Animas Vibe Ostatecznie poddana FDA

Kiedy dokładnie zintegrowana pompa insuliny Animas Vibe i monitor ciągłego pomiaru glukozy (CGM) trafi na rynek USA, teraz należy do FDA.

Prawie dwa lata po tym, jak Animas Vibe dostał się do sprzedaży w Europie, w poniedziałek Johnson & Johnson przesłał pompę do amerykańskiej agencji regulacyjnej. Firma publicznie ogłosiła zgłoszenie w pierwszym kwartale bieżącego wezwania do zapłaty za pierwszy kwartał.

Nasza społeczność Diabetes z niecierpliwością czeka na tę wiadomość od października, kiedy Dexcom uzyskał zgodę FDA na G4 Platinum CGM, która będzie stanowić połowę nowego Vibe - kombinację G4 i najnowszej pompy Animas, ich siódmy model do wprowadzony na rynek w USA od 2000 roku.

Dyrektor ds. Globalnej komunikacji Animas, Caroline Pavis, mówi nam, że nie ma żadnych znaczących różnic w porównaniu z produktem Animas Vibe, który był dostępny za granicą od lata 2011 roku. Ale w oparciu o platformę pompową Animas 2020, system Vibe ma dodatkowe korzyści dla użytkownika:

• ekran o wysokim kontraście z zakodowanymi kolorami liniami trendu (niebieski, czerwony lub zielony) wskazującymi niski, wysoki lub w zakresie liczb
• mały przyrost podstawowej dawki. 025 szt./godz.
• nieregulowany alarm hipoostawności ustawiony na 55 mg / dl
• wodoodporna obudowa pompy z możliwością wyboru różnych kolorów
• spersonalizowanych powiadomień dźwiękowych pozwalających na utworzenie własnej melodii lub ustawienie wibracji

Naprawdę, jedyną różnicą między nowym produktem amerykańskim a tym, który jest już dostępny w Europie, jest fakt, że użyje on czujnika G4 Platinum zatwierdzonego właśnie w Stanach Zjednoczonych, zamiast starszego G4 używanego za granicą do data. Platinum ma inną membranę i inny algorytm niż oryginalny G4 wprowadzony w Europie, co znacznie poprawia dokładność, zgodnie z Wiceprezes Dexcom ds. Rozwoju korporacyjnego Steve Pacelli. Wersja Platinum jest jedyną dostępną w USA i jest o około 20% dokładniejsza niż Dexcom 7 i około 25% dokładniejsza w wykrywaniu hipoglikemii według badań, mówi.

Firma Pavis twierdzi również, że JNJ jest w trakcie uzyskiwania zgody organów regulacyjnych w Europie na aktualizację statusu znaku CE, co pozwala na użycie czujnika G4 Platinum w tej starszej wersji systemu Vibe, a także na stosowanie w pediatrii osoby poniżej 18 roku życia. W lutym Dexcom poprosił FDA o rozszerzenie zatwierdzenia G4 na pacjentów pediatrycznych w wieku dwóch lat.

Animas przesłał także system Vibe do zatwierdzenia w Kanadzie i oczekuje na zatwierdzenie. AKTUALIZACJA: Animas Vibe uzyskał zgodę od Health Canada (kanadyjskiej wersji FDA) 9 września, zgodnie z tą agencją, a także rzeczniczką JnJ.Szczegóły nie są jeszcze dostępne w dostępności komercyjnej, od 18 września 2013 r.

Po zatwierdzeniu, nowi klienci Vibe otrzymają pompę Animas i Dexcom G4 w pakiecie, bez odbiornika Dexcom - ponieważ pompa służy jako odbiornik. Jeśli korzystasz już z Dexcom G4 i chcesz przejść na ten system, możesz kupić nową pompę Animas i umożliwić komunikację między CGM a pompą, po prostu wprowadzając kod ID nadajnika CGM do systemu Vibe, mówi Pacelli. (Wtedy oczywiście nie będziesz już potrzebował odbiornika G4).

Obecni pompownicy Animas korzystający z modelu 2020 lub Animas Ping, który komunikuje się z glukometrem, otrzymają niskobudżetowe uaktualnienie do nowej wersji Vibe system. Słyszeliśmy pogłoski, że może to kosztować zaledwie 99 USD, ale nie mogliśmy tego uzasadnić, więc nie mamy żadnych obietnic.

Czy nowy system Vibe będzie współfinansowany na stronie internetowej Dexcom? "Mamy wielu partnerów pomp … pracujemy również z Tandem na zintegrowanym systemie (z t: slim pump), więc możemy zbudować sekcję pomp na naszej stronie internetowej, "mówi Pacelli." Oczywiście chcemy, aby klienci wiedzieli, że zintegrowane produkty pompy są opcją. "

O ile nie ma osi czasu, kiedy FDA może być w porządku w nowym Animas Vibe, proces przeglądu zazwyczaj od roku do 18 miesięcy w przypadku tego typu urządzeń. Szczegóły dotyczące cen i dostępności nie zostały jeszcze określone przed zakończeniem przeglądu agencji regulacyjnej, mówi nam JnJ.

Proces FDA może przejść szybciej w tym przypadku, ponieważ nie będzie to pierwsza pompa zintegrowana z CGM, która zostanie wprowadzona tutaj w USA. Paradygmat Medtronic REAL-Time 522/722, został wprowadzony w kwietniu 2006 r. FDA analizuje obecnie system nowej generacji firmy Medtronic, Veo, który może automatycznie zawiesić insulinę podczas epizodu hipoglikemii, cechę znaną jako zawieszenie niskiej zawartości glukozy - które FDA boryka się z problemami bezpieczeństwa. Ten nowy system, który będzie znany w USA jako 530G, może zostać zatwierdzony w dowolnym momencie.

Ale tak naprawdę, to nikt nie zgadnie, jaki będzie czas … tu mamy nadzieję na raczej wcześniej niż później!

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.