Poradnik doktora: 10 pytań, które należy zadawać w związku z chorobą Parkinsona

Wyjazd na wizytę u lekarza może być stresujący, szczególnie gdy masz schorzenie wymagające wielu wizyt z dużą ilością specjalistów na wiele symptomów, ale umiejętność skutecznego komunikowania się z lekarzem podczas wizyt to najlepszy sposób na zapewnienie właściwej opieki dla swoich potrzeb.

Aby upewnić się, że obejmuje wszystko, co chcesz w spotkaniu, pomocne jest przynieś ze sobą kilka punktów do dyskusji na liście lub w zarysie.Tutaj znajduje się lista pytań, które należy zabrać ze sobą, kiedy spotkasz się z lekarzem.

1. Jakie terapie są dla mnie dostępne ?

Znajomość twoich opcji leczenia może pomóc ci wziąć aktywną rolę w twojej opiece. Niech twój lekarz powie ci, co jest dostępne, a następnie zapytaj, który z nich jest dla ciebie najlepszym wyborem i dlaczego.

2. Jakie są możliwe skutki uboczne leczenia lub leczenia?

Zabiegi często mają nieprzyjemne skutki uboczne, które wiążą się z dodatnimi korzyściami. Przed rozpoczęciem leczenia lub po zabiegu dobrze jest o tym wiedzieć. Nie wszyscy odczuwają skutki uboczne i nie wszystkie działania niepożądane są niebezpieczne, chociaż niektóre mogą być niewygodne.

Zapytaj lekarza, jakie są najczęstsze działania niepożądane i które wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

3. Skąd będę wiedzieć, czy moja choroba Parkinsona jest coraz bardziej zaawansowana?

Parkinson to powolna choroba, która pogarsza się przez dłuższy czas, więc trudno jest stwierdzić, czy objawy nasilają się. Zapytaj swojego lekarza o znaki, na które należy uważać. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważysz coś nowego lub odmiennego w sposobie odczuwania lub reagowania organizmu na leczenie.

4. Jeśli moje obecne leczenie przestaje działać, jakie są następne opcje?

W miarę postępu choroby Parkinsona leki mogą nie działać tak, jak kiedyś. Dobrze jest mówić o swoim długoterminowym planie leczenia, więc jesteś przygotowany na nadchodzące zmiany w leczeniu.

5. Czy wiesz, czy są jakieś badania kliniczne w pobliżu mnie, że będę kandydatem?

Badania kliniczne są jednym z ostatnich etapów długich i skomplikowanych badań w zakresie nowych terapii. Pomagają badaczom dowiedzieć się, czy nowy lek lub metoda leczenia działa dobrze w pewnych grupach ludzi. Zanim leczenie zostanie zaakceptowane jako skuteczne i gotowe do użycia w większej populacji, musi zostać przetestowane.

Dr. Valerie Rundle-Gonzalez, neurolog z Teksasu, radzi zadać to pytanie swojemu lekarzowi. Mówi, że możesz także poszukać w National Institutes of Health, aby znaleźć badanie kliniczne i zapytać lekarza, czy będziesz uprawniony.

Te badania są finansowane przez rząd lub inne organizacje, więc nie ponosisz żadnych kosztów. Masz także szansę skorzystać z nowego leczenia, które nie jest jeszcze dostępne.

6. Czy wiesz, czy są jakieś nowe metody leczenia, które zostały niedawno zatwierdzone?

Badania Parkinsona są w toku, a wraz z rozwojem technologii, a lekarze nadal dowiadują się więcej o tej chorobie, dostępnych będzie więcej terapii.

Jeśli twój lekarz specjalizuje się w chorobie Parkinsona, powinien on być świadomy nowych badań, które zostały opublikowane lub leczenia, które zostały zatwierdzone do użytku przez Food and Drug Administration. Nie wszystkie opcje leczenia są odpowiednie dla wszystkich ludzi, ale dobrze jest znać swoje możliwości i prowadzić otwartą dyskusję z lekarzem. Zapytaj swojego lekarza, co nowego i jeśli uważają, że to może ci pomóc.

7. Czy są jakieś lokalne grupy wsparcia?

Grupy wsparcia mogą być pomocne, ponieważ możesz spotkać innych, którzy przechodzą przez to samo. Jeśli nie masz szczęścia znalezienia kogoś blisko ciebie, twój lekarz może o tym wiedzieć.

8. Które programy ćwiczeń są dla mnie bezpieczne?

Regularne ćwiczenia mogą odgrywać ważną rolę w leczeniu, ale nie każdy program ćwiczeń jest odpowiedni dla osób z chorobą Parkinsona. Twój lekarz może zalecić kierowanie we właściwym kierunku.

9. Co inni specjaliści powinni zobaczyć na tym etapie?

Zespół opieki może się zmieniać wraz z postępem choroby. Na przykład od razu nie potrzebujesz terapeuty zajęciowego lub patologa mowy i języka. Twój lekarz może przekazać referencje i porozmawiać o tym, kiedy dodać nowych specjalistów do zespołu opiekuńczego.

10. Jakie inne informacje potrzebujesz ode mnie?

Oprócz pisania pytań, powinieneś również przygotować listę rzeczy, które powiedzą lekarzowi o twoich objawach i o tym, jak działają twoje leki. Zapytaj, na co należy zwracać uwagę i co śledzić między spotkaniami.