Nowo zdiagnozowana z SM: czego można się spodziewać

Stwardnienie rozsiane (MS) to nieprzewidywalna choroba, która wpływa na każdą osobę inaczej. Dostosowanie się do nowej i stale zmieniającej się sytuacji może być łatwiejsze, jeśli masz pojęcie, czego się spodziewać.

Objawy

Ważne jest, aby stawić czoła swojej diagnozie i nauczyć się jak najwięcej o chorobie i objawach. To, co nieznane, może być przerażające, więc mając świadomość tego, jakie objawy możesz doświadczyć, możesz lepiej się do nich przygotować.

Nie wszyscy będą mieli takie same objawy, ale niektóre objawy są bardziej powszechne niż inne, w tym:

• drętwienie lub osłabienie, zwykle wpływające na jedną stronę ciała w czasie
• ból, gdy poruszanie oczami
• utrata lub zaburzenie widzenia, zwykle w jednym oku w czasie
• mrowienie
• ból
• drżenie
• problemy z równowagą
• zmęczenie
• zawroty głowy lub zawroty głowy
• pęcherz i problemy z jelitami

Należy spodziewać się ataków lub nawrotów objawów. Około 85 procent ludzi zdiagnozowano MS z nawrotem choroby (RRMS), który charakteryzuje się atakami z pełnym lub częściowym zdrowiem. Około 15 procent nie ma ataków, ale raczej powolny postęp choroby. Nazywa się to pierwotnie postępującym SM.

Leki mogą pomóc w zmniejszeniu częstości i nasilenia ataków, podczas gdy inne leki i terapie mogą pomóc złagodzić objawy. Leczenie może również pomóc w zmianie przebiegu choroby i powolnym postępie.

Leczenie: Znaczenie planu

Rozpoznanie SM może być poza kontrolą, ale to nie znaczy, że nie możesz kontrolować swojego leczenia. Posiadanie planu na miejscu pomaga zarządzać twoją chorobą i łagodzić uczucie, że choroba dyktuje twoje życie.

Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zaleca przyjęcie kompleksowego podejścia. Oznacza to:

• Modyfikowanie przebiegu choroby poprzez przyjmowanie leków zatwierdzonych przez FDA w celu zmniejszenia częstości i nasilenia ataków
• Leczenie ataków, które często wymaga stosowania kortykosteroidów w celu zmniejszenia stanu zapalnego i ograniczenia uszkodzenia centralnego układu nerwowego.
• Objawy zarządzanie przy użyciu różnych leków i terapii
• Programy rehabilitacji, dzięki którym możesz zachować niezależność i kontynuować swoje działania w domu i pracować w sposób bezpieczny i odpowiedni do zmieniających się potrzeb
• Profesjonalne wsparcie emocjonalne, które pomoże ci poradzić sobie z nową diagnozą i wszelkie zmiany emocjonalne, które mogą wystąpić, takie jak lęk lub depresja

Skontaktuj się z lekarzem, aby opracować plan. Ten plan powinien zawierać skierowania do specjalistów, którzy mogą pomóc ci we wszystkich aspektach choroby i dostępnych terapiach. Zaufanie do zespołu opieki zdrowotnej może mieć pozytywny wpływ na sposób radzenia sobie z nowym życiem.

Śledzenie choroby poprzez zapisywanie terminów i leków wraz z dziennikiem objawów może być również pomocne dla ciebie i twoich lekarzy.Jest to również świetny sposób na śledzenie swoich wątpliwości i pytań, dzięki czemu jesteś lepiej przygotowany na spotkania.

Wpływ na twoje życie w domu i pracy

Chociaż objawy stwardnienia rozsianego mogą być uciążliwe, ważne jest, aby wiedzieć, że wiele osób ze stwardnieniem rozsianym nadal żyje aktywnym i produktywnym życiem.

W zależności od objawów, konieczne może być dostosowanie sposobu codziennych czynności. Idealnie, chcesz nadal żyć tak normalnie, jak to tylko możliwe i unikać izolowania się od innych lub zaprzestania robienia rzeczy, które lubisz.

Bycie aktywnym może odegrać dużą rolę w zarządzaniu SM. Może pomóc złagodzić objawy i pomóc utrzymać pozytywne nastawienie. Terapeuta fizyczny i / lub zajęciowy może udzielić ci wskazówek, jak dostosować swoje zajęcia w domu i pracy do swoich potrzeb. Możliwość kontynuowania robienia rzeczy, które kochasz w sposób bezpieczny i wygodny, może znacznie ułatwić Ci dostosowanie się do nowej normy.