Dysfunkcja autonomiczna

Co to jest autonomiczny układ nerwowy?

Autonomiczny układ nerwowy (ANS) kontroluje kilka podstawowych funkcji, w tym:

• tętno
• temperatura ciała
• częstość oddechów
• strawność
• sensacja

Nie musisz myśleć świadomie o tych systemach, aby działały. ANS zapewnia połączenie między mózgiem a niektórymi częściami ciała, w tym narządami wewnętrznymi. Na przykład łączy się z twoim sercem, wątrobą, gruczołami potowymi, skórą, a nawet wewnętrznymi mięśniami twojego oka.

ANS obejmuje współczulny autonomiczny układ nerwowy (SANS) i przywspółczulny autonomiczny układ nerwowy (PANS). Większość narządów ma nerwy zarówno z układu współczulnego, jak i przywspółczulnego.

SANS zazwyczaj stymuluje narządy. Na przykład zwiększa tętno i ciśnienie krwi, gdy jest to konieczne. PANS zazwyczaj spowalnia procesy organizmu. Na przykład zmniejsza tętno i ciśnienie krwi. Jednak PANS stymuluje trawienie i układ moczowy, a SANS spowalnia ich.

Głównym obowiązkiem SANS jest wywoływanie w razie potrzeby reakcji w sytuacjach awaryjnych. Dzięki tym reakcjom na walkę lub lot możesz przygotować się na stresujące sytuacje. PANS oszczędza energię i przywraca tkanek do zwykłych funkcji.

Co to jest dysfunkcja autonomiczna?

Dysfunkcja autonomiczna rozwija się, gdy nerwy z ANS są uszkodzone. Ten stan nazywa się neuropatią autonomiczną lub dysautonomią. Dysfunkcja autonomiczna może wahać się od łagodnego do zagrażającego życiu. Może wpływać na część ANS lub całego ANS. Czasami warunki powodujące problemy są tymczasowe i odwracalne. Inne są chroniczne lub długoterminowe i mogą się z czasem pogarszać.

Cukrzyca i choroba Parkinsona są dwoma przykładami chorób przewlekłych, które mogą prowadzić do dysfunkcji autonomicznej.

Objawy Objawy dysfunkcji autonomicznej

Dysfunkcja autonomiczna może dotyczyć niewielkiej części ANS lub całego ANS. Niektóre objawy, które mogą wskazywać na obecność autonomicznego zaburzenia nerwów obejmują:

• zawroty głowy i omdlenie po wstawaniu, lub niedociśnienie ortostatyczne
• niemożność zmiany częstości akcji serca z ćwiczeniem lub nietolerancją wysiłkową
• zaburzeniami pocenia, które mogą na przemian nadmierne pocenie się i nadmierne pocenie się
• trudności trawienne, takie jak utrata apetytu, wzdęcia, biegunka, zaparcie lub trudności w połykaniu
• problemów z układem moczowym, takich jak trudności z rozpoczęciem oddawania moczu, nietrzymanie moczu i niepełne opróżnienie pęcherz
• problemy seksualne u mężczyzn, takie jak trudności z ejakulacją lub utrzymywanie erekcji
• u kobiet, takie jak suchość pochwy lub trudności z orgazmem
• zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie lub niezdolność źrenice szybko reagują na światło

Możesz doświadczyć dowolnego lub wszystkich tych objawów w zależności od przyczyny, a skutki mogą być łagodne lub ciężkie.Objawy takie jak drżenie i osłabienie mięśni mogą wystąpić z powodu pewnych rodzajów dysfunkcji autonomicznej.

Nietolerancja ortostatyczna jest stanem, w którym na twoje ciało wpływają zmiany pozycji. Pozycja pionowa wywołuje objawy zawrotów głowy, zawrotów głowy, nudności, pocenia się i omdlenia. Leżenie poprawia objawy. Często jest to związane z nieprawidłową regulacją ANS.

Niedociśnienie ortostatyczne jest rodzajem nietolerancji ortostatycznej. Niedociśnienie ortostatyczne występuje, gdy ciśnienie krwi spada znacząco podczas wstawania. Może to powodować zawroty głowy, omdlenia i kołatanie serca. Uszkodzenie nerwów z powodu chorób takich jak cukrzyca i choroba Parkinsona może powodować epizody niedociśnienia ortostatycznego z powodu dysfunkcji autonomicznej.

Inne typy nietolerancji ortostatycznej z powodu dysfunkcji autonomicznej obejmują:

• zespół tachykardii ortostatycznej
• omdlenia neurokardiogenne lub omdlenie wazowagalne

Typy Typy dysfunkcji autonomicznej

Dysfunkcja autonomiczna może różnić się objawami i nasileniem, a także często wynikają z różnych przyczyn. Niektóre rodzaje dysfunkcji autonomicznej mogą być bardzo nagłe i ciężkie, ale również odwracalne.

Różne typy dysfunkcji autonomicznej obejmują:

zespół tetraktozy ortostatycznej (POTS)

POTS dotyka od 1 do 3 milionów osób w Stanach Zjednoczonych. Prawie pięć razy więcej kobiet ma ten stan w porównaniu z mężczyznami. Może mieć wpływ na dzieci, młodzież i dorosłych. Może być również związane z innymi stanami klinicznymi, takimi jak zespół Ehlersa-Danlosa, dziedziczny stan nieprawidłowej tkanki łącznej.

Objawy POTS mogą być w zakresie od łagodnego do ciężkiego. Nawet jedna na cztery osoby z POTS mają znaczne ograniczenia w działaniu i nie mogą pracować ze względu na swój stan.

Nerw neurobardiogeniczny (NCS)

NCS jest również znany jako omdlenie wazowagalne. Jest to częsta przyczyna omdlenia lub omdlenia. Omdlenia są wynikiem nagłego spowolnienia przepływu krwi do mózgu i mogą być wywołane odwodnieniem, siedzeniem lub staniem przez długi czas, ciepłym otoczeniem i stresującymi emocjami. U osób często występują mdłości, pocenie się, nadmierne zmęczenie i złe samopoczucie przed epizodem i po nim.

Zanik wielu układów (MSA)

MSA to śmiertelna forma dysfunkcji autonomicznej. Na początku ma objawy podobne do choroby Parkinsona. Ale ludzie z tą chorobą mają zazwyczaj oczekiwaną długość życia tylko około 5 do 10 lat od diagnozy. Jest to rzadkie zaburzenie, które zwykle występuje u osób dorosłych w wieku powyżej 40 lat. Przyczyna MSA jest nieznana, a żadne leczenie ani leczenie nie spowalnia choroby.

Dziedziczna neuropatie czuciowa i autonomiczna (HSAN)

HSAN jest grupą pokrewnych zaburzeń genetycznych, które powodują powszechną dysfunkcję nerwów u dzieci i dorosłych. Stan ten może powodować niemożność odczuwania bólu, zmian temperatury i dotykania. Może również wpływać na szeroki zakres funkcji ciała. Zaburzenie dzieli się na cztery różne grupy, w zależności od wieku, dziedzicznych schematów i objawów.

Zespół Holmesa-Adie (HAS)

Najczęściej atakuje nerwy kontrolujące mięśnie oka, powodując problemy z widzeniem. Jeden uczeń będzie prawdopodobnie większy od drugiego i będzie się powoli zwężał w jasnym świetle. Często obejmuje oba oczy. Głębokie odruchy ścięgien, takie jak te w ścięgnie Achillesa, również mogą być nieobecne.

Może wystąpić z powodu infekcji wirusowej, która powoduje stan zapalny i uszkadza neurony. Utrata głębokich odruchów ścięgnistych jest stała, ale HAN nie jest uważany za zagrażający życiu. Krople do oczu i okulary mogą pomóc w korygowaniu problemów ze wzrokiem.

Inne typy

Inne rodzaje dysfunkcji autonomicznej mogą wynikać z choroby lub uszkodzenia ciała. Neuropatia autonomiczna odnosi się do uszkodzenia nerwów z pewnych leków, urazów lub chorób. Niektóre choroby powodujące tę neuropatię obejmują:

• niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi
• długotrwałe intensywne picie
• cukrzyca
• zaburzenia autoimmunologiczne

Choroba Parkinsona może powodować niedociśnienie ortostatyczne i inne objawy uszkodzenia ANS. Często powoduje to znaczną niepełnosprawność u osób z tą chorobą.

Leczenie Jak leczono dysfunkcję autonomiczną?

Twój lekarz będzie leczył dysfunkcję autonomiczną, reagując na objawy. Jeśli przyczyną problemu jest choroba podstawowa, ważne jest, aby opanować ją tak szybko, jak to możliwe.

Często niedociśnienie ortostatyczne może być wspomagane przez zmiany stylu życia i leki na receptę. Objawy niedociśnienia ortostatycznego mogą odpowiadać:

• podniesienie głowy z łóżka
• wypicie wystarczającej ilości płynów
• dodanie soli do diety
• noszenie pończoch uciskowych, aby zapobiec gromadzeniu się krwi w nogach
• zmiana pozycji powoli
• przyjmowanie leków, takich jak midodryna

Uszkodzenie nerwów jest trudne do wyleczenia. Fizjoterapia, chodzenia, karmienie rurki i inne metody mogą być konieczne, aby pomóc w leczeniu bardziej poważne zaangażowanie nerwów.

Porady i wsparcie

Znalezienie wsparcia, które pomoże w radzeniu sobie z dysfunkcją autonomiczną, może być równie ważne dla poprawy jakości życia, jak zarządzanie objawami fizycznymi.

Metody radzenia sobie i poprawy jakości życia to:

• Depresja może wystąpić z dysfunkcją autonomiczną. Terapia z wykwalifikowanym doradcą, terapeutą lub psychologiem może ci pomóc.
• Zapytaj swojego lekarza lub terapeutę o grupy wsparcia w Twojej okolicy. Są dostępne dla różnych warunków.
• Może się okazać, że masz więcej ograniczeń niż przed postawieniem diagnozy. Ustaw priorytety, aby pomóc Ci upewnić się, że robisz to, co jest dla Ciebie ważne.
• Zaakceptuj pomoc i wsparcie od rodziny i znajomych, jeśli ich potrzebujesz.
• Poproś o pomoc, jeśli jej potrzebujesz.

OutlookOutlook

Uszkodzenie nerwów ANS jest często nieodwracalne. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek objawy dysfunkcji autonomicznej. Wczesne rozpoznanie i leczenie schorzenia podstawowego może pomóc spowolnić postęp choroby i złagodzić objawy. Może to poprawić jakość życia, niezależnie od stopnia zaawansowania choroby.