Od Ego do Serca~Cztery Etapy Transformacj Świadomości~II Etap
Spisu treści:
- Stwardnienie rozsiane (MS)
- Identyfikacja objawów Objawy stwardnienia rozsianego
- Następnym krokiem na kontinuum jest otrzymanie diagnozy stwardnienia rozsianego. Twój lekarz zdiagnozuje Twój stan, jeśli istnieją wyraźne dowody na to, że w dwóch różnych punktach czasowych masz dwa oddzielne epizody aktywności choroby w centralnym układzie nerwowym (OUN).
- Etapy MS generalnie podążają za przewidywalnym wzorcem. Rozpoczyna się od nawrotowej postaci choroby. Później przekształca się w formy, które stopniowo się pogarszają. Według National Multiple Sclerosis Society (NMSS), około 85 procent cierpiących na SM początkowo zdiagnozowano z rzutowo-remisyjnym SM.
- Choroba nawracająco-zwalniająca może rozwinąć się w bardziej agresywną postać choroby. NMSS zgłasza, że jeśli pozostanie nieleczona, połowa osób z postacią nawracającą stanie rozwinie się w postępującą postać MS w ciągu dekady od pierwszej diagnozy.
- Około 10% ludzi ma zdiagnozowaną stosunkowo rzadką postać choroby, zwaną pierwotnie postępującym SM.
- Najbardziej ostra forma stanu nazywa się postępująco-nawracającym stwardnieniem rozsianym. Ta forma jest najrzadszym rodzajem SM. Według NMSS tylko 5 procent ludzi otrzymuje tę diagnozę na początku choroby.
- Poza dorosłymi, u dzieci i młodzieży można zdiagnozować SM. NMSS informuje, że od 2 do 5 procent wszystkich pacjentów z SM zauważyło objawy, które zaczęły się przed ukończeniem 18 lat. MS pediatryczne mogą oczekiwać podobnego przebiegu progresji do postaci dorosłej choroby, z podobnymi objawami jak również. Jednak u niektórych dzieci występują dodatkowe objawy, takie jak drgawki i ospałość. Również młodsi pacjenci mogą stwierdzić, że przebieg choroby postępuje wolniej niż u dorosłych.
- Dostępnych jest wiele różnych opcji leczenia dla pacjentów ze zdiagnozowanym SM. Twój lekarz i zespół medyczny mogą pomóc Ci znaleźć najlepszą kombinację terapii, aby opanować objawy i poprawić jakość życia.
Stwardnienie rozsiane (MS)
Zrozumienie typowego postępu stwardnienia rozsianego (MS) i uczenie się, czego się spodziewać może pomóc ci uzyskać poczucie kontroli i podejmowania lepszych decyzji.
SM pojawia się, gdy system immunologiczny organizmu nadmiernie atakuje centralny układ nerwowy, chociaż nie uważa się go za zaburzenie autoimmunologiczne. To uszkadza mielinę i włókna nerwowe, które chroni mielina. To zakłóca lub zniekształca impulsy nerwowe wysyłane wzdłuż rdzenia kręgowego.
Osoby chore na SM zazwyczaj podążają za jednym z czterech przebiegów choroby o różnym nasileniu.
Identyfikacja objawów Objawy stwardnienia rozsianego
Pierwszy etap, który należy rozważyć, ma miejsce, zanim lekarz postawi diagnozę SM. Na tym początkowym etapie mogą występować objawy, które Cię niepokoją. Być może stwardnienie rozsiane działa w twojej rodzinie i obawiasz się o twoim prawdopodobieństwie rozwinięcia choroby. Być może wcześniej doświadczyłeś symptomów, które twój lekarz powiedział, że możesz wskazać stwardnienie rozsiane.
Typowe objawy to:
- zmęczenie
- drętwienie i mrowienie
- osłabienie
- zawroty głowy
- ból
- trudności w chodzeniu
- zmiany poznawcze
- zawroty głowy < Dodatkowo uważa się, że czynniki genetyczne i środowiskowe odgrywają rolę u osób, które chorują na SM.
Na tym etapie lekarz może ustalić, czy istnieje wysokie ryzyko rozwoju choroby w oparciu o wywiad chorobowy i badanie fizykalne. Jednak nie ma ostatecznego testu potwierdzającego obecność SM, więc choroba może być trudna do zdiagnozowania.
Następnym krokiem na kontinuum jest otrzymanie diagnozy stwardnienia rozsianego. Twój lekarz zdiagnozuje Twój stan, jeśli istnieją wyraźne dowody na to, że w dwóch różnych punktach czasowych masz dwa oddzielne epizody aktywności choroby w centralnym układzie nerwowym (OUN).
Ta diagnoza może często wymagać czasu, ponieważ najpierw należy wykluczyć inne warunki. Należą do nich infekcje OUN, zaburzenia zapalne OUN i zaburzenia genetyczne. Na nowym etapie diagnozy prawdopodobnie omówisz możliwości leczenia z lekarzem i poznasz nowe sposoby radzenia sobie z codziennymi czynnościami ze swoim stanem.
Zwijające i remisujące MS znoszące remisję MS (RRMS)
Etapy MS generalnie podążają za przewidywalnym wzorcem. Rozpoczyna się od nawrotowej postaci choroby. Później przekształca się w formy, które stopniowo się pogarszają. Według National Multiple Sclerosis Society (NMSS), około 85 procent cierpiących na SM początkowo zdiagnozowano z rzutowo-remisyjnym SM.
U pacjentów z RRMS pacjenci będą mieli zaostrzenia lub nawroty MS. Pomiędzy nawrotami pacjenci będą mieli okresy remisji. W większości przypadków pacjenci rozpoczynają tę formę MS. W ciągu kilku dziesięcioleci przebieg choroby prawdopodobnie się zmieni i stanie się bardziej złożony.
Wtórno-progresywny MSSądo-progresywny MS (SPMS)
Choroba nawracająco-zwalniająca może rozwinąć się w bardziej agresywną postać choroby. NMSS zgłasza, że jeśli pozostanie nieleczona, połowa osób z postacią nawracającą stanie rozwinie się w postępującą postać MS w ciągu dekady od pierwszej diagnozy.
W wtórnie postępującym SM nadal mogą wystąpić nawroty. Następnie następuje częściowe odzyskanie lub okresy remisji, ale choroba nie zanika między cyklami. Zamiast tego stale się pogarsza.
Pierwotny Progressive MS-Progressive MS (PPMS)
Około 10% ludzi ma zdiagnozowaną stosunkowo rzadką postać choroby, zwaną pierwotnie postępującym SM.
Ta forma charakteryzuje się powolnym i stałym postępem choroby bez okresów remisji. Niektóre osoby z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym doświadczają sporadycznych plateau w ich symptomach, jak również drobnych ulepszeń w funkcji, które wydają się tymczasowe. Istnieją różnice w szybkości progresji w czasie.
Postępująco-nawracające MSProgressive-nawracające stwardnienie rozsiane (PRMS)
Najbardziej ostra forma stanu nazywa się postępująco-nawracającym stwardnieniem rozsianym. Ta forma jest najrzadszym rodzajem SM. Według NMSS tylko 5 procent ludzi otrzymuje tę diagnozę na początku choroby.
Ludzie z postępująco-nawracającym stwardnieniem rozsianym doświadczają żadnych okresów remisji i symptomów, które stale się pogarszają.
Chociaż oba mają cykle nawrotów i remisji, ta forma różni się od nawracającego i remisującego SM. Choroba rozwija się w okresie między kolejnymi nawrotami.
SM u dzieci w wieku dziecięcym
Poza dorosłymi, u dzieci i młodzieży można zdiagnozować SM. NMSS informuje, że od 2 do 5 procent wszystkich pacjentów z SM zauważyło objawy, które zaczęły się przed ukończeniem 18 lat. MS pediatryczne mogą oczekiwać podobnego przebiegu progresji do postaci dorosłej choroby, z podobnymi objawami jak również. Jednak u niektórych dzieci występują dodatkowe objawy, takie jak drgawki i ospałość. Również młodsi pacjenci mogą stwierdzić, że przebieg choroby postępuje wolniej niż u dorosłych.
Leczenie Opcje leczenia
Dostępnych jest wiele różnych opcji leczenia dla pacjentów ze zdiagnozowanym SM. Twój lekarz i zespół medyczny mogą pomóc Ci znaleźć najlepszą kombinację terapii, aby opanować objawy i poprawić jakość życia.
Dostępne bez recepty:
leki przeciwbólowe takie jak aspiryna lub ibuprofen
- środki zmiękczające stolec i środki przeczyszczające, do rzadkiego stosowania
- Leczenie na receptę i interwencje medyczne obejmują:
kortykosteroidy do ataków MS > wymiana osocza w przypadku ataków MS
- interferonów beta
- glatiramer (Copaxone)
- teriflunomid (Aubagio)
- fumaran dimetylu (Tecfidera)
- fizjoterapia
- leki zwiotczające mięśnie
- Alternatywne środki zaradcze obejmują:
- ćwiczenia
joga
- akupunktura
- techniki relaksacyjne
- Zmiany stylu życia obejmują:
- ćwiczyć więcej, w tym rozciąganie
spożywanie zdrowszej diety
- zmniejszanie stresu
- Za każdym razem, gdy "zmieniając swój plan leczenia, najpierw skonsultuj się z lekarzem.Nawet naturalne środki zaradcze mogą wpływać na leki lub terapie, które obecnie przyjmujesz.
- TakeawayTakeaway
Kiedy masz świadomość tego, czego szukać na każdym etapie SM, możesz lepiej kontrolować swoje życie i szukać odpowiednich metod leczenia. Naukowcy nadal robią postępy w zrozumieniu choroby. Ulepszone postępy terapeutyczne, nowe technologie i leki zatwierdzone przez FDA wpływają na przebieg MS. Korzystanie ze swojej wiedzy i ścisła współpraca z lekarzem może sprawić, że stwardnienie rozsiane będzie łatwiejsze w zarządzaniu przez cały czas trwania choroby.