VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival
Spisu treści:
Zawsze uwielbiamy wyjątkowe podejście do propagowania cukrzycy.
Ta pochodzi z północnej rodziny z Wisconsin, która nie marnowała czasu na objęcie rzecznictwa tuż po tym, jak ich córka, Anja, została zdiagnozowana w październiku 2013 r. Na cukrzycę typu 1. Poza wszystkimi uczeniami i dostosowaniem, które musieli zrobić, Rodzina Busse szybko zdołała stworzyć i uruchomić dwie inicjatywy, które mają pomóc ludziom chorym na cukrzycę.
Anja jest siłą stojącą za obydwoma tymi wysiłkami:
Najpierw, kilka miesięcy po diagnozie, rozpoczęła kampanię, aby nakręcić lalkę z American Girl, by dodała do jej lalki sprzęt cukrzycowy Akcesoria; tysiące osób już podpisało Zmianę. org petycja do American Girl na poparcie.
I coś, co nazywa się programem Boxes of Joy, które są jak powitalne kosze wysyłane do rodzin z nowo zdiagnozowanym dzieckiem, aby przynieść odrobinę szczęścia temu doświadczeniu.
Szczerze mówiąc, nie mogliśmy wymyślić lepszej rodziny niż The Busse (oczywiście z udziałem Anji!), Która pojawiła się w naszej serii Amazing Diabetes Advocates. Bez dalszych ceregieli, oto D-Mom Ingrid Busse, aby przekazać nam więcej informacji na temat historii jej rodziny i tego, co robią obecnie.
IB) Nasza córka Anja ma teraz 13 lat i została zdiagnozowana mniej niż dwa lata temu, 8 października 2013 r. Anja ma trzech młodszych braci i nikt z naszej najbliższej rodziny nie miał typu 1, więc w chwili rozpoznania była jedyną osobą w rodzinie. Ale drugi kuzyn Anji właśnie dostał diagnozę w tym roku.
Pojechaliśmy na ślub w Kolorado na tydzień w 2013 roku. Przez cały tydzień Anja narzekała, że boli go brzuch, często chodzi do łazienki, dużo pije (nie myśleliśmy o tym od kiedy byliśmy w domu góry i wszyscy dużo pili) i był naprawdę zepsuty. Pod koniec tygodnia straciła ponad 20 funtów. Kiedy wróciliśmy do domu, zabraliśmy ją do lekarza, gdzie powiedzieli, że ma cukier w moczu i że musimy natychmiast udać się do szpitala. Została przyjęta do szpitala z poziomem cukru we krwi wynoszącym 900.
Co zmotywowało ją / twoją rodzinę do rozpoczęcia wypychania akcesoriów American Doll?
Wszystko zaczęło się od petycji, którą rozpoczęła moja córka. Ponieważ American Girl ma już podobne produkty, takie jak aparaty słuchowe, psy serwisowe, wózki inwalidzkie, okulary, aparat ortodontyczny i zestaw alergii na żywność z alergią, Anja pomyślała, że akcesoria dla diabetyków pasują idealnie do marki AG. Nie chciała specjalnej lalki … tylko akcesoriów, takich jak glukometr, glukagon i zastrzyk insuliny.
Oto film Anji, w którym prosi Amerykankę o stworzenie nowych akcesoriów przyjaznych dla D, a ponad 4 000 osób popiera ten pomysł!
Czy wyciągnąłeś rękę i usłyszałeś od niej coś z American Girl?
Wyciągnęliśmy, a nawet zaproponowaliśmy zakup dużych ilości (nowych akcesoriów), aby umieścić je w naszych pudłach i przekazać na rzecz szpitali, aby nowo zdiagnozowane dzieci miały coś do zabrania do domu, aby mogły je wykorzystać z ich ulubioną lalką / wypchanym zwierzęciem. Jeden z dziennikarzy skontaktował się z American Girl i otrzymał uprzejmą odpowiedź "nie robimy tego".
A jak zaczął się pomysł Boxes of Joy?
Właśnie zaczynamy to teraz. Planujemy wysłać nasze pierwsze 5 skrzynek w ciągu najbliższych kilku tygodni i oczekiwać szybkiego wzrostu programu.
Pomysł pojawił się po tym, jak zaczęliśmy kampanię American Girl, ponieważ zaczęliśmy dostawać mnóstwo e-maili i wiadomości od ludzi, którzy uważali petycję Anji za świetny pomysł. Dzielili się rozdzierającymi sercem opowieściami o tym, jak oni lub ktoś bliski borykał się z cukrzycą typu 1 i jak czuli się samotni. Kiedy przeczytaliśmy te wiadomości i dowiedzieliśmy się, że diabetycy mają 50% większe prawdopodobieństwo cierpienia na depresję, czuliśmy, że musimy coś zrobić, nawet jeśli było to w niewielkim stopniu. Wtedy zaczął się pomysł na naszą organizację non-profit Boxes of Joy.
Każde dziecko uwielbia otrzymywać pocztę. Chcieliśmy wysłać pudełka do dzieci, które miały ciężki czas i po prostu potrzebowały trochę zachęty. Chcieliśmy dać im do zrozumienia, że nie są sami. Nie mieliśmy wystarczająco dużo pieniędzy na pudełka, więc zaczęliśmy od tego, co mieliśmy. Moja córka uwielbia rysować. Zaczęliśmy od zrobienia domowych kartek i wysyłania ich do dzieci z cukrzycą typu 1 na całym świecie. Wysłaliśmy nawet jednego na Trynidad i Tobago, a drugiego na Wyspy Normandzkie. Każdy, kto chciał mieć kartę, my też ją wyślemy.
Otrzymaliśmy wiele nowych próśb od organizacji, w tym od sororów i grup wsparcia, w całym USA, aby robić karty, a nawet organizować imprezy przy tworzeniu kart.
Więc robisz te wszystkie karty?
Moja córka została zasypana prośbami, więc postanowiliśmy poprosić ludzi, aby pomogli nam dotrzeć do większej liczby dzieci i zaoferować nie tylko jedną kartę, ale także wiele kart. W listopadzie rozpoczęliśmy kampanię oddolną, w której ludzie mogli tworzyć karty dla diabetyków we własnym życiu, które nazwaliśmy Zachęcaj do projektu diabetologicznego . Zainteresowało nas zarówno diabetyków, jak i osoby bez cukrzycy, dlatego postanowiliśmy rozszerzyć je na całoroczny projekt.
Pracujemy z różnymi organizacjami nad lokalnymi wydaniami kart, gdzie ludzie robią karty dla dzieci z cukrzycą typu 1 i wysyłają je do nas. Mieliśmy szczęście, że Cukrzyca Typu 1 Inc. wzięła nas pod swoje skrzydła. Jesteśmy teraz ich organizacją patronacką i jesteśmy w stanie uzyskać status organizacji non-profit.
Naszym celem jest zrobienie i wysłanie jak największej liczby kart i paczek dla dzieci z cukrzycą typu 1.
Co znajdzie się w pudełkach, oprócz kart?
Każde pudełko jest wyposażone w wypchane zwierzę, medyczny naszyjnik z ostrzeżeniem / zamek błyskawiczny (który sami robimy
Czy to wszystko jest bardziej hobby, czy też chcesz zmienić to w przedsięwzięcie?
W tej chwili robimy to jako hobby. Mamy nadzieję, że się rozwiniemy iw przyszłym roku ewentualnie zaczniemy sprzedawać niektóre z przedmiotów, które umieściliśmy w paczkach, a także pakiety opieki dla dzieci w obozie cukrzycowym, college'u itp. Przychody ze sprzedaży pomogą nam wysłać więcej paczki i karty dla dzieci. Anja postanowiła zostać domem w tym roku szkolnym, więc włączymy Boxes of Joy i program wspierania cukrzycy do jej programu nauczania.
Czy nadal naciskasz American Doll na akcesoria do cukrzycy?
Nie zrezygnowaliśmy z naszej petycji. Chcieliśmy pokazać American Girl, że ludzie naprawdę chcą kupić ten produkt. Uważamy, że jest to przedmiot, który nawet chłopcy mogą używać z wypchanymi zwierzętami.
Kiedy i kiedy te produkty staną się dostępne, planujemy włączyć je do jak największej liczby naszych pudełek, tak aby dzieci z T1D mogły mieć lalkę lub wypchane zwierzę, które przeżywa to samo, co one, i czują, że nie są sami. Chcemy, aby American Girl słyszała te same głosy, które słyszymy, więc wiedzą, że jest wielu, którzy chcą tego produktu i są gotowi go kupić.
Jak się teraz zbliżasz do kampanii American Girl?
Prosimy ludzi, aby przesłali dwa zdjęcia - jeden z osobą mającą oznakę wpływu cukrzycy na ich lub ich ukochaną osobę, przyjaciela lub kolegę; druga z tą samą osobą, która trzyma znak wskazujący powód, dla którego American Girl powinna zrobić akcesoria dla swoich lalek. Przygotujemy je do filmu i mamy nadzieję, że do końca lata otrzymamy wystarczającą liczbę zdjęć, aby dokończyć wideo.
Mieliśmy również szczęście, że grupa MJ2 (jeden z ich śpiewaków, Mollie Singer, jest typem 1) daje nam pozwolenie na użycie piosenki "It's Possible" na wideo.
Film muzyczny "To możliwe" MJ2
( Notka wydawcy: W "Kopalni" widzieliśmy D-peep Mollie i jej siostrę-bliźniaczkę Jackie, a ostatnio rozmawialiśmy o ich piosenka "It's Possible"; Mollie mówi nam, że rzeczywiście ma w sobie motyw inicjacji cukrzycy i możesz nawet zobaczyć jej pompę insulinową Medtronic wiele razy podczas teledysku!)
Tak jakby to nie wystarczy, czy jest coś jeszcze, co robicie wszyscy, jeśli chodzi o działalność diabetologiczną i rzecznictwo?
W rzeczywistości, mój mąż i ja dołączamy do Anja na JDRF Ride to Cure Diabetes w La Crosse, Wisconsin (w dniach 13-16 sierpnia 2015), gdzie przejedziemy 100 mil przez trzy stany w ciągu jednego dnia, aby zebrać pieniądze w przypadku badań nad cukrzycą typu 1.Naszym celem jest zebrać 8000 $.
Anja stara się popierać programy diabetologiczne i diabetyczne w każdy możliwy sposób. Tej zimy pojechała na spotkanie z kongresmanem Seanem Duffy'm. Opowiedziała mu o tym, jak to jest żyć z cukrzycą typu 1 i zadała mu pytanie dotyczące przepisów dotyczących cukrzycy. Uwielbia mówić i rozmawiała w naszej lokalnej grupie wsparcia diabetologicznego i Klubie Chłopców i Dziewcząt. Jest tak wiele osób, które nie znają różnicy między typem 1 a typem 2, a ona uwielbia, gdy ma okazję kształcić ludzi.
Czy my
Tak, jeszcze w tym miesiącu rozpocznie blog dla diabetyków, w którym napisze o życiu z cukrzycą, opowieści o dzieciach i dorosłych z cukrzycą, recenzje produktów i książek itp. Każdego miesiąca wybierze jedna osoba jest "bohaterem niebieskiego skrzydła", który jest diabetykiem, który inspiruje innych przez całe życie.
Otrzymają nagrodę i parę niebieskich Schwingsów, aby założyli buty (są skrzydłami, które wkładasz na sznurowadła). Ma już kilka wywiadów z autorami w kolejce, dwa produkty do przeglądu i pracujemy z biurem kongresmana Duffy'ego, aby znaleźć czas dla Anji na wywiad z nim na temat cukrzycy i Diabetes Caucus, której jest członkiem.
Wow, ona idzie tam naszymi śladami. Musisz być bardzo dumny z Anji …
Oczywiście! ;)
Jak ludzie mogą angażować się w twoje kampanie?
Jeśli ktoś jest zainteresowany zrobieniem kart, otrzymaniem karty / paczki lub przekazaniem darowizny, może skontaktować się z nami pocztą pod adresem:
Boxes of Joy, PO Box 298, Antigo, WI, 54409.
Lub skontaktuj się z nami przez e-mail w boxofjoyfordiabetics @ gmail. com lub odwiedź naszą stronę na Facebooku.
Jesteśmy również bardzo podekscytowani kampanią "American Girl", ale możemy wykorzystać trochę więcej zdjęć. Jeśli ktoś chce przesłać nam zdjęcia, może je wysłać do diabeticamericangirl @ gmail. com.
Świetna robota, rodzina Busse, a zwłaszcza Anja. Wiedz, że zdecydowanie robisz różnicę i "przynosisz trochę radości" społeczności Diabetyków poprzez wszystko, co robisz!
Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.Zastrzeżenie
Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.
Niefortunna rodzina niechcianych operacji: To tragiczna historia ...
Rodzina Historia zdrowia: co to jest i dlaczego ma to znaczenie?
Rodzina Fit: jazda na rowerze
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head
