U chorych na stwardnienie rozsiane: Objawy, rozpoznanie i Leczenie

Co to jest tumefaktywne stwardnienie rozsiane?

Tumefaktywne stwardnienie rozsiane jest rzadką postacią stwardnienia rozsianego (MS). MS jest chorobą upośledzającą i postępującą, która atakuje centralny układ nerwowy. Centralny układ nerwowy składa się z mózgu, rdzenia kręgowego i nerwu wzrokowego.

SM powstaje, gdy układ odpornościowy atakuje mielinę, substancję tłuszczową, która pokrywa włókna nerwowe. Ten atak powoduje powstanie tkanki bliznowatej lub zmian chorobowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Uszkodzone włókna nerwowe zakłócają normalne sygnały z nerwu do mózgu. Powoduje to utratę funkcji ciała.

Zmiany w mózgu są niewielkie w innych typach SM. W tumefactive stwardnienia rozsianego uszkodzenia są większe niż dwa centymetry. Ten stan jest również bardziej agresywny niż inne typy SM.

Tumefactive MS jest trudny do rozpoznania, ponieważ powoduje objawy innych problemów zdrowotnych, takich jak udar, guz mózgu lub ropień mózgu.

Objawy Objawy obrzękowej stwardnienia rozsianego

Tumefaktywne stwardnienie rozsiane może powodować objawy, które różnią się od innych typów SM. Obejmują one:

• zmęczenie
• drętwienie lub mrowienie
• osłabienie mięśni
• zawroty głowy
• zawroty głowy
• problemy z jelitem i pęcherzem
• ból
• trudności w chodzeniu
• spastyczność mięśni
• problemy z widzeniem

Objawy choroby mogą obejmować:

• nieprawidłowości poznawcze, takie jak kłopotliwe uczenie się, zapamiętywanie informacji i organizowanie
• bólów głowy
• drgawki
• problemy z mową
• utrata czucia
• zamieszanie umysłowe

Przyczyny Co to jest przyczyną tumefactive stwardnienia rozsianego?

Nie ma żadnej znanej przyczyny powodującej obrzęk gruczołu krokowego. Naukowcy są przekonani, że istnieje kilka czynników, które mogą zwiększyć ryzyko rozwoju tej i innych postaci SM.

Bardziej prawdopodobne jest rozwinięcie tego stanu, jeśli u twojego rodzica lub rodzeństwa zdiagnozowano chorobę. Czynniki środowiskowe mogą również odgrywać rolę w rozwoju SM.

MS jest bardziej powszechne w obszarach, które są dalej od równika. Niektórzy badacze uważają, że istnieje związek między SM a niską ekspozycją na witaminę D. Ludzie żyjący bliżej równika otrzymują większe ilości naturalnej witaminy D od światła słonecznego. Ta ekspozycja może wzmocnić ich funkcję odpornościową i chronić przed chorobą.

Palenie jest kolejnym możliwym czynnikiem ryzyka dla chorych na stwardnienie rozsiane.

Nie ma wystarczających dowodów na to, że wirusy i bakterie wywołują stwardnienie rozsiane. Jest to jednak teoria, ponieważ niektóre wirusy i bakterie mogą powodować demielinizację i stany zapalne.

DiagnozaDiagnozowanie nowotworowego stwardnienia rozsianego

Diagnozowanie chorej na stwardnienie rozsiane jest trudne, ponieważ objawy choroby są podobne do innych schorzeń.Twój lekarz będzie zadawał pytania dotyczące twoich symptomów i twojej osobistej i rodzinnej historii medycznej.

Różnorodne testy mogą potwierdzić obumarcie stwardnienia rozsianego. Na początek lekarz może zlecić badanie MRI. Ten test wykorzystuje impulsy fal radiowych do stworzenia szczegółowego obrazu mózgu i rdzenia kręgowego. Ten test obrazowania pomaga lekarzowi zidentyfikować obecność zmian w rdzeniu kręgowym lub mózgu.

Małe zmiany mogą sugerować inne typy SM, podczas gdy większe zmiany mogą sugerować stwardnienie rozsiane. Ale odkrycie zmian nie oznacza, że ​​masz stwardnienie rozsiane, obustronny lub inny. Będziesz musiał wykonać więcej testów, aby potwierdzić diagnozę.

Inne testy medyczne obejmują test funkcji nerwów. Mierzy szybkość impulsów elektrycznych przez nerwy. Twój lekarz może również wykonać nakłucie lędźwiowe, zwane również nakłuciem kręgosłupa. W dolnej części pleców wprowadzono igłę, aby usunąć próbkę płynu mózgowo-rdzeniowego. Kranu kręgosłupa może zdiagnozować różne schorzenia. Należą do nich:

• ciężkie zakażenia
• niektóre nowotwory mózgu lub rdzenia kręgowego
• zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
• stany zapalne wpływające na układ nerwowy

Twój lekarz może również zlecić badania krwi w celu sprawdzenia chorób które mają objawy podobne do SM.

Ponieważ niedoczynność tarczycy może objawiać się jako chłoniak mózgu lub chłoniak z ośrodkowego układu nerwowego, lekarz może zalecić biopsję. To wtedy chirurg usuwa próbkę z jednej ze zmian.

Leczenie Jak leczy się?

Nie ma lekarstwa na tumefaktywne stwardnienie rozsiane, ale są sposoby na jego leczenie. Ta forma SM dobrze reaguje na wysokie dawki kortykosteroidów. Te leki zmniejszają stan zapalny i ból.

Amerykański Urząd ds. Żywności i Leków zatwierdził także kilka środków modyfikujących chorobę. Leki te zmniejszają aktywność i spowalniają progresję obrzękniętego stwardnienia rozsianego. Możesz przyjmować leki doustnie, poprzez zastrzyki lub dożylnie pod skórą lub bezpośrednio do mięśni. Niektóre przykłady obejmują:

• glatiramer (Copaxone)
• interferon beta-1a (Avonex)
• teriflunomid (Aubagio)
• fumaran dimetylu (Tecfidera)

Tumefaktywne stwardnienie rozsiane może powodować inne objawy, takie jak depresja i częste oddawanie moczu. Zapytaj swojego lekarza o leki, które pomogą Ci opanować określone objawy.

Zabiegi stylu życia

Modyfikacje stylu życia i alternatywne terapie mogą również pomóc w radzeniu sobie z chorobą. Umiarkowane ćwiczenia mogą się poprawić:

• zmęczenie
• nastrój
• pęcherz i funkcja jelit
• wzmocnij mięśnie

Celuj przez 30 minut ćwiczeń przynajmniej trzy razy w tygodniu. Przed rozpoczęciem nowego schematu ćwiczeń należy porozmawiać z lekarzem.

Możesz także ćwiczyć jogę i medytację, aby pomóc w radzeniu sobie ze stresem. Stres psychiczny i emocjonalny może nasilić objawy SM. Akupunktura może skutecznie złagodzić:

• ból
• spastyczność
• drętwienie
• mrowienie
• depresja

Zapytaj swojego lekarza o terapię fizyczną, mowę i terapię zajęciową, jeśli choroba ogranicza ruch lub wpływa na funkcje organizmu.

OutlookOutlook dla chorych na stwardnienie rozsiane?

Tumefaktywne stwardnienie rozsiane jest rzadką chorobą, która może być bardzo trudna do zdiagnozowania. Może postępować i stać się wyniszczającym bez odpowiedniego leczenia. Leczenie może pomóc w radzeniu sobie z objawami tego schorzenia.

Choroba może w końcu przejść do postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego. Dotyczy to okresów remisji, w których objawy znikają. Choroba nie jest wyleczona, więc od czasu do czasu mogą wystąpić nawroty choroby. Ale gdy choroba jest w stanie remisji, możesz przejść miesiące lub lata bez objawów i prowadzić aktywne, zdrowe życie. Jedno z badań wykazało, że po 5 latach jedna trzecia osób z rozpoznanym chorym na MS rozwinięciem innych typów MS. Obejmowało to nawracającą postać remisyjną stwardnienia rozsianego lub pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego. Jednak dwie trzecie nie miało dalszych wydarzeń.