Homocystynuria

Co to jest homocystynuria

Homocystynuria jest dziedzicznym zaburzeniem, które powstrzymuje organizm przed przetwarzaniem niezbędnej aminokwasy metioniną Aminokwasy są budulcem białka Metionina występuje naturalnie w różnych białkach, niemowlęta potrzebują go do wzrostu, a dorośli potrzebują go do utrzymania bilans azotowy organizmu

Choroba zwykle dotyka niemowlęta w ciągu pierwszych kilku lat życia, a rzadsze postacie tego schorzenia mogą prowadzić do niedowagi u dzieci .Jeżeli leczenie nie zostanie zakończone, homocystynuria może mieć poważne, a czasami śmiertelne powikłania.

Objawy Jakie są objawy i objawy homocystynurii?

Objawy będą zależeć od typu homocystynurii. Objawy na ogół rozwijają się w pierwszych latach życia. Jednak niektórzy ludzie doświadczają objawów podczas dorosłości. Objawy są często niejasne i trudne do wykrycia. Najczęstsze postacie tego zaburzenia mogą obejmować następujące objawy:

przemieszczenie soczewek w oku

• krótkowzroczność
• nieprawidłowe skrzepy krwi
• osteoporoza lub osłabienie kości
• trudności w nauce
• problemy rozwojowe
• skrzynia deformacje, takie jak wysunięcie lub wygięty występ szkieletu
• długich, wrzecionowatych ramion i nóg
• skoliozy
• Mniej powszechne zmiany dotyczą tych dodatkowych objawów:

niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość z udziałem większych niż normalne czerwonych krwinek

• drgawki
• niepowodzenie w rozwoju
• niepełnosprawność intelektualna
• zaburzenia ruchowe i chód
• rodzaje Co to jest typy homocystynurii?

Istnieje wiele odmian homocystynurii. Obejmują one od zwykłych do rzadkich. Nie ma konkretnych nazw dla tych odmian. Zamiast tego wyróżniają się ich symptomami.

Niemowlęta dotknięte powszechną postacią tego zaburzenia na ogół odczuwają łagodne objawy. W rzeczywistości mogą nawet nie mieć objawów, które wymagają leczenia, dopóki nie będą starsze. Jednak wiadomo, że mniej powszechne formy tego zaburzenia powodują poważniejsze problemy rozwojowe, w tym zaburzenia zdolności intelektualnych.

Przyczyny Co powoduje homocystynurię?

Pewne mutacje genetyczne obecne przy urodzeniu powodują tę chorobę. Ponad 150 mutacji, które powodują homocystynurię, znaleziono w genie beta-syntazy cystationiny, która jest również znana jako gen CBS. Gen CBS zawiera instrukcje wytwarzania enzymu, który wykorzystuje witaminę B-6 do metabolizowania aminokwasów homocysteiny i seryny. Mutacje uniemożliwiają normalne funkcjonowanie genu CBS. Powoduje to nagromadzenie się homocysteiny i innych toksyn, które uszkadzają układ nerwowy, który obejmuje mózg i układ naczyniowy.

W rzadkich przypadkach mutacje w innych genach, takich jak MTHFR, MTR lub MTRR, powodują zaburzenie. Homocystynuria jest autosomalną cechą recesywną. Oznacza to, że aby dziecko miało objawy przedmiotowe lub podmiotowe tego stanu, musiałyby odziedziczyć zmutowany gen od obojga rodziców.

Czynniki ryzyka Kto jest zagrożony homocystynurią?

Od momentu, w którym homocystynuria jest przekazywana z rodziców na dzieci, historia rodzinna tego zaburzenia powoduje, że dzieci są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju tego schorzenia. Zaburzenie to jest bardziej powszechne w:

Irlandii

• Niemczech
• Norwegii
• Katar
• Diagnoza: Jak rozpoznaje się homocystynurię?

Lekarz Twojego dziecka może szukać pewnych znaków, aby ustalić, czy Ty lub Twoje dziecko cierpi na ten stan. Dziecko wyjątkowo cienkie lub wysokie jest bardziej narażone na tę chorobę. Dodatkowo, ich lekarz może szukać oznak, takich jak deformacje klatki piersiowej, skrzywienie kręgosłupa i zwichnięte soczewki w oczach. Badanie wzroku może ujawnić zwichniętą soczewkę, jeśli twoje dziecko doświadcza podwójnego lub znacząco upośledzonego wzroku.

Testy

Lekarz może również zlecić serię testów w celu ustalenia, czy dziecko ma na to wpływ. Testy te mogą obejmować:

badania genetyczne w celu znalezienia jednego z genów zaangażowanych w zaburzenie

• przesiewowego badania aminokwasów krwi i moczu w celu sprawdzenia nadmiernej ilości homocysteiny
• testu w celu określenia reakcji organizmu na spożycie metionina
• biopsja wątroby i test enzymatyczny w celu sprawdzenia aktywności enzymatycznej
• Inne testy, które można wykonać w celu określenia wpływu choroby obejmują promieniowanie rentgenowskie w poszukiwaniu osteoporozy, biopsji skóry i hodowli fibroblastów.

Leczenie Jak leczy się homocystynurię?

Nie ma lekarstwa na homocystynurię. Wysokie dawki witaminy B-6 są skutecznym leczeniem dla około połowy osób z tym zaburzeniem. Jeśli dobrze zareagujesz na tę suplementację, prawdopodobnie będziesz musiał używać codziennych suplementów witaminy B-6 przez resztę swojego życia.

Alternatywnie, jeśli nie odczujesz pozytywnych rezultatów tej terapii, Twój lekarz może zalecić dietę o niskiej zawartości pokarmów zawierających metioninę aminokwasu. Ludzie zdiagnozowani na wczesnym etapie mieli pozytywne reakcje po przejściu na tę dietę.

Lekarz może zalecić również betainę (cystadan). Betaina jest substancją odżywczą, która działa w celu usunięcia homocysteiny z krwi. Pomocne może być zastosowanie suplementu kwasu foliowego i dodanie do diety aminokwasu cysteiny.

OutlookCo mogę się spodziewać, jeśli moje dziecko ma homocystynurię?

Obecnie nie ma leku na to zaburzenie. Jednak około połowa osób, u których zdiagnozowano ten stan, wykazuje poprawę dzięki suplementacji witaminą B-6. Niemowlęta lub dzieci, u których zdiagnozowano wczesny wiek, mogą odczuwać pozytywne wyniki diety o niskiej zawartości metioniny. Uważa się, że ta dieta pomaga zapobiegać niektórym rodzajom niepełnosprawności umysłowej i dalszym komplikacjom.

Nawet przy leczeniu mogą wystąpić poważne komplikacje. W przypadku stałego wysokiego stężenia homocysteiny może pojawić się ryzyko zakrzepów.Upewnij się, że postępujesz zgodnie z planem leczenia i planujesz regularne kontrole z lekarzem. Pomoże to lekarzowi monitorować leczenie i zapobiegać komplikacjom.

Zapobieganie Jak mogę powstrzymać moje dziecko od uzyskania homocystynurii?

Zaburzenie to powstaje w wyniku mutacji genetycznych. Może to utrudniać zapobieganie. Powinieneś rozważyć udanie się do doradcy genetycznego, jeśli w Twojej rodzinie wystąpi historia homocystynurii. Przyszli rodzice mogą wykorzystać tę metodę do analizy ryzyka posiadania dziecka, które dziedziczy chorobę.

Prośba o wewnątrzmaciczne rozpoznanie zaburzenia jest kolejnym możliwym sposobem zapobiegania temu schorzeniu. Wymaga to przetestowania kultury komórek owodniowych lub kosmków na obecność mutacji genetycznej.