'Sophie's Story' Empowering People with IBS & Diabetes

Sophie Lee ma obsesję na punkcie toalet - nie dlatego, że jest to jakiś rodzaj fetyszu, ale ponieważ przez całe jej dorosłe życie nigdy nie wiedziała kiedy idzie pilnie potrzebować kogoś w pobliżu lub ponosić konsekwencje. Wiem, że jest to dość nieprzyjemny temat, ale nowa narracja Sophie opisująca jej 20-letnią walkę z zespołem jelita drażliwego (IBS) jest jednym z najlepiej napisanych "upełnomocnionych pacjentów", które przeczytałem.

Sophie dorastała w Wielkiej Brytanii i wyjechała na Uniwersytet Warwick w Coventry, studiując dziennikarstwo, a później pracując w wydawnictwie. W swojej książce " Historia Zofii: Moja 20-letnia walka z zespołem jelita drażliwego ," wypuszczona w styczniu, opisuje jej walkę z tym bardzo nieprzyjemnym stanem, który był systematycznie ignorowany i bagatelizowany przez placówkę medyczną do całkiem niedawno. Kluczowym tematem w tej książce jest powtarzanie rok po roku, że "wszystko jest w twojej głowie" i że to, czego doświadcza, nie jest "prawdziwym" stanem zdrowia.

W rzeczywistości, IBS dotyka ponad 60 milionów ludzi w samej Ameryce. Ci, którzy go doświadczyli, wiedzą, że IBS jest prawdopodobnie jednym z najbardziej niewygodnych warunków, z którymi można sobie radzić na co dzień, ponieważ zakłóca każdy aspekt twojego życia - od jedzenia do pracy, do podróży do interakcji społecznych.

I (niespodzianka, niespodzianka!) IBS jest dość powszechny wśród osób chorych na cukrzycę. Nie ma związku fizjologicznego między tymi dwoma, ale wiele PWD wydaje się mieć "wrażliwe jelita", a warunki mogą być zakłócone przez fakt, że oba mogą wpływać na nerwy w tym obszarze i powodować wzdęcia brzucha i albo biegunkę albo zaparcie. Zauważ, że Diabetes Health Management opublikował czteroczęściową serię poświęconą radzeniu sobie z cukrzycą + IBS kilka lat temu.

Nowa książka Sophie "otwiera kimono" w tym zawstydzającym stanie. Opisuje swoje kłopoty z humorem i gracją - takie rzeczy jak ukrywanie się w jej akademiku, aby uzyskać "samotny czas" z toaletami i opisywanie jej bolesnych i wybuchowych ruchów jelit do innego lekarza tylko po to, by poprosił, "i robi to to ci przeszkadza? "

W gruncie rzeczy serce czyta, jak czuła się zmuszona do zachowania tajemnicy przez wiele lat, a także do przejęcia, które pociągnęło za sobą jej przyjaźnie - ponieważ pewnego dnia byłaby" szczęśliwa "i szczęśliwa, następny ponury i wycofany z powodu "palącego bólu w moich jelitach."

Książka jest intymna i ujmująca, w tym kilka wpisów w pamiętniku opisujących jej przeszłe zmagania, jak ta z 7 stycznia 1999 r .: > "Udaliśmy się do Matta we wtorek, a w środę normalnie zablokowaliśmy jelito i po prostu chciałem wrócić do domu.Ale bądźcie pogodni i normalni. To najgorsza część. Gdybym miał "prawidłową" chorobę, brak prawej ręki lub coś, co wzbudziłoby współczucie. W rzeczywistości muszę zachowywać się idealnie krwawo, kiedy czuję, dosłownie, jak bzdura. Poczuj się jak zatwardziały bohater, milczący w jej cierpieniu. Po prostu chcę, żeby to się skończyło, żebym mógł coś zmienić na coś innego. "

Sophie opowiada również o finansowym obciążeniu jej zdrowia i podróży, którą podjęła z cierpliwym blogowaniem. Zaczęła swoją stronę, IBS Tales , tuż przed wydaniem

DiabetesMine Dzisiaj jej strona zawiera ponad 600 osobistych historii IBS (!) plus ponad 1 000 recenzji leków, diet, suplementów i terapii IBS. I Miałem "pędzel" z IBS, który sam zaczynałem w college'u, a kończyłem w szkole wyższej - i to jest nieszczęśliwe, mogę ci powiedzieć, że nic nie jest w porządku, gdy twoja sekcja środkowa boli, jakby ktoś cię dźgnął, a twoja potrzeba ulgi twoje wnętrzności są, no cóż … na całej mapie.

Muszę założyć, że stres miał z tym wiele wspólnego, w moim przypadku, ponieważ rzeczy "oczyściły się" dla mnie w następnych latach. do tego czasu, kiedy mój brzuch nigdy nie przestał boleć, a ból i wynikająca z tego obawa rzucały ogromny cień na moje życie.

Jeśli masz jakiekolwiek powody, by być zainteresowanym IBS, dla siebie lub kogoś, kogo kochasz, wiele się nauczysz z tej książki, o:

zabiegi nikt nigdy nie powie Ci o błonniku i magnezie, w połączeniu z witaminą D

• dla ulgi, jak hipnoterapia i poduszki grzewcze
• dla osób cierpiących na ból, jak najlepsze zasoby informacyjne i jak zachować sensowne zapisy własnych symptomów
• zmian w diecie, które mogą okazać się najbardziej pomocne
• Wszystkie bardzo użyteczne informacje, i pomimo tematu, książka jest zaskakująco atrakcyjna.

Ogromne uznanie dla autora Sophie Lee za jej szczerość na tak drażliwym temacie.

{Health Point Press, 14 USD. 56 na Amazon. com.}

Prezenty DMBooks

Po raz kolejny dajemy ci szansę wygrania bezpłatnego egzemplarza naszej najnowszej recenzowanej książki

, . mi. Historia Sophie: Moja 20-letnia bitwa z zespołem jelita drażliwego.

Wprowadzenie szansy na wygraną

jest tak proste, jak pozostawienie komentarza! Oto co należy zrobić:

1. Opublikuj swój komentarz poniżej i umieść słowo kodowe "

DMBooks " gdzieś w komentarzu (początek, koniec, w nawiasach, pogrubiony, cokolwiek). Poinformujemy nas, że chcesz wziąć udział w grach. Nadal możesz pozostawić komentarz bez wpisywania, ale jeśli chcesz wygrać tę książkę, pamiętaj o dołączeniu "DMBooks". 2. W tym tygodniu masz czas do

piątku, 10 lutego, o 17:00 czasu PST, aby wejść. Do wygrania wymagany jest prawidłowy adres e-mail. 3. Zwycięzca zostanie wybrany za pomocą Losowego. org.

4. Zwycięzca zostanie ogłoszony na Facebooku i Twitterze w poniedziałek, 13 lutego, więc upewnij się, że obserwujesz nas! Chcemy również wyróżnić naszych zwycięzców w nadchodzących blogach.

Konkurs jest otwarty dla każdego, wszędzie. Powodzenia.

Zastrzeżenie

: Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj. Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.