Hiperlipoproteinemia: typy, objawy i leczenie

Przegląd

Hiperlipoproteinemia jest częstym zaburzeniem, wynikającym z niezdolności do rozpadu lipidy lub tłuszcze w organizmie, w szczególności cholesterol i trójglicerydy Istnieje kilka rodzajów hiperlipoproteinemii, których rodzaj zależy od stężenia lipidów i które są dotknięte.

Wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów jest poważny, ponieważ są one związane z sercem problemy.

Przyczyny Hiperlipoproteinemia

Hiperlipoproteinemia może być stanem pierwotnym lub wtórnym.

Pierwotna hiperlipoproteinemia jest często genetyczna, jest wynikiem defektu lub mutacji w lipoproteinach Te zmiany powodują problemy z gromadzeniem się lipidów w twoim ciele.

Wtórna hiperlipoproteinemia jest wynikiem innych schorzeń, które prowadzą do wysokiego poziomu lipidów w twoim ciele. Należą do nich:

• cukrzyca
• niedoczynność tarczycy
• zapalenie trzustki
• stosowanie niektórych leków, takich jak środki antykoncepcyjne i steroidy
• niektóre opcje stylu życia

Rodzaje Rodzaje pierwotnej hiperlipoproteinemii

Jest pięć rodzaje pierwotnej hiperlipoproteinemii:

Typ 1 jest chorobą dziedziczną. Powoduje to zakłócenie normalnego rozkładu tłuszczów w twoim ciele. W rezultacie powstaje duża ilość tłuszczu we krwi.

Typ 2 działa w rodzinach. Charakteryzuje się wzrostem krążącego cholesterolu, albo lipoproteinami o małej gęstości (LDL), albo lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są one uważane za "złe cholesterole". "

Typ 3 jest recesywnie odziedziczonym zaburzeniem, w którym we krwi gromadzą się lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL). IDL ma stosunek cholesterol do triglicerydów, który jest wyższy niż dla VLDL. To zaburzenie powoduje wysokie poziomy cholesterolu i trójglicerydów w osoczu.

Typ 4 jest dominująco dziedzicznym zaburzeniem. Charakteryzuje się wysokimi triglicerydami zawartymi w VLDL. Poziom cholesterolu i fosfolipidów we krwi zwykle utrzymuje się w normalnych granicach.

Typ 5 działa w rodzinach. Obejmuje wysoki poziom LDL samodzielnie lub razem z VLDL.

Objawy Objawy hiperlipoproteinemii

Depozyty lipidowe są głównym objawem hiperlipoproteinemii. Lokalizacja złogów lipidów może pomóc w określeniu rodzaju. Niektóre złogi lipidowe, zwane Xanthomas, są żółte i chrupiące. Występują na twojej skórze.

Wiele osób z tym stanem nie odczuwa żadnych objawów. Mogą stać się tego świadomi, gdy rozwiną chorobę serca.

Inne objawy hiperlipoproteinemii to:

• zapalenie trzustki (typ 1)
• ból brzucha (typu 1 i 5)
• powiększenie wątroby lub śledziony (typ 1)
• złogi lipidowe lub żółtaczka (typ 1)
• wywiad rodzinny z chorobami serca (typ 2 i 4)
• wywiad rodzinny z cukrzycą (typy 4 i 5)
• atak serca
• udar

Diagnoza Jak rozpoznaje się hiperlipoproteinemię

Lekarz potrafi zdiagnozować hiperlipoproteinemię za pomocą testu krwi.Czasami historia rodziny jest przydatna. Jeśli masz złogi lipidowe na swoim ciele, twój lekarz również je zbada.

Inne testy diagnostyczne mogą mierzyć funkcję tarczycy, glukozę, białko w moczu, czynność wątroby i kwas moczowy.

Leczenie Jak hiperlipoproteinemia jest leczona

Leczenie hiperlipoproteinemii będzie zależało od tego, jaki masz typ. Gdy stan jest wynikiem niedoczynności tarczycy, cukrzycy lub zapalenia trzustki, leczenie bierze pod uwagę podstawowe zaburzenie.

Lekarz może przepisać następujące leki obniżające stężenie lipidów:

• atorwastatyna (Lipitor)
• fluwastatyna (Lescol XL)
• prawastatyna (Pravachol)
• ezetimibe (Zetia)

Pewne Zmiany w stylu życia mogą również pomóc w hiperlipoproteinemii. Należą do nich:

• dieta niskotłuszczowa
• zwiększona aktywność
• utrata wagi
• redukcja stresu
• zmniejszenie spożycia alkoholu

Skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jakie zmiany w stylu życia są odpowiednie dla twojego stan.