Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna: objawy i więcej

Co to jest przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna?

Przewlekła polialuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest zaburzeniem neurologicznym, które powoduje obrzęk lub zapalenie nerwu.Takie zapalenie niszczy ochronną powłoka owinięta wokół nerwów i włókien Mielina to nazwa tej tłuszczowej powłoki Kiedy mielina zostaje zniszczona, CIDP prowadzi do symptomów, takich jak uczucie mrowienia w stopach i dłoniach, a także utrata siły mięśniowej.

< ! - 1 ->

CIDP jest rodzajem nabytego, zapalnego procesu zapalnego. podstępny, ale jest chroniczny. Innymi słowy, choroba jest długotrwała, a gdy ją rozwiniesz, prawdopodobnie będziesz żył z objawami i powikłaniami choroby przez resztę swojego życia.

CIDP, podobnie jak inne choroby zapalne, które są do niego podobne, wpływa na obwodowy układ nerwowy. Obejmuje to nerwy poza mózgiem i rdzeń kręgowy. Poznanie różnych objawów każdego zaburzenia i ich postępów może pomóc Tobie i twojemu lekarzowi ustalić, który wpływ na twoje ciało.

Objawy Jakie są objawy?

Objawy CIDP obejmują:

• spowolnienie odpowiedzi nerwowej
• symptomy symetryczne
• zmiany sensoryczne
• utrata odruchów
• powolny rozwój objawów w perspektywie długoterminowej

Dowiedz się więcej: Czym jest demielinizacja i dlaczego tak się dzieje? "

Spowolniona reakcja nerwowa

Gdy mielina zostanie zniszczona i utracona, elektryczne impulsy między twoim mózgiem i nerwami spowolnią się lub całkowicie zgubią. Z początku obrażenia mogą być tak niewielkie, że masz Trudno dostrzec różnicę, jednak z czasem powolna reakcja będzie dość zauważalna.

Symetryczne objawy

Większość osób z CIDP odczuwa identyczne objawy po obu stronach Zamiast odczuwać mrowienie w jednej ręce, najprawdopodobniej przeżyjesz je jednocześnie i w tym samym czasie.

Zmiany sensoryczne

Może wystąpić mrowienie, pieczenie i drętwienie. Możesz również zauważyć zmiany Twoje zmysły, w tym utrata smaku, zmniejszona wrażliwość na dotyk i wiele innych.

Brak refleksów

Mięśnie mogą nie reaguj tak szybko, jak kiedyś, a możesz zauważyć lekkie osłabienie mięśni.

Długi, powolny rozwój objawów

Objawy mogą rosnąć powoli w ciągu kilku miesięcy lub nawet lat. Powolny postęp może nie być wykrywalny na początku. Niektórzy ludzie będą żyć z objawami przez długi czas zanim ostatecznie zostanie postawiona diagnoza.

Przyczyny Co powoduje CIDP?

Lekarze i badacze nie wiedzą, co powoduje CIDP, ale wiedzą, że jest to wynik nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej.Układ odpornościowy przesadza do normalnej, zdrowej części ciała. Traktuje mielinę jak inwazję bakterii lub wirusów i niszczy ją. Z tego powodu CIDP jest klasyfikowany jako choroba autoimmunologiczna.

CIDP vs. zespół Guillain-BarréCIDP vs. zespół Guillain-Barré

CIDP jest przewlekłą postacią Guillain-Barré Syndrome (GBS). Podobnie jak CIDP, GBS jest zaburzeniem neurologicznym, które powoduje stan zapalny nerwów. To zapalenie prowadzi do zniszczenia mieliny. Gdy mielina zostaje zniszczona, objawy zaczynają się rozwijać. Oba schorzenia rozwijają się symptomy w symetryczny wzór, a objawy obu stanów zazwyczaj rozpoczynają się w palcach rąk i nóg i zmierzają w kierunku większych mięśni.

Ani CIDP ani GBS nie uszkadzają twojego centralnego układu nerwowego. Nie wpływają też na twoje mentalne poznanie.

W przeciwieństwie do CIDP objawy GBS pojawiają się szybko i wkrótce osiągają stan zagrożenia. Większość ludzi będzie potrzebowała intensywnej opieki, jeśli mają GBS. Osoby z CIDP często rozwijają objawy bardzo powoli. Zazwyczaj opieka szpitalna jest konieczna tylko po znacznym postępie choroby i poważnie ogranicza codzienną funkcję.

GBS pojawia się szybko i równie szybko może zniknąć. Trwałe skutki uszkodzenia mogą zająć kilka miesięcy lub lat, ale objawy nie pogorszą się. Również GBS raczej się nie powtórzy. Tylko 5 procent osób z ZGB odczuje ponownie objawy.

Większość osób, u których zdiagnozowano GBS może wskazać na niedawną chorobę lub infekcję, która poprzedziła chorobę zapalną. Lekarze sądzą, że ta infekcyjna lub wirusowa choroba może siać spustoszenie w systemie odpornościowym i powodować niezwykłą reakcję. W przypadku GBS układ odpornościowy zaczyna atakować mielinę i nerwy. Tak nie jest w przypadku CIDP.

CIDP vs. MSCIDP vs. stwardnienie rozsiane (MS)

Podobnie jak CIDP, stwardnienie rozsiane (MS) niszczy powłokę mielinową wokół nerwów. MS może być również progresywne. Choroba ma stopniowy postęp, który pogarsza objawy w miarę upływu czasu. Niektóre osoby mogą doświadczać okresów stabilności, a następnie okresów nawrotów.

W przeciwieństwie do CIDP, u osób z SM rozwijają się płytki na mózgu i rdzeniu kręgowym. Płytki te zapobiegają przekazywaniu przez ich nerwy sygnałów z mózgu przez centralny układ nerwowy i resztę ich ciała. Z biegiem czasu SM może nawet zacząć atakować same nerwy. Objawy stwardnienia rozsianego zwykle pojawiają się po jednej stronie ciała na raz, nie w symetrycznym wzorze. Dotknięty obszar i nasilenie objawów zależy w dużej mierze od tego, które ataki SM atakują.

Diagnoza Jak diagnozuje się?

CIDP jest trudny do zdiagnozowania. Jest to rzadkie zaburzenie, więc lekarze mogą wykluczyć bardziej powszechne choroby lub zaburzenia, zanim osiągną diagnozę CIDP.

Aby uzyskać diagnozę, lekarz może wykonać kilka testów i egzaminów. Po pierwsze, lekarz przeprowadzi prawdopodobnie szczegółową wywiad chorobowy i poprosi o wyjaśnienie w możliwie najdrobniejszym szczególe, kiedy pojawią się objawy i jak się one zmieniły.W przypadku diagnozy CIDP musisz doświadczyć objawów przez co najmniej osiem tygodni.

Ponadto lekarz może zlecić wykonanie badań w celu zbadania innych części ciała. Test przewodzenia nerwu może pozwolić twojemu doktorowi zobaczyć jak szybko impulsy nerwu poruszają się przez twoje ciało. Ta lektura może pomóc w przyszłości w ustaleniu, czy twoje impulsy ulegają poprawie, czy rosną.

Podobnie, analiza płynu rdzeniowego i testy krwi lub moczu mogą pomóc Twojemu lekarzowi wykluczyć inne możliwe przyczyny twoich symptomów.

Leczenie Jak to jest traktowane?

Po rozpoznaniu CIDP lekarz zaleci specjalistę. Lekarze specjalizujący się w leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych lub immunologicznych mają większe doświadczenie w leczeniu i zmianach stylu życia, które mogą pomóc spowolnić postęp choroby i łatwiej przystosować się do zmian.

Celem leczenia CIDP jest powstrzymanie ataków na twoją mielinę i spowolnienie progresji objawów. W tym celu pierwszą linią leczenia są często kortykosteroidy, takie jak prednizon (Deltasone lub Prednicot).

Inne terapie obejmują:

• wymiana osocza
• dożylne iniekcje immunoglobulin
• leki immunosupresyjne
• przeszczep komórek macierzystych

ExerciseCIDP i ćwiczenia

Badania pokazują, że osoby z CIDP korzystają z aerobowego treningu wysiłkowego i trening siłowy. Obie formy ćwiczeń zwiększają pojemność płuc i siłę mięśni. Budowanie siły i wytrzymałości mięśni może przyczynić się do zmniejszenia skutków stopniowego niszczenia mięśni CIDP.

Przed rozpoczęciem ćwiczeń należy jednak porozmawiać z lekarzem. Ważne jest, abyś zaadoptował program ćwiczeń, który działa na twój poziom sprawności. Nadmierne narażenie może prowadzić do uszkodzenia mięśni. Może to spowolnić regenerację i zaostrzyć objawy CIDP.

PerspektywyCo to jest prognoza?

Każda osoba żyjąca z CIDP ma inną perspektywę. Życie z tym zaburzeniem jest bardzo różne u różnych osób. Niektórzy ludzie doświadczają spontanicznego wyzdrowienia i od czasu do czasu wykazują tylko objawy choroby. Inni mogą doświadczać okresów częściowego wyzdrowienia, ale utrzymują powolny, stały postęp objawów.

Najlepszym sposobem na poprawę swojego poglądu jest wczesne rozpoznanie i natychmiastowe rozpoczęcie leczenia. Identyfikacja CIDP może być trudna do zdiagnozowania. To sprawia, że ​​szybkie znalezienie leczenia staje się wyzwaniem. Im szybciej zaczniesz leczenie, tym bardziej prawdopodobne jest, że zapobiegniesz uszkodzeniu nerwów.