegunka lub utrata kontroli jelit.

Zaburzenia seksualne7. Zaburzenia seksualne

Pobudzenie seksualne może być również problemem dla osób ze stwardnieniem rozsianym, ponieważ zaczyna się w ośrodkowym układzie nerwowym - gdzie stwardnienie rozsiane atakuje.

Problemy poznawcze8. Problemy poznawcze

Około połowa osób chorych na SM rozwinie pewien problem z funkcją poznawczą. Może to obejmować:

  • problemy z pamięcią
  • skrócony czas uwagi
  • problemy z językiem
  • trudności w utrzymaniu zorganizowania

Depresja i inne problemy ze zdrowiem emocjonalnym są również powszechne.

Zdrowie emocjonalne9. Zmiany w zdrowiu emocjonalnym

Duża depresja występuje często u osób ze stwardnieniem rozsianym. Naprężenia stwardnienia rozsianego mogą także spowodować drażliwość, wahania nastroju i warunek nazwany pseudobulbar wpływają. Wymaga to ataków niekontrolowanego płaczu i śmiechu.

Radzenie sobie z objawami stwardnienia rozsianego, wraz z relacjami lub rodzinnymi problemami, może jeszcze bardziej utrudniać depresję i inne zaburzenia emocjonalne.

Inne objawy10-16. Inne objawy

Nie u wszystkich chorych na SM wystąpią takie same objawy. Podczas nawrotów lub ataków mogą manifestować się różne objawy. Wraz z objawami wymienionymi na poprzednich slajdach, MS może również powodować:

  • utraty słuchu
  • drgawek
  • niekontrolowanego potrząsania
  • problemów z oddychaniem
  • niewyraźną mowę
  • trudności w połykaniu

Czy MS jest dziedziczna ? Czy stwardnienie rozsiane jest dziedziczne?

SM niekoniecznie jest dziedziczna. Jakkolwiek, masz wyższe szanse rozwinięcia się choroby, jeśli masz bliskiego krewnego ze stwardnieniem rozsianym, zgodnie z National MS Society.

Populacja ogólna ma jedynie 0,1% szansy na rozwój SM. Ale liczba skacze do 2. 5 do 5 procent, jeśli masz rodzeństwo lub rodziców ze stwardnieniem rozsianym.

Dziedziczność nie jest jedynym czynnikiem determinującym stwardnienie rozsiane. Identyczny bliźniak ma tylko 25 procent szans na rozwój SM, jeśli ich bliźniak choruje. Podczas gdy genetyka jest z pewnością czynnikiem ryzyka, nie jest ona jedyna.

DiagnozaDiagnoza

Lekarz - najprawdopodobniej neurolog - wykona kilka testów diagnozujących stwardnienie rozsiane, w tym:

  • badanie neurologiczne: Twój lekarz sprawdzi upośledzenie funkcji nerwu
  • badanie oczu: seria testów do oceń wzrok i sprawdź choroby oczu
  • Rezonans magnetyczny (MRI): technika wykorzystująca silne pole magnetyczne i fale radiowe do tworzenia przekrojowych obrazów mózgu i rdzenia kręgowego
  • nakłucie lędźwiowe): badanie polegające na wprowadzeniu długiej igły do ​​kręgosłupa w celu usunięcia próbki płynu krążącego wokół mózgu i rdzenia kręgowego.

Lekarze stosują te testy, aby sprawdzić uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego w dwóch oddzielnych obszarach.Muszą również ustalić, że minął co najmniej jeden miesiąc między epizodami, które spowodowały uszkodzenie. Testy te są również stosowane w celu wykluczenia innych warunków.

SM często zaskakuje lekarzy z powodu tego, jak bardzo może różnić się zarówno pod względem nasilenia, jak i wpływu na ludzi. Ataki mogą trwać kilka tygodni, a następnie znikają. Jednak nawroty mogą stopniowo narastać, być bardziej nieprzewidywalne i mieć różne objawy. Wczesne wykrycie może pomóc w zapobieganiu szybkiemu postępowi SM.

Błędna diagnoza

Błędna diagnoza jest również możliwa. Badanie wykazało, że prawie 75 procent badanych specjalistów z SM miało co najmniej trzech pacjentów w ciągu ostatnich 12 miesięcy, którzy zostali źle zdiagnozowani.

OutlookMoving forward

MS jest trudnym zaburzeniem, ale naukowcy odkryli wiele metod leczenia, które mogą spowolnić jego postęp.

Najlepszą obroną przeciwko SM jest wizyta u lekarza natychmiast po wystąpieniu pierwszych znaków ostrzegawczych. Jest to szczególnie ważne, gdy ktoś z twojej najbliższej rodziny ma zaburzenie, ponieważ jest to jeden z kluczowych czynników ryzyka dla SM.

Nie wahaj się. To może zrobić różnicę.

Najlepsze aplikacje na stwardnienie rozsiane w 2016 r. "

Pytania i odpowiedzi> P:

Ostatnio moje nogi były odrętwiałe.Byłem zdiagnozowany ze stwardnieniem rozsianym w 2009 r. I to jest dla mnie nowe.Jak długo to trwa Teraz muszę użyć laski, jakakolwiek rada?

Jenn

O:

Te brzmią jak nowe deficyty neurologiczne i mogą reprezentować migotanie lub atak MS. Powinno to spowodować pilną ocenę przez twojego neurologa. może chcieć uzyskać nowe MRI, aby sprawdzić, czy nastąpiła progresja choroby, Ważne jest również, aby wykluczyć inne przyczyny tych objawów, takie jak infekcja dróg moczowych lub inne choroby .Jeśli te objawy są związane z atakiem MS, istnieją leki Twój neurolog może Ci podać, podobnie jak sterydy, które mogą pomóc w leczeniu objawów ataku. Ponadto, jeśli masz atak, twój lekarz może chcieć zmienić leki immunosupresyjne, ponieważ może to być uznane za przełomowe.

Healthline Medical TeamAnswers reprezentuje opinie naszego eksperta medycznego s. Wszystkie treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie powinny być traktowane jako porady medyczne.