Przewlekła białaczka szpikowa: zrozumienie diagnozy

Jeśli niedawno zdiagnozowano przewlekłą białaczkę szpikową, prawdopodobnie masz wiele pytań. Dowiedz się o tym typie raka, w tym o jego powstawaniu i jego przyczynach.

Przewlekła białaczka szpikowa jest czasem nazywana przewlekłą białaczką szpikową lub po prostu CML. Białaczka jest rodzajem raka, który rozpoczyna się w komórkach krwiotwórczych wewnątrz szpiku kostnego, zanim rozprzestrzeni się przez krew.

Rozumienie szpiku kostnego

Szpik kostny to miękka substancja znajdująca się wewnątrz kości w ciele. Składa się z kilku typów komórek, w tym komórek macierzystych krwi. Komórki te rozwijają się we wszystkie komórki tworzące krew, takie jak krwinki białe, krwinki czerwone i płytki krwi. Niektóre białe krwinki są nazywane limfocytami i działają w celu zwalczania infekcji. Pozostałe komórki krwi, w tym pozostałe krwinki, krwinek czerwonych i płytek krwi, nazywane są myeloidami.

Przewlekła białaczka szpikowa: co to jest?

CML jest określane jako "przewlekłe", ponieważ jest to zaburzenie długoterminowe, w którym komórki rakowe narastają przez dłuższy czas. Komórki mogą się częściowo rozwijać, ale nie w pełni dojrzewają. Klasyfikacja "szpikowa" pochodzi od rodzaju dotkniętych komórek.

Istnieją trzy fazy CML: przewlekły, przyspieszony i przełom blastyczny. Większość ludzi jest zwykle diagnozowana podczas pierwszej fazy, kiedy komórki rosną powoli. W fazie przyspieszonej komórki chore zaczynają szybciej rosnąć. Nieleczony CML może przejść do fazy wybuchu wybuchu. Dzieje się tak, gdy szpik kostny ulega uszkodzeniu i może rozwinąć się poważne krwawienie i infekcja.

Objawy CML

Objawy mają tendencję do stopniowego rozwoju. Mogą się różnić w zależności od fazy CML, ale często obejmują:

• zmęczenie, najprawdopodobniej z powodu niedokrwistości
• wysypka
• siniaczenie lub krwawienie łatwo
• ból kości i stawów
• powiększenie śledziona
• zwiększone ryzyko infekcji

Jak to się zaczyna?

CML wydaje się być w większości genetyczne. Większość zdiagnozowanych osób ma nieprawidłowy chromosom zwany chromosomem Philadelphia, który tworzy nowy gen. Ten gen mówi komórkom krwi, aby wytwarzały zbyt wiele białka kinazy tyrozynowej. To pozwala chorym komórkom krwi rozmnażać się zbyt szybko i żyć zbyt długo. W miarę gromadzenia się tych komórek nie pozostawiają miejsca na zdrowe komórki krwi. Ten proces może zająć dużo czasu. Czasami ludzie nawet nie wiedzą, że mają CML do lat po tym, jak komórki rakowe zaczęły się rozwijać.

Jakie są przyczyny i czynniki ryzyka?

Chociaż CML jest zwykle związany z mutacją genu, ważne jest, aby pamiętać, że nie jest dziedziczna. Uważa się, że mutacja genowa ma miejsce w pewnym momencie po narodzinach osoby.Chociaż nadal nie jest jasne, jak dokładnie i dlaczego ta mutacja występuje, niektóre czynniki ryzyka obejmują:

• płeć męska
• starszy wiek
• ekspozycja na promieniowanie, w tym niektóre rodzaje leczenia nowotworów złośliwych

Większość osób z CML jest leczonych lekami zwanymi inhibitorami kinazy tyrozynowej lub TKI. Są to pigułki, które celują w białko wytwarzane przez chromosom Philadelphia. W niektórych przypadkach doustne leki chemioterapeutyczne są również stosowane w celu zmniejszenia liczby nieprawidłowych białych krwinek. Leki te, same lub w połączeniu, często wystarczają, aby doprowadzić białaczkę do remisji. Można również rozważyć inne procedury, w tym przeszczepy komórek macierzystych lub przeszczepy szpiku kostnego.

Co teraz?

Poświęć czas, aby usiąść z lekarzem i porozmawiać o swojej diagnozie. Zrozumienie twojego CML, w tym, w jakim jesteście etapie i jakie leczenie jest dla ciebie najlepsze, może pomóc ci poczuć się lepiej przygotowanym.