Rzecznik ds. Cukrzycy ma pomysły na "pęknięcie opieki zdrowotnej"

Rzecznik ds. Cukrzycy ma pomysły na "pęknięcie opieki zdrowotnej"
Rzecznik ds. Cukrzycy ma pomysły na "pęknięcie opieki zdrowotnej"

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Anonim

Gotowy na spotkanie z innym uposażonym pacjentem, który wygrał Konkurs na Puchar Diabetyków 2017 w 2017 roku?

Przywitaj się z Mandy Jones w Los Angeles, Kalifornia, która jako zwycięzca dołącza do nas na naszego corocznego szczytu innowacji DiabetesMine w połowie listopada.

Mandy jest znajomą twarzą w społeczności Diabetes Online Community (DOC) ze względu na jej niedawne stanowisko dyrektora rzecznictwa Fundacji Diabetes Hands, która niestety zamknęła drzwi na początku tego roku. Na szczęście, Mandy kontynuuje swoją rzecz osobistą i zawodową, a dziś cieszymy się, że możemy podzielić się wywiadem z jej historią i tym, co ma w zanadrzu.

Pytania i odpowiedzi z adwokatem Diabetes Mandy Jones

DM) OK Mandy, najpierw uderz nas historią twojej diagnozy proszę …

MJ) Byłem starszym w UC Berkeley, kiedy zostałem zdiagnozowany, o pięć lat temu. Co zaskakujące, moją pierwszą reakcją była ulga - w końcu znalazłem odpowiedź, dlaczego czułem się ospały, ospały, a nie ja. Po pierwszych sześciu miesiącach zrozumiałem podstawową naukę, ale mentalnie wszystko zaczęło się nasilać. Jako młody dorosły mieszkałem teraz w San Francisco, pracując jako pierwszy (zdalny) w pełnym wymiarze czasu. Nie miałem silnej rodzinnej sieci wsparcia w pobliżu, a tylko kilku rozproszonych przyjaciół uczelni pozostało w okolicy. Po raz pierwszy w życiu czułem się samotny. Zawsze szczyciłam się byciem poszukiwaczem przygód, samotną feministką, która sama potrafiła sprostać każdemu wyzwaniu. Ale teraz nawet jazda rowerem przez miasto była przerażająca i zmusiła mnie do ponownej oceny, jak blisko jestem na śmierć z niewłaściwą kalkulacją insuliny.

Whoa, a czy znalazłeś wsparcie?

Zanurzyłem się w spotkaniach z cukrzycą i grupach wsparcia, ale podczas gdy moi rówieśnicy pamiętali nastoletnie rozdrażnienie niepokoju ich rodziców, moja podróż była zupełnie inna - obciążony moim własnym lękiem przed samodzielnym samodzielnym odgadywaniem wszystkiego. Między telefonami do towarzystw ubezpieczeniowych, odwiedzinami słabo wyszkolonych lekarzy i wewnętrznym rollercoasterem emocji, nikt nie rozumiał mojej podróży i nie miał dla mnie dobrych odpowiedzi. Wszyscy pytali "jak są twoje liczby? Jakiego urządzenia używasz? "Ale pytania medyczne, logistyczne i matematyczne zdawały się pomijać 95% życia z cukrzycą.

System opieki zdrowotnej kierował się niewłaściwymi drogowskazami, nieskutecznymi tam, gdzie działał i znormalizowano jego bezosobowość. Te emocjonalnie i psychicznie trudne doświadczenia za kilka pierwszych lat zapoczątkowały moją pasję do poprawy opieki zdrowotnej i doprowadziły mnie tam, gdzie jestem dzisiaj.Teraz postrzegam moją diagnozę jako jedną z najlepszych rzeczy, jakie mi się przydarzyły. Nauczyłem się, jak dostroić się do mojego ciała, mieć większą świadomość siebie, spotykać fantastycznych ludzi w społeczności chorych na cukrzycę, zmienić się w karierę, z którą jestem bardzo pasjonujący i zrozumieć większą głębię siebie i świata.

Więc zacząłeś profesjonalnie pracować z cukrzycą?

Tak, pracowałem jako dyrektor ds. Doradztwa w fundacji non-profit Diabetes Hands (DHF) od lutego 2016 do maja 2017 r. Pomogłem im stworzyć strategię odbudowy programu Adwokaci Diabetes. Nosiłem w tej roli wiele czapek - pomagałem w badaniach krajobrazowych, projektowaniu programów, przygotowywaniu dotacji, budowaniu partnerstwa, tworzeniu stron internetowych i zarządzaniu projektami. Dla mnie najbardziej ekscytującą częścią tej pracy była wizja MasterLab Leadership Institute i przekształcenie jej w rzeczywistość. Osoby chore na cukrzycę są z natury "ekspertami" od codziennych wyzwań, przed którymi stoją członkowie społeczności - niezależnie od tego, czy są związani z edukacją, dostępem lub wsparciem - i najlepiej nadają się do roli liderów, wdrażając rozwiązania, które są dostosowane do wymagania. Mieliśmy naprawdę wyjątkowy, niesamowity weekend.

A co teraz robisz, żeby żyć?

Jako konsultant strategiczny pracuję teraz z organizacjami zajmującymi się opieką zdrowotną, cukrzycą i rzecznictwem pacjentów, pomagając im projektować i uruchamiać programy poprawiające jakość opieki zdrowotnej - z perspektywy pacjenta.

Obecnie pomagam PatientWidsom w zrozumieniu krajobrazu internetowych społeczności zdrowotnych, identyfikowaniu strategicznych partnerstw non-profit i pilotowaniu nowych produktów. Czy byłeś kiedyś na wizytę u lekarza, gdzie czułeś się jak statystka HbA1c, a nie człowiek mógł zadawać pytania i podejmować decyzje dotyczące własnej opieki? PatientWisdom zaprojektował cyfrową platformę, która koncentruje się na tym, co ważne dla pacjentów jako ludzi, uznając, że jesteśmy ekspertami w naszym życiu. Po podzieleniu się historiami o sobie, swoim zdrowiu i opiece, PatientWisdom podziela to, co jest ważne w zespole opieki zdrowotnej, aby jak najlepiej wykorzystać wizytę. PatientWisdom zamienia "miękkie rzeczy" w praktyczne informacje dla dostawców usług medycznych, aby zrozumieć, czego oczekujemy i potrzebujemy.

Czego dowiedziałeś się o rzecznictwie w czasie z DHF?

Whew, całkiem sporo, ale spróbuję to spakować …

Wyzwaniem przy uczeniu się więcej jest to, że przy każdej realizacji pojawia się coraz większa konceptualizacja tego, o czym nie wiemy … ". wiesz, im więcej wiesz, że nie znasz "syndromu". Kiedy zacząłem odkładać warstwy opieki zdrowotnej, uznałem to za swój własny kompleks przemysłowy z historycznymi siłami w grze, zdając sobie sprawę, o ile bardziej złożony jest ten system.

Jeśli chodzi o rzecznictwo, istnieje spore spektrum, które obejmuje wiele problemów, z którymi ludzie walczą w zależności od swojej perspektywy. Z jednej strony rzecznictwo obejmuje rozwój nowych technologii i walkę o ochronę ubezpieczeniową. Jako że pacjenci mają prawo do wysiłków naukowych zmierzających do naszych zmagań, w porównaniu do postępów na iPhone'ach i aplikacjach mobilnych, nasza technologia jest przestarzała.To jest potrzebna walka.

Z drugiej strony spektrum, rzecznictwo obejmuje zapewnienie wszystkim dostępu do naprawdę podstawowej opieki, pasków testowych i insuliny. Wiele krajów, wiele społeczności i wiele osób boryka się z brakiem środków finansowych, ubezpieczeniem lub dostępem do zaopatrzenia z powodu niezliczonych problemów społecznych i politycznych. Jako pacjenci mamy prawo do podstawowej opieki i prawa do życia. To także potrzebna walka. Trudno czuć potrzebę "wyboru jednego problemu" jako środka łączenia się, ponieważ czujemy wtedy, że rezygnujemy z innych ważnych rzeczy i puszczamy zdrową utopię, do której dążymy. Mamy więc dwa końce tego continuum, które popychane są do przodu. Ale rzeczywistość polega na tym, że brakuje zwolenników i liderów … nie tylko w lobbingu, ale także w innych rodzajach zmian.

Jakie konkretne działania związane z cukrzycą i rzecznictwo są w twoim przypadku zaangażowane?

Jestem pasjonatem łatwiejszego życia z cukrzycą dla osób niepełnosprawnych i ich rodzin, poprzez udzielanie wsparcia w podejmowaniu decyzji, pomoc w poruszaniu się w złożonym świecie opieki zdrowotnej i wsparcie społeczne. Chcę pomóc upoważnić PWD do poznania ich praw w gabinecie lekarskim i do podejmowania świadomych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej w celu zapewnienia opieki, która jest najlepsza dla ich stylu życia.

Jestem również entuzjastą łączenia rzeczników diabetyków z zasobami, których potrzebują, aby skutecznie stać się liderami, poprawiając przestrzeń cukrzycy. W 2017 roku zaprojektowałem MasterLab Leadership Institute dla DHF, intensywną, ekscytującą weekendową konferencję z udziałem ekspertów mentorskich, rozwoju przywództwa i warsztatów z przedsiębiorczości społecznej, aby wspierać liderów wdrażających pozytywne zmiany dla większej społeczności diabetologicznej.

Czy ta praca może mieć implikacje dla przyczyn innych niż cukrzyca?

Oczywiście. Biorąc pod uwagę wszystko, co wydarzyło się politycznie w tym roku, jest również jasne, że istnieje długa lista innych godnych przyczyn poza służbą zdrowia, a wszyscy jesteśmy rozproszeni. Nie jesteśmy nieograniczonymi fontannami "walki" i musimy to rozpoznać, aby zmusić się do wypalenia. Wszystko wskazuje na to, że technologia czyni demokrację łatwiejszą i łatwiejszą, a tradycyjna dynamika mocy zaczyna się przesuwać. Z mojego punktu widzenia jest tak wiele nakładania się na społeczność chorych na cukrzycę i inne chroniczne wspólnoty chorób - i wszyscy walczymy o te same zasady podstawowe. Mam nadzieję, że postępy w dziedzinie technologii obywatelskiej umożliwią nam łatwiejsze łączenie się, szybsze dostrzeganie naszych wspólnych cech i skuteczniejszą mobilizację jako zjednoczonej siły.

Co będzie dalej? Coś poza światem cukrzycy?

Obecnie szkicuję pomysły na mój następny "projekt poboczny". Szczerze mówiąc, wszystko, co dzieje się z obecną administracją i służbą zdrowia, zmieniło moje spojrzenie na priorytety i potrzeby naszej społeczności. Właśnie zostałem przyjęty do programu mentoringu w Los Angeles, Women's Accelerator Network.Będę w parze z żeńską mentorką przez 8 miesięcy i planuję wykorzystać ten czas i jej wiedzę, by udoskonalić moją "osobistą misję" i cele dla mojej pracy w systemie opieki zdrowotnej. Zdecydowanie chcę połączyć się z innymi rzecznikami w kosmosie i przeprowadzić burzę mózgów, aby wpłynąć na poruszającą się przestrzeń; Szczyt Innowacji DiabetesMine będzie idealnym miejscem na niektóre z tych dyskusji!

Co Cię ekscytuje lub rozczarowuje co do innowacji związanych z cukrzycą?

Opracowanie systemu DIYPS (system do robienia trzustek przez Dana Lewis i Scotta Leibranda). Po mojej diagnozie zastanawiałem się, dlaczego nie wykorzystujemy mocy obliczeniowej do obliczania i reagowania na wahania poziomu cukru we krwi i dlaczego my jako pacjenci musieliśmy wykonywać skomplikowane obliczenia matematyczne w naszej głowie, z ekstremalną niedokładnością. Inspiracją jest, że ta praca powstaje z ruchu skoncentrowanego na pacjencie, który działa niezależnie, bez finansowania i znajduje się w obrębie większych ruchów "wytwórcy" i "open source", z naciskiem na dostęp dla wszystkich. Pokazuje siłę kreatywności i innowacji poza ustalonymi ramami.

Obecnie nie używam OpenAPS / Loop - teraz testuję palcem i MDI, ale doceniam ruch i postępy, jakie zostały podjęte dla PWD. Z tego co rozumiem, system OpenAPS wymaga wstępnej próby konfiguracji i dostosowania wysiłku; większość mojej przepustowości przechodzi obecnie do eksperymentów, aby znaleźć pewne podejrzane problemy z tarczycą i alergie pokarmowe przyczyniające się do powstawania mgły mózgowej i innych zaburzeń równowagi systemu.

Jakie są obecnie największe wyzwania w zakresie innowacji w cukrzycy?

Niestabilny i już złożony polityczny i finansowy rynek opieki zdrowotnej, który dodaje niepewności ryzykowności, która jest nieodłącznym elementem innowacji i startupów. Tworzy prywatny rynek, który jest mniej atrakcyjny niż inne bardziej stabilne sektory.

Deweloperzy i innowatorzy pracują nad niewłaściwą częścią problemu od samego początku lub nie robią wystarczająco wcześnie informacji zwrotnej od pacjenta.

Być może stwierdzenie oczywistego, bolesnego punktu w wielu sektorach, nie tylko cukrzycy, polega na tym, że ludzie pracują w silosach, konkurują o te same fundusze, ponownie tworzą koło i zwiększają nieefektywność.

Jakie pomysły masz na rozwiązanie tych problemów?

Trzy wyróżniają się dla mnie:

  1. Stwórz platformę, taką jak Idealista lub Patreon, aby łączyć ludzi pracujących nad projektami z tymi, którzy chcą się zaangażować.
  2. Ankieta online, która ma pomóc pacjentom w przygotowaniu listy kontrolnej z ważnymi pytaniami, aby poprosić lekarza podczas następnej wizyty, aby poprawić doświadczenie pacjenta / HCP.
  3. Wdrażanie doświadczenia edukacyjnego w gabinecie lekarskim, czas oczekiwania, który wprowadza osoby niepełnosprawne do wsparcia emocjonalnego i informacji na temat umiejętności związanych ze zdrowiem, aby usprawnić proces decyzyjny w kłopotliwym świecie opieki zdrowotnej.

Oprócz tych rzeczy, widzę dużą potrzebę platformy, która pozwala pacjentom szybko i łatwo "porównać ceny", zanim "kupią". "Lekarze i pacjenci powinni mieć możliwość przeszukania w Internecie określonej recepty, która jest objęta planem zdrowotnym pacjenta i znać cenę, zanim recepta zostanie wysłana do apteki.To samo dotyczy wyboru planów opieki zdrowotnej - powinniśmy dysponować znormalizowanym narzędziem porównawczym, które umożliwia wprowadzenie dostosowywalnych informacji o pacjencie. CoveredCalifornia poprawił ten system, ale można go było jeszcze bardziej rozbudować. Wymagałoby to wsparcia politycznego i infrastruktury.

Wygląda na to, że jesteś przygotowany na to, że masz problemy, prawda?

Mój tata to złota rączka, który potrafi naprawić prawie wszystko; ze stołka w garażu w młodym wieku, nauczył mnie, że widzę problem, napotykam na blokady dróg i idę dalej, dopóki nie znaleźliśmy rozwiązania, które zadziałało. Kiedy przeżyłem własne doświadczenia związane z cukrzycą, użyłem tego do rozważenia problemów na poziomie makro i wciąż pytałem: "Jak lepiej artykułować pacjenta, zmieniać zasady i standardy, wykorzystywać moc naszej sieci społeczności i tworzyć innowacyjne rozwiązania. rozwiązania mające na celu lepsze życie z cukrzycą? "I w dół króliczej dziury, którą mamy!

Na co czekasz na Szczycie Innowacji?

Spotkanie z innymi uczestnikami! Pomysły zawsze wydają się płynąć lepiej osobiście, odbijając się od innych. Nie mogę się doczekać, aby się połączyć i uczyć od innych osób.

Dzięki za udostępnienie, Mandy! Z niecierpliwością czekamy na spotkanie z Państwem na dorocznym Szczycie Innowacyjności i zapoznanie się z Twoimi przemyśleniami.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.