Cukrzyca Mama rozwiązuje chorobę z aparatem: Głosuj teraz!

Cukrzyca Mama rozwiązuje chorobę z aparatem: Głosuj teraz!
Cukrzyca Mama rozwiązuje chorobę z aparatem: Głosuj teraz!

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

VLOG #4 - trening barki/pośladki, fit festival

Spisu treści:

Anonim

Michelle Rago marzy o dokumentowaniu życia dzieci z cukrzycą poprzez obszerną fotografię - i potrzebuje naszej pomocy, aby to zrobić.

Nazwisko Michelle będzie znane wielu rodzinom ChildrenwithDiabetes jako jeden z Elementarnych pracowników Programu na konferencje CWD i jako zwycięzca nagrody im. Jeffa Hitchcocka w 2006 roku. Michelle jest matką Trenta i Mayi, którzy obaj mają cukrzycę, i do Michaeli, która tego nie robi. Michelle była aktywnym członkiem amerykańskiej grupy Legal Advocacy Association, po tym, jak Trentowi odmówiono przyjęcia do przedszkola.

W tej chwili Michelle rozpoczyna kampanię wizerunkową w ramach konkursu "Nazwij swoje marzenie" - ogólnopolskiego konkursu fotograficznego sponsorowanego przez Microsoft i Lenovo. Zwycięzca otrzymuje 50 000 $, aby wykonać swoje wymarzone zadanie fotograficzne.

Michelle, zainspirowana jej zaangażowaniem w CWD, jest obecnie liderem z ideą dokumentowania " Insulin is Not a Cure " na zdjęciach.

Głosowanie jest włączone dla najpopularniejszego pomysłu - a kończy się 3 kwietnia, więc zacznij działać już teraz! Po zakończeniu głosowania

wybrana grupa sędziów oceni najpopularniejsze pomysły, a zwycięzca zostanie ogłoszony dwa do trzech tygodni później.

Michelle była na tyle uprzejma, że ​​w tym tygodniu rozmawiała z nami o swojej kampanii:

DBMine) Michelle, co zainspirowało Cię do wzięcia udziału w konkursie fotograficznym z koncepcją "Insulina nie jest lekarstwem"?

MR) Naprawdę lubię robić zdjęcia dzieci na konferencjach Children With Diabetes. To jedna z moich ulubionych rzeczy do zrobienia. Jeff Hitchcock wspierał moje wysiłki, publikując moje zdjęcia na stronie internetowej. Włączyliśmy zdjęcia dzieci do elementarnych, opiekunów i sesji animacji, dzięki temu, że dzieci robią wspomnienia na konferencjach ze swoimi zdjęciami. Przed konferencjami CWD robiłem projekty artystyczne wykorzystując zdjęcia z zajęciami moich dzieci oraz na spotkaniach przyjaciół i rodzin korzystających z mojego Polaroidu! Chciałbym połączyć moją miłość do fotografii dziecięcej i moją wiedzę na temat życia dzieci chorych na cukrzycę na wystawie.

DBMine) Inni sfotografowali życie z cukrzycą - w szczególności Teresa Ollila, która w zeszłym roku zdobyła nagrodę za swoją pracę. Co więc masz nadzieję osiągnąć dzięki swojemu zadaniu? Dlaczego ludzie powinni głosować na ciebie?

MR) Chcę skompilować piękną i prowokującą do myślenia wystawę zdjęć. To w dużej mierze dotyczy sztuki. Ale chodzi również o sztukę z przesłaniem. Chcę, aby ludzie postrzegali dzieci z cukrzycą, przede wszystkim, jako piękne i żywe dzieci, które są. Chcę również, aby ludzie zrozumieli, co dzieci z cukrzycą typu 1 muszą robić każdego dnia, aby pozostać przy życiu.Chcę pokazać nie tylko fizyczne zadania, które wymaga sama opieka nad cukrzycą, ale także energię emocjonalną, której potrzebuje dzieci. Myślę, że dla wielu ludzi będzie to zarówno oświecające, jak i wzbudzające podziw.

DBMine) Przejrzeliśmy twoją stronę Flickr i galerie Facebooka, a ty uchwyciłeś wiele "cukrzycowych momentów" w życiu twoich dzieci i dzieci z CWD na konferencjach. W jaki sposób fotografia wpłynęła na Ciebie i Twoją rodzinę?

MR) Myślę, że moje dzieci są naprawdę zbyt młode, by docenić fotograficzne wspomnienia, które dla nich uchwyciłem. Mam nadzieję, że pewnego dnia, za wiele lat, docenią albumy i historię fotograficzną, którą dla nich skompilowałem. Na razie moje dzieci głównie mnie ignorują, gdy mam aparat. To czasami pozwala mi robić świetne zdjęcia, a czasami frustruje mnie. Szczególnie frustruje mnie to, ponieważ bardzo lubię portrety lub fotografie, w których widz może widzieć oczy i twarze. Na szczęście mam trzy najpiękniejsze dzieci do sfotografowania: Trent, ten z cukrzycą typu 1; Maya, która ma bardzo rzadką cukrzycę zwaną cukrzycą monogenową, z którą się urodziła; i Michela, ta bez cukrzycy, która opiekuje się pozostałymi dwoma.

DBMine) Czy możesz powiedzieć nam o swojej rodzinie i o tym, jak cukrzyca wpłynęła na ciebie?

Trent ma teraz prawie 13 lat. Został zdiagnozowany kilka dni po swoich czwartych urodzinach. Mój mąż nalegał, aby natychmiast wciągnąć go do pompy insulinowej, więc spędził mniej niż dwa miesiące na wstrzyknięciu insuliny. (Ale oczywiście może dać sobie teraz, kiedy musi.) Zaczął na pompie H-tron, gdy nikt nie pompował małych dzieci. Jego pompa była tak duża, że ​​ściągnęła spodnie. Teraz używa pompy Animas. Znaleźliśmy CWD w ciągu kilku tygodni od jego diagnozy, a nasi najlepsi przyjaciele obejmują teraz te, które zrobiliśmy przez CWD. Co najważniejsze, Trent zawsze miał przyjaciół z cukrzycą od krótko po zdiagnozowaniu.

Maya skończyła 2 lata w listopadzie. Historia tego, jak przyszła do naszej rodziny, gdy miała 9 miesięcy, jest niczym innym, jak cudem. Natalie Bellini, nastoletnia liderka w CWD, powiedziała nam, jak dostarczyła materiały do ​​pompowania dziecku w Pennswardewii w rodzinie zastępczej, która chorowała na cukrzycę typu 1. Mój mąż i ja zawsze chcieliśmy mieć więcej dzieci i rodzeństwa dla naszych dwójki dzieci. (Mamy też córkę bez cukrzycy Michela Michela lubi mówić, że ma cukrzycę typu 3, ponieważ opiekuje się Trentem i Mayą.) Dzwoniliśmy do opiekuna dziecka i przebraliśmy przez przybraną rodzinę, aby adoptować Mayę . Zdiagnozowano cukrzycę typu 1, gdy miała zaledwie jeden miesiąc. Jak się okazało, po tym, jak przyszła do naszej rodziny, odkryliśmy, że ma cukrzycę monogenową (stosunkowo niedawno odkrytą, bardzo rzadką), która jest teraz leczona przez sprawdzanie jej cukru we krwi kilka razy dziennie i dawanie jej tabletek przez cały dzień. Matka, która ją urodziła, podpisała swoje prawa, aby mój mąż i ja mogliśmy ją adoptować. Rozszerzyliśmy naszą rodzinę o rodzinę urodzenia Mayi i regularnie je widzimy.

DBMine) Jak długo jesteś fotografem? Jak zacząłeś?

MR) Mój mąż kupił mi mojego pierwszego "prawdziwego" Nikona, kiedy pobraliśmy się w 1992 roku. Miał małą firmę fotograficzną w liceum, a później wziął udział w kursach na Harvardzie, gdzie się poznaliśmy. Nauczył mnie, jak korzystać z aparatu. W ciągu ostatnich kilku lat niechętnie przestawiłem się na cyfrowe. Wcześniej wszystkie moje zdjęcia miały 35 mm.

DBMine) Ostatnie pytanie, prawdopodobnie klasyczne, że większość fotografów dostaje … jakiej kamery teraz używasz?

MR) Używam jakiejkolwiek kamery, którą mogę zdobyć! Szczerze mówiąc, niektóre z moich najlepszych wczesnych zdjęć CWD były z moim niewyrafinowanym cyfrowym aparatem Kodak. Po tym, jak wygrałem nagrodę serwisową Jeffa Hitchcocka, która otrzymała nagrodę pieniężną, kupiłem tego Kodaka i przełączyłem się na cyfrowy. To nie był bardzo drogi aparat, ale było to najlepsze, co mogłem kupić w tym czasie. Potem zacząłem używać Nikona D40, który uwielbiam. A ostatnio zostałem wypożyczony do Nikona D700, którego właśnie uczę się używać.

Powodzenia, Michelle! Odbieramy teraz nasze głosy - i mamy nadzieję, że będziesz opowiadał historie o cukrzycy na zdjęciach, bez względu na to, co stanie się z tym konkretnym konkursem.

Zastrzeżenie : Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Zastrzeżenie

Ta treść została stworzona dla Diabetes Mine, blogu poświęconego zdrowiu konsumentów skupiającego się na społeczności chorych na cukrzycę. Treści nie są poddawane przeglądowi medycznemu i nie są zgodne ze wskazówkami redakcyjnymi Healthline. Aby uzyskać więcej informacji na temat partnerstwa Healthline z Diabetes Mine, kliknij tutaj.