Żywienie w stwardnieniu rozsianym, część 1: Rola składników diety
Spisu treści:
- Caroline Wyatt
- Cathy Chester
- Dan i Jen Digmann
- Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym
- Pocałunek Goodbye do MS
- Lisa Emrich
- MS Fitness Challenge
- MS News Today
- MS Society UK
- MS Trust
- Stwardnienie rozsiane
- Must Stop MS!
- MyMSTeam
- National MS Society
- Pamela Sutherland
- Pozytywne informacje o MS
- Wyścig do wymazania MS
- Shift. ms
Kiedy wydaje ci się, że twoje ciało nieustannie pracuje przeciwko tobie, proste zadania mogą być trudne, a pozostawanie pozytywnym może być codzienną walką. Dla milionów cierpiących na stwardnienie rozsiane na całym świecie jest to frustrująca rzeczywistość.
SM jest chorobą, która zmienia system immunologiczny organizmu w centralny układ nerwowy. Jego celem jest mielina, substancja, która chroni włókna nerwowe. Objawy stwardnienia rozsianego mogą przychodzić i odchodzić, ale generalnie postępują coraz gorzej. Mogą one obejmować: utratę wzroku, drętwienie, osłabienie, mrowienie, drżenie, trudności w mówieniu, zmęczenie i ból nerwu.
Wiele osób i organizacji pracuje nad zwiększeniem świadomości i wsparcia dla osób cierpiących na SM, a my zidentyfikowaliśmy te na Twitterze, które zdecydowanie powinieneś śledzić.
Caroline Wyatt
Dziennikarz BBC Caroline Wyatt zdiagnozowano w tym roku tylko stwardnienie rozsiane. Tweetuje uczciwie o swojej diagnozie i doświadczeniach związanych z tą chorobą, a także dzieli się wieloma linkami do swoich wywiadów na temat stwardnienia rozsianego, jak również jej artykułów.
Śledź @CarolineWyatt
Cathy Chester
Cathy Chester jest blogerem An Empowered Spirit, a także uczestniczy w Huffington Post i kilku innych mediach. Ona zawsze dzieli się inspirującymi cytatami na Twitterze, a także mnóstwem linków do ciekawych postów.
Obserwuj @CathyChes
Dan i Jen Digmann
Dan i Jen Digmann są małżeństwem, oboje żyją ze stwardnieniem rozsianym. Mówią publicznie i piszą książki o swoich doświadczeniach, aby podnieść świadomość na temat choroby, a ich konto na Twitterze jest pełne przydatnych linków i zabawnych zdjęć.
Obserwuj @DanJenDig
Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym
Caroline Craven jest pisarką, pisarką, prelegentką i trenerką życia, a ona ma stwardnienie rozsiane. Na Twitterze udostępnia inspirujące zdjęcia i cytaty z całej sieci, a także linki do najnowszych postów na blogu.
Śledź @TheGirlWithMS
Pocałunek Goodbye do MS
Pocałunek Goodbye do MS to organizacja non-profit, która znajduje twórcze sposoby na zarabianie pieniędzy na SM. Zachęcają ludzi do budowania własnych unikalnych zbiórek pieniędzy przez MS, a oni tweetują o tych i innych sprawach.
Śledź @KissGoodbyeToMS
Lisa Emrich
Lisa Emrich jest muzykiem i zwolenniczką pacjentów na SM, a także założycielką Carnival of MS Bloggers. Na Twitterze publikuje najnowsze wiadomości na temat SM oraz własne artykuły dotyczące radzenia sobie z chorobą.
Postępuj zgodnie z @LisaEmrich
MS Fitness Challenge
Życie ze stwardnieniem rozsianym może utrudnić zachowanie kondycji. MS Fitness Challenge ma nadzieję, że łatwiej będzie Ci zachować część życia, oferując porady i stanowiska motywacyjne, aby zachować jak najwięcej zdrowia.
Śledź @ MSFitChallenge
MS News Today
Wiadomości ze stwardnienia rozsianego Dzisiaj strona z wiadomościami dotyczy wszystkiego na temat stwardnienia rozsianego.Podobnie jak w przypadku publikacji, ich profil na Twitterze zawiera podsumowanie wszystkich najnowszych informacji na temat leczenia i postępów SM. Uwielbiamy różnorodność rzeczy, które dzielą.
Śledź @MSNewsToday
MS Society UK
MS Society UK jest największą organizacją non-profit w Wielkiej Brytanii. Pracują na rzecz finansowania badań i kampanii na rzecz świadomości SM. Na Twitterze dzielą się swoimi najnowszymi projektami i sukcesami, a także przydatnymi artykułami z całej sieci.
Śledź @mssocietyuk
MS Trust
MS Trust to brytyjska organizacja non-profit, która działa na rzecz osób z SM i pomaga kształtować politykę publiczną. Na Twitterze łączą się, dzieląc się zarówno najnowszymi wiadomościami MS, jak i najnowszymi grami MS, łącznie ze zbiorem funduszy społecznościowych i zdjęciami.
Postępuj zgodnie z @MSTrust
Stwardnienie rozsiane
Jeśli jesteś zainteresowany połączeniem się z innymi, którzy mają stwardnienie rozsiane i którzy mają pytania dotyczące ich diagnozy, @MS_getinformed jest doskonałym miejscem do patrzenia. Tweetują pytania z sekcji MS MS Pacjenta, gdzie osoby z SM pytają i odpowiadają sobie nawzajem, a także inspirujące cytaty i infografiki.
Postępuj zgodnie z @MS_getinformed
Must Stop MS!
Must Stop MS! to grupa na Facebooku i źródło informacji dla osób żyjących z tą chorobą lub nią zainteresowanych. Ich strona na Twitterze jest świetnym miejscem do wyszukiwania najnowszych wiadomości i badań dotyczących choroby.
Follow @MustStopMS
MyMSTeam
MyMSTeam to sieć społecznościowa i społeczność dla osób, które mają stwardnienie rozsiane, które ma 55 000 ludzi. Śledź ich na Twitterze, gdzie znajdziesz wspaniałą mieszankę memów, inspirujących postów i przydatnych linków.
Follow @MyMSTeam
National MS Society
Głównym celem stowarzyszenia National Multiple Sclerosis Society jest "powstrzymanie stwardnienia rozsianego w jego ślady". Organizacja wspiera badania i edukację, a ich konto na Twitterze jest doskonałym miejscem, aby dowiedzieć się o swoich najnowszych wysiłkach. Dzielą się statystykami, najnowszymi osiągnięciami badawczymi i działaniami związanymi z gromadzeniem funduszy.
Śledź @mssociety
Pamela Sutherland
Pamela Sutherland żyje ze stwardnieniem rozsianym, a także fibromialgią i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Jest związana z domem, ale nie ogranicza się do jej lokalizacji. Jej tweety są motywujące i inspirujące, a ona często odwołuje się do swojego bloga.
Postępuj @Ltd_To_Two
Pozytywne informacje o MS
Pozytywne Informacje o MS nie tylko dzielą się nowymi artykułami i wiadomościami dotyczącymi MS, ale dzielą się pozytywnymi i inspirującymi komunikatami, a także pozyskują opinie od innych ludzi na temat ich doświadczeń z choroba. Jest to świetne konto do naśladowania dla wsparcia i pozytywnych wibracji.
Postępuj zgodnie z @PositveAboutMS
Wyścig do wymazania MS
Wyścig do wymazania MS jest zbiorem pieniędzy na wsparcie nowych i bieżących badań MS. Od 1999 roku organizacja zebrała ponad 36 milionów dolarów składek. Uwielbiamy ich konto na Twitterze, ponieważ dzielą się najnowszymi badaniami z osobistymi historiami.
Śledź @RacetoEraseMS
Shift. ms
Shift. ms to społeczność dla osób ze stwardnieniem rozsianym. Ich konto na Twitterze jest regularnie aktualizowane wraz z linkami do nowych postów na blogu, pytań i odpowiedzi dotyczących filmów oraz wiadomości oferujących pomoc.W weekendy zawierają tweety gości od ludzi ze społeczności MS.
Obserwuj @shiftms
Najlepszy iPhone na stwardnienie rozsiane i aplikacje roku na Androida
Najlepszy iPhone na stwardnienie rozsiane i aplikacje roku na Androida
Stwardnienie rozsiane (MS) Alternatywne leczenie | Healthline
Terapie uzupełniające są stosowane wraz z zabiegami medycznymi. Zamiast leczenia medycznego stosowane są alternatywne terapie. Wielu pacjentów z SM korzysta z CAM.