Czerwienicy Testy: testy i diagnoza

Ponieważ czerwienica prawdziwa (PV) jest rzadkim typem raka krwi, diagnoza często pojawia się w wyniku wizyty u lekarza z innych powodów.

Aby zdiagnozować czerwienicę prawdziwą (PV), lekarz przeprowadzi badanie fizykalne, badanie krwi i może wykonać biopsję szpiku kostnego.

Egzamin fizyczny

Diagnoza PV nie jest zwykle wynikiem badania fizykalnego, ale lekarz może zaobserwować objawy choroby podczas rutynowej wizyty.

Niektóre objawy fizyczne, które lekarz rozpoznaje, to krwawiące dziąsła i czerwonawy odcień skóry. Jeśli masz objawy lub lekarz podejrzewa PV, najprawdopodobniej zbadają i śledzą twoją śledzionę, aby ustalić, czy jest ona powiększona.

Testy krwi

Istnieją trzy główne testy krwi, które są używane do diagnozy PV.

Pełna liczba krwinek (CBC)

CBC mierzy liczbę czerwonych i białych krwinek i płytek we krwi. Poinformuje również lekarza, jaki jest poziom hemoglobiny w czerwonych ciałkach krwi. Hemoglobina jest białkiem bogatym w żelazo, które pomaga krwinkom czerwonym przenosić tlen z płuc do reszty ciała. Jeśli masz PV, twój poziom hemoglobiny wzrośnie.

CBC mierzy również twój hematokryt. Hematocrit to objętość krwi zbudowana z czerwonych krwinek. Jeśli masz PV, będziesz miał wysoki procent hematokrytu.

Rozmaz krwi

Jest to próbka krwi, która może wykazać, że liczba czerwonych krwinek jest wyższa niż normalnie. Może również wykrywać nieprawidłowe komórki krwi związane z mielofibroza, która jest poważnym bliznowaceniem szpiku kostnego, które występuje, gdy PV znajduje się w najbardziej zaawansowanym stadium.

Test erytropoetyny

Test krwi mierzy ilość erytropoetyny we krwi (EPO) za pomocą próbki krwi. EPO jest wytwarzane przez komórki w nerce i sygnalizuje komórki macierzyste w szpiku kostnym, aby uzyskać więcej czerwonych krwinek. Jeśli masz PV, twój poziom EPO będzie niski. Wynika to z tego, że produkcja komórek krwi nie jest napędzana przez ten hormon, ale przez mutację genu JAK2.

Testy szpiku kostnego

Testy szpiku kostnego mogą określić, czy twój szpik kostny produkuje normalne ilości komórek krwi. Jeśli masz PV, twój szpik kostny robi zbyt wiele komórek krwi, a sygnał, aby je zrobić, nie wyłącza się.

Istnieją dwa główne typy testów szpiku kostnego:

• aspiracja szpiku kostnego
• biopsja szpiku kostnego

Podczas aspiracji szpiku kostnego niewielka ilość płynu jest usuwana ze szpiku kostnego za pomocą igły. Podczas biopsji szpiku kostnego niewielka ilość stałej części szpiku jest usuwana za pomocą igły.

Te próbki szpiku kostnego są przesyłane do laboratorium do analizy przez hematologa lub patologa. Ci specjaliści przeanalizują biopsje i prześlą lekarzowi podstawowe wyniki w ciągu kilku dni.

Gene JAK2

Świadomość, że masz PV jest trudna, ale odkrycie genu JAK2 i jego mutacji JAK2 V617A w 2005 roku było przełomem w poznawaniu i diagnozowaniu PV.

Około 95 procent osób z PV ma tę mutację genetyczną. Eksperci są zgodni, że jest prawdopodobne, że ci, którzy nie mają tej mutacji, mogą być na wczesnym etapie rozwoju choroby.

Nieprawidłowość genetyczną można wykryć zarówno w krwi, jak iw szpiku kostnym, wymagając próbki krwi lub próbki szpiku kostnego.

Z powodu odkrycia mutacji genu JAK2, ci, którzy są dobrze zorientowani w tej chorobie, mogą łatwiej określić, kiedy ją masz. To po prostu wymaga CBC i testu genetycznego.

Chociaż PV jest rzadkością, rutynowe badania krwi są jednymi z najlepszych środków zapobiegawczych w diagnozowaniu i leczeniu. Jeśli zostanie stwierdzone, że masz PV, istnieją różne metody radzenia sobie z chorobą w zależności od Twojego wieku i etapu, na którym ją odkryto.