Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Uogólnione napady toniczno-kloniczne, czasami nazywane napadami grand mal, są zaburzeniami w funkcjonowaniu obu stron mózgu. sygnały rozprzestrzeniają się przez mózg w niewłaściwy sposób, często powoduje to wysyłanie sygnałów do mięśni, nerwów lub gruczołów, rozprzestrzenianie się tych sygnałów w mózgu może spowodować utratę przytomności i poważne skurcze mięśni.

Drgawki są zwykle związane ze stanem zwanym epilepsją. Według Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom około 5 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych ma ve historia epilepsji. Jednak napad może również wystąpić z powodu wysokiej gorączki, urazu głowy lub niskiego poziomu cukru we krwi. Czasami ludzie mają ataki jako część procesu wycofywania się z uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.

Napady toniczno-kloniczne biorą swoją nazwę od dwóch odrębnych etapów. W fazie tonicznej napadu mięśnie sztywnieją, tracisz przytomność i możesz upaść. Etap kloniczny polega na szybkich skurczach mięśni, czasami nazywanych konwulsjami. Napady toniczno-kloniczne zwykle trwają 1-3 minuty. Jeśli atak trwa dłużej niż pięć minut, jest to nagły wypadek medyczny.

Jeśli masz epilepsję, możesz zacząć uogólniać napady toniczno-kloniczne w późnym dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Ten typ napadów rzadko występuje u dzieci poniżej 2.

Jednorazowy atak, który nie jest związany z epilepsją, może wystąpić na dowolnym etapie życia. Napady te są zwykle wywoływane przez zdarzenie wyzwalające, które tymczasowo zaburza funkcjonowanie mózgu.

Uogólniony napad toniczno-kloniczny może być nagłym przypadkiem. To, czy napad padaczkowy jest nagłym przypadkiem, zależy od twojej epilepsji lub innych schorzeń. Zasięgnij natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli jest to twoje pierwsze napadnięcie, jeśli doznałeś kontuzji podczas napadu lub masz grupę napadów.

Przyczyny Napady uogólnionych napadów toniczno-klonicznych

Początek uogólnionych napadów toniczno-klonicznych może być spowodowany różnymi stanami zdrowia. Niektóre z najcięższych stanów obejmują guza mózgu lub pęknięte naczynie krwionośne w mózgu, które może wywołać udar. Uraz głowy może również spowodować, że twój mózg wywoła drgawki. Inne potencjalne czynniki wywołujące napad grand mal mogą obejmować:

• niski poziom sodu, wapnia, glukozy lub magnezu w twoim ciele
• nadużywanie narkotyków lub alkoholu lub wycofanie
• pewne schorzenia genetyczne lub zaburzenia neurologiczne
• obrażenia lub infekcja

Czasami lekarze nie są w stanie określić, co spowodowało początek napadów.

Czynniki ryzyka Kto jest narażony na uogólnione napady toniczno-kloniczne?

Ryzyko wystąpienia uogólnionych napadów toniczno-klonicznych może być większe, jeśli w rodzinie występuje epilepsja. Uszkodzenie mózgu związane z urazem głowy, infekcją lub udarem również zwiększa ryzyko. Inne czynniki, które mogą zwiększyć szanse na wystąpienie ataku typu grand mal obejmują:

• pozbawienie snu
• brak równowagi elektrolitowej spowodowany innymi schorzeniami
• zażywanie narkotyków lub alkoholu

Objawy Objawy uogólnionego toniczno-klonicznego napad

Jeśli masz napad toniczno-kloniczny, mogą wystąpić niektóre lub wszystkie z tych objawów:

• dziwne uczucie lub uczucie, które nazywane jest aurą
• krzyczeć lub płakać mimowolnie
• tracąc kontrolę nad pęcherz i jelito w trakcie lub po napadzie
• zanikającym i budzącym się z uczuciem zakłopotania lub śpiączki
• silnym bólem głowy po napadzie drgawkowym

Zazwyczaj osoba z uogólnionym napadem toniczno-klonicznym sztywnieje i upada podczas etap tonik. Ich kończyny i twarz wydają się gwałtownie szarpać, gdy drgają ich mięśnie.

Po nagłym ataku mal, możesz poczuć się zdezorientowany lub senny przez kilka godzin, zanim odzyskasz zdrowie.

Diagnoza Jak diagnozowane są uogólnione napady toniczno-kloniczne?

Istnieje kilka sposobów na zdiagnozowanie epilepsji lub napadów padaczkowych:

Historia choroby

Lekarz zapyta Cię o inne napady lub schorzenia. Mogą zapytać ludzi, którzy byli z tobą podczas ataku, o opisanie tego, co zobaczyli.

Twój lekarz może również poprosić cię o zapamiętanie tego, co robiłeś natychmiast przed zajęciem. Pomaga to ustalić, jakie działanie lub zachowanie mogło spowodować zajęcie.

Badanie neurologiczne

Lekarz wykona proste testy, aby sprawdzić równowagę, koordynację i refleks. Ocenią napięcie i siłę mięśni. Będą także oceniać, jak trzymasz i poruszasz swoim ciałem oraz czy twoja pamięć i osąd wydają się nienormalne.

Badania krwi

Lekarz może zlecić badania krwi w celu wyszukania problemów medycznych, które mogą wpłynąć na początek napadu padaczkowego.

Obrazowanie medyczne

Niektóre rodzaje skanów mózgu mogą pomóc lekarzowi monitorować pracę mózgu. Może to obejmować elektroencefalogram (EEG), który pokazuje wzorce aktywności elektrycznej w twoim mózgu. Może również zawierać MRI, który zapewnia szczegółowy obraz niektórych części mózgu.

Leczenie Leczenie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych

Jeśli u pacjenta wystąpił jeden napad drgawkowy, mogło to być odosobnione zdarzenie, które nie wymaga leczenia. Lekarz prowadzący może zdecydować o monitorowaniu pacjenta pod kątem kolejnych napadów przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia.

Leki przeciwpadaczkowe

Większość osób radzi sobie z napadami padaczkowymi za pomocą leków. Prawdopodobnie zaczniesz od niskiej dawki jednego leku. W razie potrzeby lekarz stopniowo zwiększy dawkę. Niektórzy ludzie potrzebują więcej niż jednego leku do leczenia napadów. Ustalenie najskuteczniejszej dawki i rodzaju leku może zająć trochę czasu.Istnieje wiele leków stosowanych w leczeniu padaczki, w tym:

• lewetyracetam (Keppra)
• karbamazepiny (Carbatrol, Tegretol)
• fenytoiny (Dilantin, Phenytek)
• okskarbazepiny (Trileptal)
• lamotryginy (Lamictal)
• fenobarbital
• lorazepam (Ativan)

Surgery

Operacja mózgu może być opcją, jeśli leki nie są skuteczne w kontrolowaniu napadów. Uważa się, że ta opcja jest bardziej skuteczna w przypadku napadów częściowych, które dotykają niewielkiej części mózgu niż uogólnionych.

Leczenie dodatkowe

Istnieją dwa rodzaje uzupełniających lub alternatywnych metod leczenia napadów drgawek grand mal. Stymulacja nerwu błędnego polega na wszczepieniu urządzenia elektrycznego, które automatycznie stymuluje nerw w szyi. Uważa się również, że spożywanie ketogenicznej diety o wysokiej zawartości tłuszczu i niskiej zawartości węglowodanów pomaga niektórym osobom w zmniejszeniu pewnych rodzajów napadów.

OutlookOutlook dla osób z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Posiadanie napadu toniczno-klonicznego spowodowanego jednorazowym wyzwalaczem może nie wpływać na ciebie w dłuższej perspektywie.

Osoby z zaburzeniami padaczkowymi mogą często prowadzić pełne i produktywne życie. Jest to szczególnie prawdziwe, jeśli ich napady są zarządzane za pomocą leków lub innych metod leczenia.

Ważne jest, aby nadal stosować leki przeciwwstrząsowe zgodnie z zaleceniami lekarza. Nagłe przerwanie leczenia może spowodować przedłużone lub powtarzające się napady padaczkowe, które mogą zagrażać życiu.

Ludzie z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi, które nie są kontrolowane przez leki, czasami umierają nagle. Uważa się, że jest to spowodowane zaburzeniem rytmu serca w wyniku drgawek mięśni.

Jeśli masz napady w wywiadzie, niektóre czynności mogą nie być dla ciebie bezpieczne. Na przykład napad padania podczas pływania, kąpieli lub jazdy może zagrażać życiu.

Zapobieganie Unikanie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych

Drgawki nie są dobrze poznane. W niektórych przypadkach może nie być możliwe zapobieganie napadom, jeśli napady padaczkowe wydają się nie mieć określonego czynnika uruchamiającego.

Możesz podjąć kroki w swoim codziennym życiu, aby zapobiec napadom. Wskazówki:

• Unikaj traumatycznych obrażeń mózgu za pomocą kasków motocyklowych, pasów bezpieczeństwa i samochodów z poduszkami powietrznymi.
• Należy stosować właściwą higienę i ćwiczyć odpowiednie obchodzenie się z żywnością, aby uniknąć infekcji, pasożytniczych lub innych, które powodują epilepsję.
• Zredukuj czynniki ryzyka udaru, takie jak wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu, palenie tytoniu i brak aktywności.

Kobiety w ciąży powinny mieć odpowiednią opiekę prenatalną. Uzyskanie właściwej opieki prenatalnej pomaga uniknąć powikłań, które mogą przyczynić się do rozwoju zaburzenia napadowego u dziecka. Po porodzie ważne jest, aby dziecko było szczepione przeciwko chorobom, które mogą negatywnie wpływać na centralny układ nerwowy i przyczyniać się do zaburzeń napadowych.