Przeciwnowotworowe: skutki uboczne tego alternatywnego leczenia raka

Przegląd

* Fakty antyneoplastonowe napisane przez Melissę Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastony to substancje występujące normalnie w ludzkim moczu i krwi, które zostały zaproponowane jako zdolne do powstrzymania podziału i wzrostu komórek rakowych. Antineoplastony można również wytwarzać w laboratorium.
• Terapia przeciwnowotworowa została zaproponowana w latach 70. jako możliwe leczenie raka, ale żadne badania naukowe ani próby nie były w stanie udowodnić, że może być skuteczna.
• Terapia przeciwnowotworowa polega na dostarczaniu organizmowi substancji potrzebnych do skorygowania nieprawidłowego rozwoju komórki. Pozwala to na normalny rozwój lub śmierć naturalnej śmierci komórki, podczas gdy zdrowe komórki nie są naruszone.
• Przeprowadzono kilka prób terapii przeciwnowotworowej u pacjentów z rakiem, ale próby te nie wykazały, że ten rodzaj terapii jest skuteczny.
• Antineoplastony nie są zatwierdzone przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia jakiejkolwiek choroby lub stanu.
• Skutki uboczne leczenia przeciwnowotworowego obejmują niedokrwistość, zawroty głowy, zmęczenie, wysokie ciśnienie krwi i potencjalnie poważne skutki dla układu nerwowego.

Jakie są antyneoplastony?

Antineoplastony to grupa związków chemicznych, które normalnie znajdują się w moczu i krwi. Składają się głównie z aminokwasów (budulców białka) i peptydów (związki złożone z dwóch lub więcej aminokwasów). Do stosowania w badaniach medycznych antyneoplastony pierwotnie pobierano z ludzkiego moczu, ale teraz są one wytwarzane z chemikaliów w laboratorium.

Jaka jest historia odkrycia i zastosowania antyneoplastonów jako uzupełniającego i alternatywnego leczenia raka?

Terapię przeciwnowotworową opracował dr SR Burzyński. Zaproponował, że musi istnieć proces w ciele, który kontroluje rozwój komórki, i że proces ten kończy się niepowodzeniem, gdy komórka dzieli się bez końca i przekształca w guz. Zasugerował, że niektóre naturalne substancje, które nazwał „antyneoplastonami”, zmieniają nieprawidłową komórkę z powrotem na ścieżkę normalnego rozwoju. Ponieważ peptydy są uważane za nośniki instrukcji w ciele, zaczął szukać peptydów, które mogą być obecne we krwi pacjentów z rakiem. Po porównaniu krwi zdrowych ludzi z krwią ludzi chorych na raka, dr Burzyński stwierdził, że osoby chore na raka mają mniejsze ilości pewnej grupy chemikaliów. Znalazł te same chemikalia w moczu i zasugerował, że niektóre z tych chemikaliów mogą być użyte do powstrzymania podziału niektórych komórek rakowych.

Dr Burzyński oddzielił i usunął kilka różnych rodzajów antyneoplastonów z moczu zdrowych ludzi. Testował te antyneoplastony na prawidłowych i nienormalnych komórkach, aby zobaczyć ich działanie, i stwierdził, że niektóre rodzaje antyneoplastonów były bardziej skuteczne na większej liczbie typów nieprawidłowych komórek niż inne. Nazwał ten typ antyneoplastonem A. Później opracował i przetestował antyneoplastony A1, A2, A3, A4 i A5. Odkrył, że A2 miał największy wpływ na komórki nowotworowe i nazwał w nim aktywny składnik A10. Następnie pojawiły się inne antyneoplastony. W 1976 r. Dr Burzyński zaproponował zastosowanie antyneoplastonów jako możliwego leczenia raka i zaczął leczyć pacjentów w badaniach klinicznych we własnej klinice. Od 1980 roku dr Burzyński wytwarzał antyneoplastony z chemikaliów w swoim laboratorium, zamiast pobierać je z moczu lub krwi.

Jaka jest teoria, że ​​antyneoplastony są przydatne w leczeniu raka?

Według dr Burzyńskiego, gdy organizm nie ma wystarczającej ilości antyneoplastonów, komórki, które zaczynają się nienormalnie rozwijać, nie są korygowane, a guzy tworzą się i rosną. Sugeruje, że terapia przeciwnowotworowa dostarcza organizmowi substancji potrzebnych do skorygowania nieprawidłowego rozwoju komórki i umożliwienia jej normalnego rozwoju lub śmierci naturalnej śmierci komórki, podczas gdy zdrowe komórki nie są naruszone.

Jak administruje się antyneoplastonami?

Antineoplastony podano na różne sposoby. Obecnie większość antyneoplastonów podaje się doustnie lub w zastrzykach (zastrzyk).

Czy przeprowadzono badania przedkliniczne (laboratoryjne lub na zwierzętach) przy użyciu antyneoplastonów?

Przeprowadzane są badania w laboratorium lub przy użyciu zwierząt w celu ustalenia, czy lek, procedura lub leczenie może być przydatne u ludzi. Te badania przedkliniczne wykonuje się przed rozpoczęciem badań na ludziach.

Dr Burzyński przeprowadził badania laboratoryjne, aby zobaczyć, jak antyneoplastony wpływają na ludzkie komórki rakowe. Poinformował, że antyneoplaston A zabija ludzkie komórki rakowe, ale nie ma wpływu na zwierzęce komórki nowotworowe. Inne rodzaje antyneoplastonów nie były badane na zwierzętach.

Japońscy naukowcy przetestowali niektóre rodzaje antyneoplastonów na ludzkich komórkach raka wątroby. Potrzebne były wysokie dawki, aby spowolnić wzrost komórek lub spowodować ich śmierć.

W badaniu z 2014 r. Przeprowadzonym w Japonii antyneoplaston AS2-1 był testowany na ludzkich komórkach raka okrężnicy. Wysokie stężenia AS2-1 były potrzebne, aby były skuteczne w komórkach rakowych. Ponieważ stężenia AS2-1 obserwowane w tym badaniu komórkowym są 4 razy wyższe niż stężenia obserwowane u pacjentów z rakiem, którzy go otrzymali, wyniki te mogą nie być przydatne w badaniach klinicznych.

Kilka laboratoryjnych antyneoplastonów przetestowano na różnych typach komórek i stwierdzono, że są bardziej skuteczne niż naturalna postać pobrana z moczu.

Czy przeprowadzono jakiekolwiek badania kliniczne (badania z udziałem ludzi) antyneoplastonów?

Do chwili obecnej nie przeprowadzono randomizowanych, kontrolowanych badań fazy III przeciwnowotworowych w leczeniu raka.

Wielu pacjentów z rakiem było leczonych antyneoplastonami w klinice dr Burzyńskiego i tam studiowało. Przeprowadzono kilka prób i studiów przypadków poza kliniką. Niektóre z badanych nowotworów obejmują raka piersi, pęcherza, szyjki macicy, prostaty, wątroby i płuc, białaczkę, chłoniaka i guza mózgu.

Opublikowane informacje obejmują wyniki badań klinicznych fazy I, badań klinicznych fazy II oraz opisy przypadków. W badaniach klinicznych badano następujące antyneoplastony:

• Antineoplaston A.
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Bezpieczeństwo antyneoplastonów

Badania fazy I są pierwszym krokiem w testowaniu nowego leczenia u ludzi. W tych badaniach badacze sprawdzają, która dawka jest bezpieczna, w jaki sposób należy podawać leczenie (np. Doustnie lub w zastrzykach) i jak często należy go podawać.

W badaniach fazy I nad antyneoplastonami działania niepożądane były zwykle łagodne i nie trwały długo.

Najcięższe szkodliwe działania niepożądane wystąpiły w badaniu fazy II. W badaniach II fazy nad rakiem badane jest działanie leczenia niektórych rodzajów raka i jego wpływu na organizm. W badaniu II fazy nad antyneoplastonami A10 i AS2-1 u pacjentów z guzem mózgu stwierdzono ciężkie działania niepożądane ze strony układu nerwowego, w tym senność, splątanie, drgawki i obrzęk w pobliżu mózgu.

Wpływ antyneoplastonów na guzy mózgu, raka prostaty i raka wątroby

Badania donoszą o wpływie antyneoplastonów na niektóre rodzaje raka:

• Wpływ antyneoplastonów A10 i AS2-1 na guzy mózgu badano w klinice dr Burzyńskiego i w klinice Mayo. Badanie guza mózgu przeprowadzone w Japonii nie wykazało rodzaju zastosowanego antyneoplastonu.
• Wpływ antyneoplastonu AS2-1 na raka prostaty badano w klinice dr Burzyńskiego.
• Wpływ antyneoplastonu A10 na raka wątroby omówiono w opisie przypadku z Japonii.

W badaniach tych odnotowano mieszane wyniki, w tym niektóre remisje raka (objawy raka zmniejszyły się lub zniknęły). Inni badacze nie byli w stanie uzyskać takich samych wyników, jakie zgłosił dr Burzyński i jego zespół. Niektórzy pacjenci w raportowanych badaniach otrzymywali standardowe leczenie oprócz antyneoplastonów. W tych przypadkach nie wiadomo, czy odpowiedzi i działania niepożądane były spowodowane terapią przeciwnowotworową, innymi terapiami lub obydwoma. Jeden dodatkowy niezależny raport (badanie z Japonii) został ukończony, ale nie ma takich samych ustaleń jak raport Burzyńskiego.

Randomizowane kontrolowane próby dają najwyższy poziom dowodów. W tych badaniach ochotnicy są losowo (przypadkowo) umieszczani w jednej lub dwóch grupach, które porównują różne metody leczenia. Jedna grupa (zwana grupą kontrolną) nie otrzymuje badanego nowego leczenia. Grupa kontrolna jest porównywana z grupami, które otrzymują nowe leczenie, aby sprawdzić, czy nowe leczenie działa. Żadne randomizowane, kontrolowane badania wykazujące skuteczność antyneoplastonów nie zostały opublikowane w recenzowanych czasopismach naukowych.

W 1991 r. National Cancer Institute (NCI) dokonał przeglądu niektórych przypadków dr Burzyńskiego i postanowił przeprowadzić badania kliniczne nad antyneoplastonami w ośrodkach onkologicznych. Do sierpnia 1995 r. Tylko 9 pacjentów zapisało się, a badania kliniczne zostały zamknięte przed ich zakończeniem. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała dr Burzyńskiemu pozwolenie na prowadzenie badań klinicznych terapii przeciwnowotworowej we własnej klinice. Trwające nierandomizowane badania kliniczne w klinice Burzyński kontynuują badania nad wpływem antyneoplastonów na raka.

Antineoplastony stosowane obecnie w badaniach klinicznych to A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 i A5. Informacje o trwających badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.

Czy zgłaszano jakiekolwiek skutki uboczne lub ryzyko związane z antyneoplastonami?

Działania niepożądane antyneoplastonu obejmowały łagodne, krótkotrwałe działania niepożądane, a także poważne problemy z układem nerwowym.

Zaobserwowano następujące łagodne działania niepożądane:

• Anemia (mniejsza niż normalna liczba czerwonych krwinek).
• Wysokie ciśnienie krwi.
• Zawroty głowy.
• Gaz.
• Gorączka i dreszcze.
• Uczucie zmęczenia
• Bóle głowy
• Nieprawidłowy poziom wapnia we krwi.
• Wysuszona lub swędząca wysypka skórna.
• Nudności i wymioty.
• Drętwienie.
• Nieregularne bicie serca.
• Obrzęk spowodowany nadmiarem płynu w tkankach ciała.
• Obrzęk, ból lub sztywność w małych stawach.

Poważne działania niepożądane dotyczące układu nerwowego obejmowały:

• Ekstremalna senność.
• Zamieszanie.
• Drgawki
• Obrzęk w pobliżu mózgu.

Czy antyneoplastony są zatwierdzone przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do stosowania jako leczenie raka w Stanach Zjednoczonych?

Antineoplastony nie są zatwierdzone przez FDA do zapobiegania lub leczenia jakiejkolwiek choroby. W Stanach Zjednoczonych terapię przeciwnowotworową można uzyskać jedynie w badaniach klinicznych w klinice dr Burzyńskiego.