Granulocytoza: przyczyny, diagnoza i leczenie

Granulocytoza: przyczyny, diagnoza i leczenie
Granulocytoza: przyczyny, diagnoza i leczenie

Cells of the Immune System (PART I - GRANULOCYTES) (FL-Immuno/02)

Cells of the Immune System (PART I - GRANULOCYTES) (FL-Immuno/02)

Spisu treści:

Anonim

Co to jest granulocytoza?

Granulocytoza występuje, gdy we krwi jest za dużo granulocytów Jest to stan ściśle związany z przewlekłą białaczką szpikową (CML) i innymi zaburzeniami ze szpiku kostnego.

Granulocyty to białe krwinki, które mają małe granulki lub cząsteczki.Te granulki zawierają liczne białka, które są odpowiedzialne za pomoc w zwalczaniu układu immunologicznego Wirusy i bakterie Neutrofile, eozynofile i bazofile to trzy rodzaje granulocytów.

Granulocyty tworzą się i dojrzewają w szpiku kostnym Szpik kostny to gąbczasta tkanka znajdująca się w wielu kości Szpik kostny zawiera komórki macierzyste, które ostatecznie rozwijają się w różne typy komórek krwi, w tym g granulocytów. Gdy granulocyty opuszczają szpik kostny, krążą w krwioobiegu i reagują na sygnały układu odpornościowego. Ich rolą jest atakowanie obcych substancji, które powodują zapalenie lub infekcję.

Wzrost liczby granulocytów występuje w odpowiedzi na infekcje, choroby autoimmunologiczne i nowotwory krwi. Nienormalnie wysoka liczba białych krwinek zwykle wskazuje na zakażenie lub chorobę. Granulocytoza jest jednym z warunków charakteryzujących się wysoką liczbą białych krwinek.

Granulocytoza i białaczka Granulocytoza i przewlekła białaczka szpikowa

Granulocytoza jest główną cechą CML. Jest to rzadki rak krwi, który zaczyna się w szpiku kostnym. CML występuje najczęściej u osób starszych, ale może występować u osób w każdym wieku. Dotyczy również mężczyzn bardziej niż kobiet. Osoby, które były narażone na promieniowanie, takie jak radioterapia w leczeniu raka, mają wyższe ryzyko rozwoju CML.

U pacjentów z CML mogą wystąpić następujące objawy:

  • nieprawidłowe krwawienie
  • częste infekcje
  • zmęczenie
  • utrata apetytu
  • blada skóra
  • ból poniżej żeber po lewej stronie ciało
  • nadmierna potliwość podczas snu

CML powoduje nagromadzenie niedorozwiniętych granulocytów w szpiku kostnym i krwiobiegu. Normalnie szpik kostny wytwarza niedojrzałe komórki macierzyste w kontrolowany sposób. Te komórki następnie dojrzewają i przekształcają się w krwinki czerwone, krwinki białe lub płytki krwi. U osób z CML ten proces nie działa poprawnie. Niedojrzałe granulocyty i inne białe krwinki zaczynają się formować i rozmnażać w sposób niekontrolowany, wypierając wszystkie inne rodzaje niezbędnych komórek krwi.

Przyczyny, co powoduje granulocytozę?

Obecność granulocytów we krwi jest normalna. Te białe krwinki są częścią układu odpornościowego i pomagają chronić organizm przed szkodliwymi bakteriami i wirusami. Jednak duża liczba granulocytów we krwi nie jest normalna i zwykle wskazuje na problem zdrowotny.

Zaburzenia szpiku kostnego są główną przyczyną granulocytozy. Szpik kostny to podobna do gąbki tkanka znajdująca się wewnątrz kości. Zawiera komórki macierzyste, które produkują białe krwinki, krwinki czerwone i płytki krwi. Twoje białe krwinki pomagają zwalczać infekcje i stany zapalne, twoje czerwone krwinki przenoszą tlen i składniki odżywcze, a twoje płytki krwi mogą krzepnąć.

Typowe zaburzenia szpiku kostnego mogące powodować granulocytozę to:

  • CML, który jest rakiem białych krwinek
  • czerwienicy prawdziwej, który jest zaburzeniem, w którym organizm wytwarza zbyt dużo czerwonych krwinek
  • pierwotna nadpłytkowość, która jest chorobą, w której organizm wytwarza zbyt wiele płytek krwi
  • pierwotną mielofibrosę, która jest rakiem krwi, który powoduje nagromadzenie blizny w szpiku kostnym

Granulocytoza może być również obserwowana w połączeniu z: < bakteryjne lub zakażenie krwi

  • sepsa
  • niewydolność nerek
  • niektóre choroby autoimmunologiczne, w tym reumatoidalne zapalenie stawów
  • rak przerzutowy
  • choroba zapalna jelit
  • skrajny stres fizyczny lub emocjonalny
  • oparzenie uraz
  • zawał serca
  • palenie
  • stosowanie niektórych leków, w tym kortykosteroidów
  • Diagnoza, w jaki sposób rozpoznano granulocytozę?

Stan ten jest zwykle diagnozowany za pomocą badania przedmiotowego i pełnej morfologii krwi

(CBC). CBC to test, który mierzy ilość czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek we krwi. Nieprawidłowe liczby tych komórek mogą wskazywać na chorobę. Jeśli masz granulocytozę, masz za dużo granulocytów we krwi.CBC obejmuje pobranie próbki krwi. Będziesz mieć krew wyciągniętą z żyły w ramieniu. Próbka krwi zostanie następnie przesłana do laboratorium w celu analizy. Podobnie jak w przypadku pobierania krwi, istnieje niewielka szansa na dyskomfort, krwawienie lub infekcję.

Leczenie Jak traktuje się granulocytozę?

Granulocytoza jest objawem innych chorób. Nie jest uważana za osobną chorobę i zwykle nie jest leczona bezpośrednio. Zamiast tego leczenie rozwiązuje leżący u podłoża stan powodujący granulocytozę. Leczenie istniejących warunków powinno również zmniejszyć liczbę granulocytów we krwi.

Twoje leczenie będzie zależało od choroby powodującej twoją granulocytozę. Jeśli jest to związane z rakiem, leczenie może obejmować:

Podczas przeszczepu szpiku Twój szpik kostny zostanie usunięty i zastąpiony zdrowymi komórkami macierzystymi. Te komórki macierzyste mogą pochodzić z twojego ciała lub z ciała dawcy.

  • Chemioterapia to agresywna forma chemicznej terapii lekowej, która pomaga niszczyć komórki nowotworowe w organizmie.
  • Radioterapia wykorzystuje promieniowanie wysokoenergetyczne, aby zmniejszyć guzy i zabić komórki rakowe.
  • Operacja usunięcia śledziony może być zalecana dla osób z CML.
  • Niektóre schorzenia dobrze odpowiadają na leki, a inne schorzenia można leczyć transfuzjami krwi. Twój lekarz określi dla ciebie najlepszy plan leczenia.