VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival
Spisu treści:
Minęło trochę czasu, ale wróciliśmy do naszych ciągłych serii przez i dla osób z cukrzycą (PWD), tzw. Diabetic Partner Follies. Dziś z dumą dzielimy się postem napisanym przez Sandy Floyd, która mieszka z mężem typu 1, Vince'em w rejonie Filadelfii i blogami w A Diabetic Monkey. Vince został zdiagnozowany w młodym wieku sześciu miesięcy (!), A komplikacje, z którymi żyje, przynoszą wyjątkową perspektywę
Wiemy, że nie jest łatwo być ukochaną osobą z PWD, ale Sandy mówi, że wyzwania, które napotkali, sprawiły, że są silniejsze. Czytaj dalej …
Recenzja gościa autorstwa Sandy Floyd
Jeśli chodzi o dzielenie się moją historią jako żony męża z cukrzycą, ta historia może być nieco inna niż wiele innych osób w społeczności.
Jasne, jestem jak inni małżonkowie typu 1 na wiele sposobów. Ale mój świat różni się znacznie od mojego kolegi D-Wives: Widzisz, jestem także opiekunem.
Mój mąż, Vince, został zdiagnozowany 32 lata temu z cukrzycą typu 1 i jesteśmy razem od 10 lat i pobieramy się od czterech lat.
Jego komplikacje zaszły w połowie lat dwudziestych, na długo przed ślubem. Vince rozwinęła retinopatię, neuropatię i nieświadomość hipoglikemii - całkiem to była trójka dla osób chorych na cukrzycę!
On polega na pompie insulinowej Medtronic Revel z ciągłym monitorem glukozy (CGM) w celu dostarczenia insuliny i ostrzegania go o potencjalnie zagrażającej życiu wysokiej i niskiej zawartości cukru we krwi. Ale komplikacje utrudniły sprawę.
Retinopatia spowodowała znaczną utratę wzroku w jednym oku, a na jednym z nich Vince przeprowadził wiele zabiegów laserowych na obu oczach oraz operację witrektomii. Chociaż jego wzrok jest bardzo ograniczony w jednym oku, laserowe operacje były w stanie skorygować większość szkód dla drugiego.
Jako żona Vince'a muszę nieustannie akceptować, że moje małżeństwo nie jest tym, co inni uważają za normalne. Mam takie same zmartwienia, jak każdy inny małżonek typu 1. Martwię się, że jego poziom cukru we krwi spadnie beze mnie, aby pomóc.Stało się to zbyt wiele razy, aby to zliczyć. Nigdy nie zapomnę, kiedy stracił przytomność podczas snu. Obudziłem się, aby mój mąż miał ataki w łóżku obok mnie. Pamiętam, że pomyślałem: "A jeśli on nie obudzi tej samej osoby? Co jeśli ma uszkodzenie mózgu? Nigdy wcześniej nie doświadczyłem tego typu sytuacji i byłem przerażony. Na szczęście EMT przybył szybko i kiedy już go leczył, obudził się i wszystko w porządku. Obawiam się, że przez cały czas ma przy sobie niezbędne zapasy. Upewniam się, że przez cały czas ma w domu przekąski i słodkie napoje. Martwię się o wydatki, które ponosimy z powodu jego schorzeń. Martwię się wieloma rzeczami, które robią moi współmałżonkowie, jednak moja troska i stres są zupełnie inne.
Dzięki neuropatii i wynikającemu z niej silnemu bólowi i odrętwieniu Vince jest oficjalnie niepełnosprawny i niezdolny do pracy. Pracuję 50-60 godzin tygodniowo i noszę ubezpieczenie zdrowotne dla nas obu. Stał się bardzo ograniczony w tym, co może teraz zrobić z powikłaniami, które wystąpiły z powodu cukrzycy. Nie jeździ już, ponieważ nie czuje się dobrze z wizją, którą mu pozostało z retinopatii. Jest także bardzo ograniczony w umiejętności gotowania i sprzątania.
Nie tylko ma problemy z odczuwaniem gorących i zimnych temperatur, ale także ekstremalne temperatury sprawiają, że jego zranione dłonie odczuwają większy ból. Ma kłopoty z prostymi rzeczami, takimi jak zakładanie paska i zakładanie butów i skarpet, więc musiałem wkroczyć, aby pomóc mu w tych zadaniach, których sam nie jest w stanie poradzić sobie.
A potem są zadania związane z zarządzaniem cukrzycą.
Przygotowanie i wstrzyknięcie jego pompy insulinowej, CGM i strzykawek stało się dla niego trudne od czasu pojawienia się powikłań. Ma problemy z dostrzeżeniem i odczuciem szczegółów, które są niezbędne przy przygotowywaniu i wstrzykiwaniu tych urządzeń, więc to jest teraz moja odpowiedzialność.
Pierwsze lata po komplikacjach były trudne. Dostosowywaliśmy się do nowych niepełnosprawności i nowych potrzeb Vince'a. Wzięliśmy to dzień po dniu, tak jak teraz, ale od jakiegoś czasu nie mieliśmy rutyny. Powikłania były wciąż nowe i nie ustabilizowały się. Było jeszcze więcej wizyt u lekarza niż dzisiaj, ponieważ gorączkowo próbowaliśmy znaleźć odpowiedniego lekarza i odpowiednie leczenie, aby pomóc Vince'owi odetchnąć.
Patrząc wstecz, było to gorączkowe kilka lat. Hektyczny w inny sposób niż dzisiaj. Po pewnym czasie zastanowienia się, jak oboje potrzebujemy dostosować się do tego nowego sposobu życia, a komplikacje zaczęły się stabilizować, zdecydowaliśmy, że potrzebujemy trochę więcej organizacji w naszym domu, abyśmy nie zapomnieli o ważnych rzeczach, które musimy robić codziennie, aby zapewnić zaspokojenie potrzeb Vince'a. Zrobiłem kalendarz z witryną i zmianami CGM wymienionymi na niej i opublikowałem je w naszym domu. Zmieniam jego stronę co drugi dzień, a CGM co 6 dni. Muszę mieć pewność, że jestem w domu, aby dokonać zmian w witrynie i że nie ma go bez pompy insulinowej, więc kalendarz znacznie ułatwia sprawdzenie, co należy zrobić i kiedy.
Jest jeszcze jedna duża część naszej historii, która wpłynęła na moją opiekę nad nim, i to są skutki uboczne przyjmowanych leków neuropatycznych. Próbując wyleczyć Vince'a z neuropatii obwodowej, jego lekarze próbowali przez kilka lat stosować różne rodzaje leków, aby złagodzić ból. Zwykle używają jednego lub więcej, w zależności od reakcji twojego bólu. Znowu każdy jest inny.
Niestety, w ciągu ostatnich pięciu lat lekarze próbowali wielu rodzajów leków, a rezultatem jest przyjmowanie przez Vince siedmiu leków właśnie w celu leczenia neuropatii (!). Większość, jeśli nie wszystkie, tych leków, wraz z innymi dla innych warunków, które posiada, stwierdzają, że senność jest efektem ubocznym. Są też inne efekty uboczne, którymi się zajmuje, ale senność sprawia mu najwięcej kłopotów. To powoduje, że Vince śpi średnio około 15 godzin dziennie. Z powodu bólu czas ten jest zwykle dzielony na dwa odcinki; jedno późne popołudnie / wieczór i drugi wcześnie rano / późnym rankiem. Jeśli ma wyjątkowo ciężki dzień z bólem, może spać przez cały dzień, kilka godzin na raz. Ponieważ ciągle jest senny po lekach, czasami nie słyszy, że CGM informuje go o swoich wzlotach i upadkach. Może również być zbyt senny, aby sprawdzić się i podjąć niezbędne kroki, aby naprawić. To powoduje, że często sprawdzam, czy jestem w domu, czy w pracy. Mamy rutynę, w której on i ja meldujemy się ze sobą przez kilka
Jak widać, Vince potrzebuje mnie bardzo dużo, aby pomóc mu przez cały dzień. Czasami zapominam, że nie jestem diabetykiem. Jestem tylko oczami, rękami, a czasem mózgami, gdy nie jest w stanie sobie pomóc. Kiedy jesteśmy u lekarza, mówię do Vince'a. Jestem tak zaangażowany, że mówienie za niego jest dla niego naturalne. Muszę świadomie przestać i przypominać sobie, że to jest jego choroba, ale to trudne. Jestem tym, który wstrzykuje, mierzy i koryguje. To moje ręce wykonują pracę, ale liczba i warunki są jego. Bycie opiekunem współmałżonka zmienia twoje małżeństwo w sposób, który możesz nigdy nie zrealizować, dopóki go nie doświadczysz.
Ale wiesz co?
To nie wszystko, co smutne i przygnębiające (tyle, ile może brzmieć tylko z powyższego podsumowania!)
Mamy wiele stresu emocjonalnego z powodu naszej sytuacji, ale nasze zmagania przybliżyły nas. Przeszkody, które przezwyciężyliśmy i nadal napotykamy, sprawiły, że nasze małżeństwo stało się silniejsze niż kiedykolwiek sądziłem. Jesteśmy najlepszym przyjacielem każdego z nas i naprawdę cenimy każdą minutę, którą razem spędzamy.
Myślę, że jest tylko jeden sposób na zamknięcie tej społeczności Diabetes Online: Jeśli możemy to zrobić, to Ty też możesz to zrobić!
Dzięki za wszystko co robisz, Sandy! To oczywiste, że Vince ma szczęście, że ma cię w swoim życiu, i wszyscy jesteśmy wdzięczni, że dzielisz się swoją historią i pozwalasz nam być jej częścią!
I dla czytelników: póki jesteśmy na temat Typowych wspaniałych małżonków i bliskich, nie zapomnijcie zapoznać się z nowym programem internetowym "Tylko dla partnerów", zaprojektowanym specjalnie dla partnerów dorosłych typu 1. Ten program jest sponsorowany przez Bringing Science Home and Behavioral Diabetes Institute i potrzebują twojej pomocy w odpowiedzi na niektóre pytania ankietowe, zanim program online rozpocznie się na początku 2013 roku!
Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.Zastrzeżenie
Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.
Fakty na temat choroby Alzheimera: długość życia i perspektywa długoterminowa
Jaka jest różnica między typem 1 i cukrzyca typu 2?
Cukrzyca Partnerzy: małżeństwo i macierzyństwo z typem 1
Kobieta z Missisipi dzieli się swoją historią życia z mężem i dzieckiem, którzy oboje cierpią na cukrzycę typu 1 i humoru, którego używają, aby sobie poradzić.
