Dziecięce komórki beta? Nowa linia badań nad cukrzycą

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline.Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.

Od dawna słyszeliśmy, że teorią o możliwej przyczynie cukrzycy typu 1 jest to, że komórki beta umierają. Lub w przypadku typu 2, że komórki beta są po prostu trochę przepracowane i odporne i po prostu nie nadążają za swoim zadaniem wytwarzania insuliny.

Hej, dobrze znamy tę historię badań (może nie tak dobrze jak setki myszy laboratoryjnych, które zostały wyleczone, oczywiście).

Ale teraz odkrywamy nową teorię, która może zmusić nas do ponownego przemyślenia "myśli o śmierci komórki beta", którą tak dobrze znamy.

JBRF i Michigan Brehm Center for Diabetes Research ogłosiły nowe dwuletnie partnerstwo mające na celu zbadanie, w jaki sposób komórki beta mogą w rzeczywistości nie umierać, ale raczej mogą cofać się do niedojrzałego stanu i tracąc zdolność do wytwarzania insuliny. Zasadniczo wracają do etapu Baby Beta Cell, kiedy nie byli wystarczająco dorośli, by robić to, co powinni.

JDRF przeznacza 1 milion dolarów na to partnerstwo, a osoby zaangażowane w badania uważają, że może to "zmienić nasze podstawowe zrozumienie choroby i prowadzić do nowatorskich terapii prewencyjnych i przywracających".

Whoa! Wygląda na to, że pacjenci mogą być bardzo podekscytowani.

Menedżer ds. Kontaktów z mediami JDRF, Tara Wilcox-Ghanoonparvar, mówi nam, że to nie jest "zmiana" w centrum zainteresowania JDRF, ale raczej inna część jego trwającego od dawna Programu regeneracji. "Ta praca będzie wyglądać we względnie niedostatecznie zbadanym mechanizmie utraty komórek beta (rozróżnianie), określ jego znaczenie dla rozwoju T1D i rozpocznij badanie mechanizmów, które mogą być wykorzystane terapeutycznie do interwencji. Jest to nowa droga do osiągnięcia regeneracji komórek beta, a my jesteśmy realizacja kilku linii badawczych równolegle do tego szerokiego celu, "powiedziała.

W odniesieniu do tak zwanej "niedojrzałej komórki beta" (dranienia) sama dr Domenico Accili, dyrektor Centrum Badań Cukrzycy i Endokrynologii Uniwersytetu Columbia w Nowym Jorku, opublikowała artykuł na ten temat w 2013 r .; to jeden z fundamentów tych badań, wraz z innymi obserwacjami naukowymi w społeczności D-research, mówią nam eksperci.

Może pamiętasz, że my w kopalni przedstawiliśmy cię ludziom w Brehm, we wrześniu 2012 roku, kiedy moja mama brała udział w badaniu klinicznym i musiałem iść z nią na zajrzyj do imponującego state-of-the-art obiektu znajdującego się na kampusie University of Michigan. Teraz, w dziesiątym roku działalności, Brehm Center bierze swoją nazwę od dawców Billa i Dee Brehm (Dee jest typem 1 zdiagnozowanym w 1949 roku, gdy miała 19 lat!). Ten ośrodek badawczo-rozwojowy robi pewne znaczące postępy, szczególnie dzięki utworzonej w 2007 r. Koalicji, która obejmuje dziewięciu naukowców z ośmiu różnych uniwersytetów w całej Wielkiej Brytanii.S.

"Brehms rzeczywiście miał pomysł stworzenia … swego rodzaju zespołu naukowców, którzy pracowaliby tak, jakby wszyscy znajdowali się w tym samym miejscu, z wyjątkiem tego, że nie byliby" - powiedziała dyrektor Davene Markel z Brehm Center. "Został założony, aby naprawdę mieć zespół naukowców, którzy pracowaliby razem w sposób, który tak naprawdę nie zdarzył się w badaniach nad cukrzycą."

Inny naukowiec z Koalicji Brehm, dr Peter Arvan, który jest dyrektorem Michigan Comprehensive Diabetes Centre na UM, mówi, że ten najnowszy rozwój jest wielką wiadomością dla osób z PWD. "Kiedy doktor mówi:" Masz cukrzycę typu 1, więc nie masz komórek beta pozostających ", on lub ona może się mylić. Możesz mieć komórki beta z małą ilością insuliny , a ponadto możliwe będzie odzyskanie insuliny w pustych komórkach beta. "

Arvan mówi, że komórki beta są wysoce wyspecjalizowane, a wiele z tej specjalizacji pochodzi z włączania bardzo specyficznych genów i wyłączania innych bardzo specyficznych genów. "Jeśli wiemy, jakie są przełączniki włączania i wyłączania, to może możemy przełączać te przełączniki i włączać ponownie światła." To jest idea "- powiedział nam.

A co z czasem na urzeczywistnienie tego w coś konkretnego dla PWD? Arvan nie umieszcza na to czasu.

"Oczekiwania i ramy czasowe - tam i tamto" - powiedział - "To, co macie w tej koalicji Brehmów, to kadra naprawdę silnych naukowców, którzy ciężko pracują nad problemem i zadają pytania w nowych Ale żadna obietnica nie oznacza, że nie otrzymasz fałszywych obietnic - i to jest dobre … Co znaleźliśmy do tej pory? Podstawową obserwacją przeprowadzoną w wielu laboratoriach w ramach Koalicji Brehm jest to, że w warunkach choroby widzimy, że możemy znaleźć "Komórki dawniej znane jako Beta." Ale moje, jak się zmieniły! Czujemy, że przynajmniej niektóre z tych komórek można odzyskać - i to byłoby dobre. "

Oczywiście, bylibyśmy niedbali, gdybyśmy nie przyznali, że istnieją inne koleje i robią bardzo dobrą pracę, takie jak Diabetes Research Institute na Florydzie i wszyscy naukowcy współpracujący międzynarodowy Sojusz Cure, na którego czele stanęli. Jak wspominał wcześniej nasz przyjaciel i inny bloger D, Scott Strumello: współpraca ta ma kluczowe znaczenie i właśnie tego potrzebujemy bardziej niż czekanie na indywidualnych badaczy, aby ukończyć studia i opublikować ich pracę w recenzowanym czasopiśmie, zanim prawdziwy postęp stanie się możliwy. być zrobione.

Wspaniale jest zobaczyć, jak taka współpraca ma miejsce w Centrum Brehm, które ma w sobie fascynującą historię związaną z D-historią Dee Brehma (połączone z kilkoma stronami historii o centrum i koalicji): < Dee został zdiagnozowany w 19 roku życia jako student pierwszego roku na Uniwersytecie Eastern Michigan w 1949 roku. Leczenie i narzędzia dla typu 1 były prymitywne - w rzeczywistości Dee powiedziałaby: "trochę przerażająca". Szklane strzykawki insulinowe były drogie i sterylizowane do każdego użycia; igły były grube i zaostrzone szmerglowym materiałem. Dee ugotowała mocz w probówce, a następnie potraktowała go odczynnikiem, aby ustalić, czy rozlewa cukier.Paski testowe pojawiły się, aby uczynić ten proces bardziej wygodnym, ale nie pomogły w dostarczaniu pomiaru cukru we krwi w czasie rzeczywistym; co więcej, wyniki były tylko nieznacznie ilościowe, a zatem najwyższy odczyt "cztery plus" wskazywał tylko, że jej poziom cukru we krwi był "wysoki". Jak wspomina Dee: "Nigdy nie wiedziałem dokładnie, jak wysoko było naprawdę z odczytaniem" czterech plusów ", mogło to być 200 lub 500. I nawet to reprezentowało sytuację wiele godzin wcześniej, nie teraz." Dokładniejsze pomiary cukru we krwi można było uzyskać w laboratorium, ale test ten zwykle wymagał trzech dni, a zatem nie był również w czasie rzeczywistym. Osobiste glukometry nie były dostępne do 1980 r. Ciężka hipoglikemia była ciągłym problemem, ponieważ Dee jest nietrwała i nagłe wizyty w szpitalu były często wymagane do wstrzyknięcia glukozy.

Perspektywy dalekiego zasięgu choroby były ponure. Kiedy Dee i Bill zaręczyli się w 1951 roku, Dee był pod opieką

Dr Jerome Conn, szef endokrynologii na Uniwersytecie w Michigan. (Bill był wtedy absolwentem U-M, a także pracował dla U-M jako pracownik naukowy w analizie operacyjnej.) Dr Conn poprosił o spotkanie z parą, aby upewnić się, że obaj zdali sobie sprawę, co to znaczy żyć z chorobą. Dee żywo przypomina sobie cztery fatalne perspektywy, które dr Conn z nimi łączył:
Średnia długość życia Dee byłaby krótka

Cierpiałaby na poważne komplikacje

Prawdopodobnie nie miałaby dzieci

Miała chorobę do końca życia. Dobrą wiadomością jest to, że Dee dowiodła, że jej lekarz źle się potwierdziła, i nikt nie byłby bardziej zadowolony niż sam doktor Conn. Ona żyła z chorobą przez ponad 60 lat; nie cierpiała komplikacji; a ona i Bill mają córkę, syna i sześć zdrowych wnuków.

Tak więc, Dee udowodniła, że dr Conn źle na trzech z jego czterech punktów. W 1990 roku Bill i Dee wyruszyli na misję, by udowodnić lekarzowi Connowi błąd w czwartej i ostatniej prognozie - że Dee będzie miała tę chorobę przez całe życie. 22 listopada 2004 r. University of Michigan Health System ogłosiło niezwykły dar Billa i Dee:

44 miliony dolarów na pracę nad lekarstwem na cukrzycę typu 1 (!). Słyszeliśmy od naukowców, że istnieje wiele niewiadomych, jeśli chodzi o badania nad cukrzycą - każde odkrycie wydaje się rodzić nowe pytania i tajemnice - że ci z nas żyjący z tą chorobą mogą czuć się bardzo rozczarowani, podobnie jak badania będą nigdy nie tłumaczą na nic ważnego dla naszego życia. Ale z mojej perspektywy, tylko wiedza o pracy ośrodków takich jak Brehm i nowe linie badań, takie jak "Komórki Baby Beta" są w toku, daje mi nadzieję … że pewnego dnia można znaleźć odpowiedź na zagadkę cukrzycy.