Ceruloplasmin: Cel, procedura i ryzyko

Co to jest test Ceruloplasmina?

Ceruloplazmina, wytwarzana glikoproteina w wątrobie przenosi lub transportuje ponad 95 procent miedzi w osoczu krwi.

Miedź odgrywa ważną rolę w organizmie poprzez wspomaganie ważnych procesów organizacyjnych, takich jak wytwarzanie energii, tworzenie tkanki łącznej i wspomaganie centralnego układu nerwowego

Test ceruloplazminy może określić poziom ceruloplazminy w twoim ciele, najczęściej używany w diagnostyce choroby Wilsona, zaburzenia genetycznego.

Cel Dlaczego Test zamówiony?

Twój lekarz może zlecić test ceruloplazminy, jeśli masz objawy choroby Wilsona. Choroba Wilsona jest rzadką chorobą genetyczną, która powoduje zbyt dużo miedzi w col wyszukują wątrobę, mózg i inne tkanki i narządy organizmu.

Choroba Wilsona jest również znana jako zwyrodnienie hepatolenticular. Może powodować następujące objawy:

• zmęczenie
• zażółcenie skóry lub oczu, które nazywa się żółtaczka
• wysypka
• nudności
• ból w stawie
• ślinienie
• lekkie siniaczenie > utrata apetytu
• niedokrwistość
• zmiany w zachowaniu
• trudność w kontrolowaniu ruchu lub chodzenia
• Lekarz zwykle zleci test ceruloplazminy wraz z innymi testami krwi i moczu w celu potwierdzenia diagnozy. Jeśli zdiagnozowano u Ciebie chorobę Wilsona, lekarz może zlecić test ceruloplazminy, aby sprawdzić, czy leczenie działa.

Procedura Jak jest podawany test?

W przypadku testu ceruloplasmin wymagane będzie pobranie próbki krwi.

Próbka krwi jest pobierana przez ramię za pomocą igły. Krew zostanie zebrana w probówce i wysłana do laboratorium do analizy.

Gdy laboratorium zgłasza wyniki, twój lekarz będzie mógł dostarczyć ci więcej informacji na temat wyników i ich znaczenia.

Ryzyko, jakie wiążą się z ryzykiem testu

Jeśli masz test ceruloplazminy, możesz odczuwać pewien dyskomfort podczas pobierania próbki krwi. Igły w sztyfcie mogą powodować łagodny ból podczas testu. Po teście może wystąpić ból lub pulsowanie w miejscu wkłucia.

Ogólnie ryzyko testu ceruloplasmin jest minimalne. Ryzyko to jest wspólne dla większości rutynowych badań krwi. Potencjalne zagrożenia obejmują:

trudności w uzyskaniu próbki, powodujące wielokrotne ukłucie igłą

• nadmierne krwawienie w miejscu wkłucia
• omdlenie w wyniku utraty krwi
• nagromadzenie krwi pod skórą, znane jako krwiak
• rozwój infekcji, w której skóra jest zerwana przez igłę
• Przygotowanie Przygotowanie do testu

Zazwyczaj nie jest wymagane specjalne przygotowanie do testu ceruloplazminy. Zapytaj swojego lekarza, czy jest cokolwiek, co musisz zrobić przed testem.

Wyniki Wyniki

Wyniki testu ceruloplasmin będą się różnić w zależności od laboratorium, które zakończy analizę krwi. Porozmawiaj z lekarzem o wynikach i ich znaczeniu.

Normalny zakres ceruloplazminy we krwi wynosi od 20 do 50 miligramów na decylitr. Jeśli twoje poziomy ceruloplazminy są niższe niż normalnie, może to wskazywać na obecność choroby Wilsona.

Inne problemy zdrowotne mogą również powodować niski poziom ceruloplazminy. Należą do nich:

choroba wątroby

• niewydolność wątroby
• marskość
• nieprawidłowe wchłanianie jelitowe, co oznacza trudności w absorpcji składników odżywczych i innych substancji z jelit, w szczególności białko
• niedożywienie
• zespół Menkesa, który jest dziedziczne zaburzenie metaboliczne, które wpływa na poziom miedzi w organizmie
• zespół nerczycowy, który jest różnorodne objawy, które obejmują białko w moczu, niski poziom białka we krwi, wysoki poziom cholesterolu i wysoki poziom triglicerydów
• Jeśli twoja ceruloplasmin wyniki są wyższe niż normalnie, może to oznaczać:

masz poważną infekcję

• masz chłoniaka
• masz reumatoidalne zapalenie stawów
• jesteś w ciąży
• Ważne jest, aby pamiętać, że test ceruloplasmin isn ' t zwykle używane do diagnozowania tych. Jest stosowany głównie, gdy ktoś ma objawy choroby Wilsona. Jeśli test wykaże jakiekolwiek inne nieprawidłowości, Twój lekarz pomoże ci zinterpretować twoje wyniki. Tak czy inaczej, mogą chcieć przeprowadzić dodatkowe testy.