Cukrzyca typu 1: Poznaj Goulds

Jako osoby z cukrzycą lub rodzicami dzieci chorych na cukrzycę, wszyscy wiemy, jak trudno jest zarządzać niekończącą się równowagą między pożywieniem, insuliną, ćwiczeniami i niezliczonymi innymi niekończącymi się zmiennymi. Teraz wyobraź sobie, że musisz poradzić sobie z całym tym zamieszaniem dla CZTERECH dzieci.

Poznaj Ellen i Dave'a Goulda, rodziców Ośmiu dzieci w wieku od 17 do 2 lat - z których czworo

żyje z cukrzycą typu 1. W tym tygodniu Ellen, mama w domu i Dave, wiceprezydent reklamy w dzienniku, Tennessee , będą towarzyszyć czterem ich dzieciom, Patrickowi, 17, Samowi, 12, Sarah, 10 i Oliver, 6 lat, gdy rozpoczynają przygodę życia. Dzieci Goulda zostały nazwane delegacjami Kongresu Dziecięcego na szósty, odbywający się co dwa lata, dziecięcy kongres JDRF, który odbędzie się w tym tygodniu w Waszyngtonie. Podczas gdy Ellen i Goulds będą zeznawać przed Kongresem o ich wyjątkowym doświadczeniu w leczeniu cukrzycy. Będą mieli także okazję spotkać się ze swoimi senatorami i przedstawicielami, zrealizować piosenkę przewodnią Kongresu dla dzieci "Promise to Remember Me" i miejmy nadzieję, spotkać się z nastoletnią piosenkarką Nickiem Jonasem!

Ellen poświęciła trochę czasu, aby podzielić się z nami swoją historią, zanim wyruszyła do stolicy naszego kraju:

DM) Kiedy zdarzyły się wszystkie diagnozy w twojej rodzinie? Czy najstarszy został zdiagnozowany jako pierwszy?

EG) Patrick jest naszym najstarszym dzieckiem i został zdiagnozowany pierwszy, w lipcu 2004 r., Kiedy miał 12 lat. Miał wszystkie klasyczne objawy: utratę wagi, skrajne pragnienie itp. Zabraliśmy go do lekarza i szybko zdiagnozowano . Został przyjęty do szpitala na kilka dni.

W styczniu 2006 r. Zauważyliśmy, że nasza 6-letnia córka Sarah traciła na wadze i kilka razy zwilżyła łóżko. W sobotę rano złapaliśmy miernik Patricka i wypróbowaliśmy ją. Miała 311 lat. Zadzwoniłam do mojego pediatry i powiedział: "Ona też to ma, możesz ją przywieźć, a ja jej powiem". Ogarnęło mnie przytłaczające poczucie spokoju, gdy odłożyłem słuchawkę. Czułem, że będziemy częścią tego lekarstwa. Naukowcy z pewnością będą mogli nauczyć się czegoś od naszej rodziny.

Ponieważ mieliśmy dwoje dzieci z typem 1, zgodziliśmy się wziąć udział w badaniu Trial Net Natural History. Inna część badań dotyczyła przeciwciał, które mogą występować we krwi naszych dzieci nie będących typem 1, co wskazywałoby na możliwość typu 1. W marcu 2007 r. Wzięliśmy udział i nasz lekarz zadzwonił podczas 10. urodzin Sama, aby powiedzieć nam, że on i Oliver mieli przeciwciała cukrowe obecne we krwi. Obydwie zostały następnie przetestowane w dwugodzinnym teście tolerancji glukozy we krwi. Sam nie udało się tego testu. Miał już cukrzycę. Przynajmniej byliśmy w stanie bardzo uważnie to obejrzeć.Zaczął wykazywać objawy w ciągu sześciu miesięcy i stał się zależny od insuliny.

Trzyletni Oliver również posiadał przeciwciała, ale nie był typem 1. Zgodziliśmy się wprowadzić go do doustnej insuliny, aby spróbować opóźnić lub zapobiec chorobie. Nie byliśmy w stanie temu zapobiec. Pomimo naszych najlepszych starań, został zdiagnozowany w październiku 2008 roku.

DM) Czy zauważyłeś jakieś wzorce w ich diagnozach? Wiem, że badacze zawsze próbują znaleźć wskazówki w sprawach rodzinnych. Czy twój lekarz powiedział coś na ten temat?

EG) Po tym, jak Sarah ją dostała, mieliśmy teorię, że ponieważ ona i Patryk mieli podobne cechy, być może coś tam było. Oliver ma podobne cechy, ale Sam w ogóle ich nie wygląda - więc teoria się popsuła. Wszyscy przekazaliśmy krew do badania historii rodziny, ale możemy nigdy nie usłyszeć faktycznych wyników.

DM) Jak radzisz sobie z codzienną opieką nad cukrzycą, jednocześnie wychowując czworo innych dzieci bez cukrzycy?

EG) To trudne, ale właśnie zaakceptowaliśmy fakt, że mamy zajęte życie. Trzy z czwórki biorą

strzały i Sarah jest na pompie. Dwaj starsi chłopcy, którzy nie są typem 1 (w wieku 15 i 13 lat), pomagają Oliverowi w testach, liczeniu się z węglowodanami i regularnym oddawaniu mu strzałów. Dwie młode dziewczęta, które nie ukończyły 1. roku życia (w wieku 2 i 3 lat) uważają po prostu, że to część normalnego życia. Najtrudniejszą częścią jest ciągłe liczenie węglowodanów, pamiętanie, kto zjadł co i upewnienie się, że wszyscy biorą strzały. To zdecydowanie wysiłek zespołowy. Patrick jest świetnym modelem do naśladowania typu 1 dla pozostałych trzech.

Staramy się jednak zapewnić zrównoważoną dietę, która jest zdrowa dla wszystkich. Dzieci bez cukrzycy nie postrzegają naszych wyborów żywieniowych jako o cukrzycy. Chodzi o jedzenie niskotłuszczowej, niskosłodzonej diety, która jest tak zdrowa, jak tylko możemy.

DM) Więc pomagają sobie dbać o siebie nawzajem, ale czy każde dziecko ma własne podejście do zarządzania poziomem cukru we krwi ?

EG) Wszyscy robią wiele podobnych rzeczy. Na przykład osoby, które robią ujęcia, biorą zarówno Novolog (po posiłkach), jak i Levemir (raz dziennie). Wszystkie mają różne wskaźniki, więc musimy to wszystko zachować. Wszyscy bardzo się wspierają i troszczą się o siebie nawzajem.

DM) Jak zaangażowani jesteście (rodzice) w zarządzanie cukrzycą u swoich dzieci? Czy starsze dzieci pomagają młodszym, czy w tym momencie są dość niezależne?

EG) Bardzo się zaangażowaliśmy. Jako rodzic po prostu czujesz się odpowiedzialny, nawet dla 16-latka! Młodzi ludzie wierzą, że będą żyć wiecznie i nie zastanowią się nad długofalowymi skutkami. Jesteśmy na bieżąco z ich prowadzeniem dzienników i omawiamy ich liczbę i strzały po każdym posiłku. Jeśli jestem w pobliżu, wszyscy chcą ze mną rozmawiać o liczeniu węglowodanów po każdym posiłku. Przed posiłkami wszyscy prócz Olivera testują niezależnie. Oliver próbuje sam sprawdzić. On potrzebuje czasem pomocy. Dajemy mu jego strzały. Pozostałe dzieci dają sobie strzały. Sarah jest teraz w stanie samodzielnie zmienić swoją stronę pompy. Ona może zrobić wszystko, co trzeba zrobić dla jej pompy.Chłopcy nie chcą pomocy przy swoich strzałach.

Najtrudniejszą częścią jest noc. Naszą pierwszą zasadą jest każdy, kto ma mniej niż 100 lat, zanim będzie musiał zjeść przekąskę. Nasze dzieci są bardzo aktywne tak często po szczególnie męczącym dniu (koszykówka, lacrosse, piłka nożna), będziemy testować o 2: 00 lub 3: 00 rano. Z Samem mieliśmy straszny niski epizod kilka miesięcy temu, kiedy pewnego ranka usłyszeliśmy trzaskanie w jego pokoju i stwierdziliśmy, że jest dość niespójny. Dosłownie stracił przytomność i waląc głową o biurko, które walił w ścianę. Powrót do normalności zajął 20 minut, więc każdy hałas, który słyszymy w nocy, daje nam dobry powód, żeby wstać.

DM) Jak radzą sobie w szkole?

EG) Bardzo dobrze - i to nie tylko ich rodzice mówią! Patrick jest członkiem National Honor Society i wydaje Honor Roll co kwartał / semestr. Sam dostaje prosto A i Sarah dostała wszystkie A i B na swojej karcie raportu w zeszłym roku. Oliver rozpoczyna przedszkole w przyszłym roku.

Zarządzanie cukrzycą w szkole również jest dość płynne. W szkole podstawowej mamy pielęgniarkę pełnoetatową, która upewnia się, że przychodzi do jej biura, aby sprawdzić przed lunchem, a następnie zatrzymują się, aby upewnić się, że mają właściwe odliczanie węglowodanów i dają sobie insulinę. W liceum nie ma pielęgniarki. Patrick jest o wiele bardziej samowystarczalny. Bierze lunch z domu, więc wie, ile węglowodanów jest w nim. Sprawdza również często swój poziom cukru we krwi, aby utrzymać się na szczycie.

DM) W jaki sposób zaangażowałeś się w JDRF?

EG) Po zdiagnozowaniu Patricka przeprowadziliśmy wiele badań i zadzwoniliśmy do lokalnego biura. Dave dołączył do zarządu oddziału lokalnego rok później i będzie pełnił funkcję Prezesa Zarządu przez dwa lata, począwszy od lipca.

DM) Co masz nadzieję powiedzieć Kongresowi, kiedy zeznajesz w tym tygodniu?

EG) Chcemy, aby zrozumieli, jak to jest żyć z tą chorobą. Statystyki to jedna rzecz, ale kiedy można umieścić twarze na historii i mogą zobaczyć, co ta choroba robi jednej rodzinie, mam nadzieję, że będą nadal zapewniać fundusze, aby pomóc nam znaleźć lekarstwo. Mimo, że terapie przeszły długą drogę, aby pomóc w radzeniu sobie z tą chorobą, insulina jest daleka od doskonałości. Trudno jest uzyskać tak delikatną równowagę pomiędzy dietą, ćwiczeniami i insuliną, aby wytwarzać cukier we krwi w normalnym zakresie. Potrzebujemy lekarstwa.

DM) Co myślą dzieci o byciu "zwolennikami diabetyków"?

EG) Są bardzo podekscytowani. Trzy najstarsze typy 1 uczęszczają latem do obozu Tennessee dla dzieci chorych na cukrzycę (TCDC), więc ich sieć znajomych typu 1 jest dość szeroka. Patrick jest teraz doradcą w obozie. Nie są zakłopotani chorobą. Chcą pomóc.

DM) Co dzieci mają nadzieję osiągnąć dzięki temu rzecznictwu w perspektywie krótkoterminowej?

EG) Myślę, że rozumieją, że nasza rodzina ma bardzo interesującą historię - przynajmniej taką, która pozwala ludziom usiąść i zwrócić uwagę. Jeśli uda nam się przekształcić to w więcej osób, które pomogą nam znaleźć lekarstwo, zrobiliśmy to, co musimy zrobić.

Dziękuję Goulds, jeden i wszystko!Jesteśmy pokorni, jak to wszystko brzmi tak łatwo.

Drodzy Czytelnicy: możesz także dotrzymać kroku Kongresowi Dzieci JDRF, podążając za @JDRFAdvocacy lub sprawdzając stronę Kongresu Dzieci pod adresem www. cc. jdrf. org.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.